简介：摘要目的探究在高血压肾病早期诊断时，使用血清NGAL、胱抑素C、肌酐、尿素氮水平检测的价值。方法针对我院98例高血压肾病患者纳入观察组，将另外98例健康体检者纳入对照组，检测两组血清NGAL、胱抑素C、肌酐、尿素氮水平等指标，并做一对比和分析。结果针对两组受检者的血清NGAL、等指标进行观察，观察组患者均高于对照组，其中观察组血清NGAL为（192.36±39.65）（mg/L），对照组则仅为（71.06±34.69）（mg/L），均可见其存在明显差异（满足P<0.05）。结论患者存在高血压肾病时，血清NGAL、胱抑素C、肌酐、尿素氮水平均会出现明显上升，且和健康体检者存在明显差异，因此对于患者具有重要的早期诊断价值。

简介：摘要目的探索NGAL和hs—CRP在2型糖尿病伴发DN（肾病）的临床价值。方法选择在2014年3月-2015年3月期间收治的180例糖尿病伴发肾病患者为研究对象，根据患者24小时尿清蛋白排出量分为三组（SDM组、CDN组、EDN组），每组60例患者，在同一时间内，选取60例健康体检者作为对照组，检测受检者hs-CRP、NGAL水平值。结果对照组受检者与糖尿病伴发肾病各组患者对比U-mAIB、SCr、Cysc、NGAL、hs—CRP水平值均有差异性（P＜0.05），同时三组患者中，以CDN组阳性测出率最高，组间对比存在差异（P＜0.05）。结论在糖尿病伴发肾病患者中，加强hs-CRP、NGAL水平检测，可及时发现患者病情严重程度，从而制定治疗方案。

简介：摘要目的分析肾结石患者采用输尿管软镜取石术与经皮肾镜取石术治疗的临床效果以及对Cys-C（胱抑素C）、NGAL（中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白）水平的影响。方法2014年1月—2017年9月，于我院收治的肾结石患者中选取70例，随机分为两组，对照组与观察组患者分别采用经皮肾镜取石术与输尿管软镜取石术治疗，对其手术前后Cys-C、NGAL水平变化情况进行对比分析。结果对照组与观察组两组患者Cys-C水平均在术后24h达到峰值，NGAL水平均在术后12h达到峰值，随后逐渐降低，差异不显著，P＞0.05。结论肾结石患者采用输尿管软镜取石术与经皮肾镜取石术治疗均会在一定程度上损害肾功能，但均具有可逆性。

简介：摘要目的探讨肝动脉化疗栓塞联合阿帕替尼治疗中晚期肝细胞肝癌临床疗效及对血清热休克蛋白90a（HSP90a）的影响。方法选取2015年10月—2017年4月本院收治的中晚期肝细胞肝癌患者88例为研究对象，随机将其分为对照组及观察组，每组44例。对照组患者接受肝动脉化疗栓塞治疗，观察组患者接受肝动脉化疗栓塞联合阿帕替尼治疗；比较两组患者治疗3个月血清HSP90a指标变化及客观缓解率（ORR），同时对其不良反应发生情况进行统计分析。结果（1）观察组治疗3个月后ORR（72.73%）明显高于对照组（54.55%），比较差异有统计学意义（P＜0.05）；（2）两组患者治疗3各月后血清HSP90a水平较治疗前均明显下降（P＜0.05），且观察组患者血清HSP90a水平降低更明显（P＜0.05）；（3）两组患者栓塞综合征，如发热、腹痛、腹泻、骨髓抑制等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05），观察组阿帕替尼治疗后高血压、手足综合征、蛋白尿发生率明显高于对照组（P＜0.05）。结论TACE联合阿帕替尼治疗中晚期肝细胞肝癌患者客观疗效显著，血清HSP90a水平得到很好的控制。治疗期间不良反应较轻微，经对症处理后不会导致治疗中断，阿帕替尼联合使用的安全性得以证实，可在临床上推广使用。

简介：摘要目的分析血清淀粉酶（AMY）和脂肪酶（LPS）检测方式在急性胰腺炎诊断中的临床价值。方法选取80例急性胰腺炎患者分为重度和轻度急性胰腺炎组，和50例健康体检者行AMY与LPS检测，对比三组的检测结果。结果重度急性胰腺炎组与轻度急性胰腺炎组患者的AMY、LPS水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；重度急性胰腺炎组AMY、LPS水平比轻度急性胰腺炎组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论AMY联合LPS检测可以为急性胰腺炎提供重要的诊断依据。

简介：摘要目的探析血清胆固醇检测结果异常的原因的发生情况和具体原因。方法随机选择2016年在我院进行血液生化检验的500例患者作为观察对象，探析血清胆固醇检测值异常的发生情况和具体原因，保证检测结果的客观性和准确性。结果500例行血液生化检验的患者中，157例患者血清胆固醇检测结果异常，总发生率为31.40%。其中14例患者检测结果降低，占8.92%；143例患者检测结果升高，占90.08%。继发性原因是导致血清胆固醇检测结果异常的重要原因，以肝脏病变、糖尿病、药物原因、肾病综合征、类脂性肾病、慢性肾炎和甲减较为常见。结论医务工作者要明确可能导致血清胆固醇检测结果异常的原因，及早发现异常结果，并及早采集血样获得准确的监测结果，保护患者的生命健康安全。

简介：摘要血清胆碱酯酶是临床生化检查中的一个常规项目，广泛应用于有机磷农药中毒、肝功能损害的诊断与预后观察。近年来的研究表明，血清胆碱酯酶与许多临床疾病都有一定的相关性，如脑梗死、慢性阻塞性肺疾病、心力衰竭、感染、恶性肿瘤等。本文就血清胆碱酯酶的变化与临床相关疾病的研究进展做一综述，为研究人员及临床医生对血清胆碱酯酶的认识提供新的思路。

简介：摘要目的研究游泳对雄性小鼠血清中SOD活性的影响。方法昆明种雄性小鼠30只，随机分为3组。1组为对照组，2组为每天游泳5分钟，3组为每天游泳10分钟。四周后取血，测定每组小鼠血清中SOD活性。结果游泳5分钟，10分钟组的小鼠血清SOD活性明显高于对照组（P<0.01）。结论游泳可增强小鼠体质，使其坑衰老能力增强，SOD活性增加。

简介：摘要目的探讨被动吸烟对孕中期孕妇血清β-HCG的影响。方法选取12～28孕周的孕妇332例，其中以67例孕前后处于被动吸烟环境中的孕妇为实验组，265例正常环境中的孕妇为对照组，ELISA法检测两组孕妇孕12周、孕16周、孕20周、孕24周及孕28周外周静脉血血清β-HCG水平，经t检验分析两组血清β-HCG水平的统计学差异。结果孕中期两组孕妇血清HCG水平均在12w、16w最高，20w、24w和28w血清β-HCG含量下降，且随孕周的增大血清HCG水平逐渐减低。两组孕妇的血清β-HCG水平比较，各孕周被动吸烟孕妇的血清β-HCG水平均高于无被动吸烟的孕妇。结论被动吸烟可以引起孕中期孕妇血清β-HCG的增高，是一种由尼古丁所致的母体循环损伤的代偿机制。

简介：摘要目的探讨健康人群的麻疹血清抗体水平状况。方法选择遂宁市1050名健康人群为研究对象，运用酶联免疫法进行麻疹IgG抗体血清学检测，并且观察和分析检测结果。结果本次研究共采集1050份标本，检测1050份，检测率为100%，其中875份为阳性，阳性率为83.33%，并且不同年龄组的麻疹抗体水平对比有差异（P＜0.05）；但是不同性别组的麻疹抗体水平比较无区别（P＞0.05）。结论遂宁市健康人群的麻疹血清抗体水平普遍较低，应该加强宣传教育，提高免疫接种率，从而增强麻疹免疫力。

简介：

简介：摘要目的探讨血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)对重症肝炎患者感染诊断及预后的临床价值。方法选择63例已确诊感染的重症肝炎患者（感染组）,60例非感染的慢性肝炎患者（对照组），在确诊感染的第一天,两组患者抽静脉血做血培养,同时采用半定量固相免疫色谱法检测血清PCT浓度。以PCT≥0.5ng/ml为阳性诊断标准，对感染组PCT阳性的患者指导临床抗生素治疗，一周后检测血清PCT浓度。结果感染组57例患者PCT≥0.5ng/ml，6例＜0.5ng/ml，而对照组仅1例患者PCT≥0.5ng/ml，59例正常，两组阳性率比较差别有统计学意义(P<0.01),其灵敏度为90.5%,特异性为97.5%。57例PCT阳性患者抗生素治疗后53例PCT＜0.5ng/ml。结论血清PCT检测较血培养法快速、灵敏，对重症肝炎患者感染早期诊断、判断预后及指导临床抗生素治疗具有重要意义。

简介：摘要目的在宫颈癌患者血清中筛选差异表达的microRNA（miRNA）,寻找早期诊断宫颈癌的血清标志物。方法采集50例宫颈癌患者和30例健康妇女血清标本，提取血清中RNA，利用Microarray基因芯片方法在病例组20例和对照组20例混合血清样本中筛选差异表达的miRNA，采用实时荧光定量PCR对差异表达的miRNA验证，并绘制ROC曲线分析这些miRNA在诊断宫颈癌的价值。结果Microarray芯片检测结果显示在宫颈癌患者血清中存在miRNA差异表达，其中表达上调的5个，分别为miR-21、miR-25、miR-205、miR-486-5p和miR-148a，表达下调的2个，分别为miR-143和miR-372。实时荧光定量PCR验证筛选出的miRNA，与芯片筛选的结果一致。选取差异表达最显著的3个miRNA（miR-25、miR-205、miR-486-5p）作为诊断宫颈癌的候选标志物，其ROC曲线下面积分别为0.972、0.949和0.944，通过最佳临界值分析，其诊断宫颈癌的灵敏度和特异性分别为92%、93.3%，90%、96.7%和90.0%、90.0%。结论宫颈癌患者血清中存在miRNA表达异常，miRNA是诊断宫颈癌的潜在的血清标志物。

简介：摘要目的妊娠早期血清维生素A、E水平的临床观察。方法选取医院2016年5月—2017年5月收治的早期妊娠孕妇70例作为检测观察对象，采用了高效液相色谱法检测血清维生素A、E的浓度。结果70例的早期孕妇中有33例是血清维生素A不足或缺乏，6例孕妇血清维生素A水平超标；血清维生素E检测结果是有12例孕妇超标，没有低于正常值的范围。结论经过此次检测早期妊娠的孕妇知道体内血清维生素A、E的浓度，也了解到血清维生素A、E对胎儿健康的影响，为孩子的未来做好营养基础。

简介：摘要目的观察分析人血清中总钙和离子钙的升高或降低趋势是否有一致性。方法统计分析同一样本血清总钙和离子钙的测量结果，比对两种结果的降低或升高的趋势性。结果血清总钙和离子钙下降趋势不一致。结论离子钙和血清总钙的测定是不能互相替代的，有必要两者同时进行测定。

简介：摘要目的探讨化学发光法检测乙肝病毒血清标志物与荧光定量PCR检测HBV-DNA结果的相关性。方法采用化学发光法检测732例患者乙肝病毒的血清标志物（HBV-M）,同时用荧光定量PCR检测其HBV-DNA的含量，观察分析检测结果的相关性。结果HBsAg（+）、HBeAg（+）、HBcAb（+）组血清HBV-DNA检出率为67.4%，平均含量2.49E+07IU/ml；HBsAg（+）、HBeAb（+）、HBcAb（+）组血清HBV-DNA检出率为52.1%，平均含量5.15E+06IU/ml；HBsAg（+）、HBcAb（+）组血清HBV-DNA检出率为10.8%，平均含量1.32E+04IU/ml。结论HBV-DNA水平和HBVM的表现模式存在关联，大三阳患者的标本HBV-DNA值较小三阳组与HBsAg（+）、HBcAb（+）组的标本更高，说明HBeAg（+）与HBV-DNA含量密切相关，HBeAb（+）、HBcAb（+）乙肝病毒复制并非完全停止，只是其复制水平明显降低。荧光定量PCR检测HBV-DNA含量可表达HBV感染和病毒复制水平。

简介：摘要目的研究探讨血清肿瘤标志物检测在肺癌诊断及临床分期中的应用价值。方法选取我院2015年9月-2016年9月间收治的肺癌患者105例作为研究对象，并对其5项血清肿瘤标志物（CEA、CAl25、CA19-9、NSE、CYFRA21-1）进行分别检测，并以同期在我院接受体检的健康志愿者各100例作为对照，行相同检测，比较不同组别受检者的检测结果，并对各项血清肿瘤标志物单独或联合检测诊断肺癌患者的灵敏度、特异性进行计算。结果比较肺癌患者和健康志愿者的各项血清肿瘤标志物检测结果，均有肺癌组患者显著高于健康志愿者的情况，比较有统计学差异（P＜0.05）。五项血清肿瘤标志物联合诊断肺癌的灵敏度为97.14%（102/105），特异性为100.00%（100/100），均高于各项指标单独检测的结果，特别是灵敏度大幅提高，与单独检测结果的比较有统计学差异（P＜0.05）。结论通过多种血清肿瘤标志物联合检测不仅可以对肺癌进行有效诊断、鉴别，而且灵敏度高、特异性好，还可以为肺癌的分期、预后评价等提供可靠依据，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨颅脑损伤患者的血清炎性因子表达情况与意义。方法2014年2月到2015年12月选择在我院进行诊治的颅脑损伤患者80例作为观察组，同期选择本院健康体检者80例作为对照组，两组都进行血清IL和hs-CRP表达检测与相关性分析。结果观察组的血清IL-6与hs-CRP含量分别为(122.34±14.24)ng/L和(7.82±2.84)mg/L，而对照组分别为(61.92±10.33)ng/L和(1.29±1.33)mg/L，观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组的NIHSS评分为(14.92±2.19)分，相关性分析显示血清IL和hs-CRP水平与NIHSS评分呈正相关(r=0.308,0.394,P<0.05)。结论颅脑损伤患者的血清炎性因子IL和hs-CRP都呈现高表达状况，且与神经缺损功能状况明显相关，可作为评估颅脑损伤病情严重程度的重要生物学指标。

简介：摘要目的血清视黄醇结合蛋白（RBP）检测对急性肾损伤（AKI）早期辅助诊断的临床价值。方法选择2016年1月至2017年4月确诊为AKI的患者90例设为试验组，选择同期健康体检者90例设为对照组，均检测血清RBP，同时检测早期肾损伤指标胱抑素C（Cys-C），综合分析结果。结果试验组血清RBP和Cys-C检测结果均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），且浓度随着病情加重而呈现升高趋势；各组患者的血清RBP和Cys-C指标的阳性检出率均超过80%，且同组间均无显著性差异（P＞0.05）。结论RBP如同Cys-C一样对于AKI早期辅助诊断具有积极的临床价值，且对于病情监测也有重要参考价值。

简介：摘要目的对本院检验科生化室在日立7600生化分析仪上新开展的血清IgE项目（乳胶增强免疫比浊法）进行精密度、正确度、线性、参考区间的性能验证，以验证其检测能力是否符合行业标准。方法使用精密度验证的传统方法进行精密度分析；用临床诊断明确的40份标本检测血清IgE计算结果符合率进行正确度分析；参照EP6-A进行线性分析；通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对试剂给定的参考区间进行验证。结果血清IgE项目精密度、正确度均符合要求，线性范围、参考区间均验证合格。结论日立7600生化分析仪血清总IgE项目各项性能指标均合格，可用于临床标本检测。