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107 个结果
  • 简介:摘要 目的 探讨氮卓以及 富马酸 滴眼液分别应用于过敏性结膜炎治疗中的临床价值。 方法 抽选我院在 2017 年 11 月 - 2019 年 2 月诊断并治疗的过敏性结膜炎患者总共 88 例进行本次医学研究,把这些患者均分成使用 氮卓进行治疗的实验组以及使用 富马酸 滴眼液进行治疗的对照组患者。比较组间患者治疗前、经差异化治疗干预后 3 天以及 7 天的眼部症状情况,同时评估组间患者治疗效果的差异。 结果 差异化治疗前,组间患者眼部效果症状差异并不明显, P > 0.05 ;治疗后 3 天、 7 天以及临床治疗效果比较,实验组表现明显比对照组更优异,差异在统计学上有意义, P < 0.05 。 结论 对过敏性结膜炎的患者使用氮卓进行治疗,与使用 富马酸 治疗相比,改善眼部相关症状的效果更显著,可以取得更加令人满意的临床治疗效果,值得临床工作者借鉴与应用。

  • 标签: 过敏性结膜炎 依美斯汀滴眼液 氮卓斯汀滴眼液 疗效
  • 简介:摘要:目的 研究当归四逆汤联合咪唑治疗慢性荨麻疹临床效果。方法 将100例患者随机分为对照组和实验组,对照组50例口服咪唑片,10mg/次,1次/天,四周一疗程。治疗组在对照组基础上给予口服当归四逆汤口服,2次/天,四周一疗程。治疗一疗程后观察两组疗效、治疗后趋化因子水平、炎性因子水平和不良反应发生情况进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组总有效率为50(100.00%),不良反应发生率为1(2.00%),治疗前趋化因子水平为551.54±103.43,治疗后趋化因子水平为197.42±48.82,治疗前炎性因子水平为54421±5314,治疗后炎性因子水平为26543±3443。实验组患者治疗显效和治疗总有效率明显优于对照组,实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,实验组患者治疗后趋化因子水平、炎性因子水平明显优于对照组。结论:当归四逆汤联合咪唑治疗慢性荨麻疹具有较为良好的应用效果,可以在临床上推广和应用。

  • 标签: 当归四逆汤 咪唑斯汀 慢性荨麻疹
  • 简介:【摘要】:目的:探究加喷丁联合度洛西在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法:收治对象为本院2021年1月~2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者,根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组(40例/组)。对照组——加喷丁治疗,观察组——在对照组的基础上,加以度洛西治疗,对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果:治疗前,两组患者的疼痛评分比较无统计学意义:P>0.05;观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间,住院时间均低于对照组:P<0.05。结论:加喷丁联合度洛西在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效,可以有效减轻疼痛感,缩短患者的住院时间。

  • 标签: 加巴喷丁 度洛西汀 脑卒中 中枢性疼痛
  • 简介:【摘要】:目的:探究加喷丁联合度洛西在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法:收治对象为本院2021年1月~2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者,根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组(40例/组)。对照组——加喷丁治疗,观察组——在对照组的基础上,加以度洛西治疗,对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果:治疗前,两组患者的疼痛评分比较无统计学意义:P>0.05;观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间,住院时间均低于对照组:P<0.05。结论:加喷丁联合度洛西在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效,可以有效减轻疼痛感,缩短患者的住院时间。

  • 标签: 加巴喷丁 度洛西汀 脑卒中 中枢性疼痛
  • 简介:摘要:目的 对阿托伐他钙联合新型折麦布药物治疗冠心病患者的药学效果实施分析。方法 研究中选择2019年1月至2020年12月期间在我院之中实施了冠心病治疗的46例患者的资料进行分析,将46例患者随机性分成了对照组(n=23)和观察组(n=23),对照组患者采取阿托伐他钙药物实施治疗,观察组患者采取阿托伐他钙联合新型折麦布药物实施治疗,对两个组别患者治疗前后的血脂水平以及治疗效果进行对比。结果 进行治疗前,两组患者的血脂水平对比之后没有意义(P>0.05);进行治疗后,对照组患者的LDL-C、TC以及TG水平均比对照组更低,HDL-C水平则比对照组更高,组别当中数据实施对比之后有意义(P<0.05)。观察组患者治疗效果高于对照组,组别当中数据实施对比之后有意义(P<0.05)。结论 在治疗冠心病患者过程中,对患者使用阿托伐他钙联合新型折麦布药物治疗方式具备较好的效果,可对患者血脂情况进行改善,值得推广。

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  • 简介:【摘 要】目的:分析瑞舒伐他达拉奉联合用药治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法:本次实验所研究的对象是2019年7月-2020年5月我院收治的84例急性脑梗死患者,根据单双数法将患者分为实验组和对照组,每组包含患者42例。对照组患者运用单一达拉奉治疗,实验组患者运用瑞舒伐他达拉奉联合用药治疗,将两组患者治疗有效率以及炎症因子水平进行比较,分析急性脑梗死患者的治疗方法。结果:比较研究后发现,实验组患者治疗有效率高于对照组患者,且炎症因子水平低于对照组患者,组间差异具有显著性特征(P

  • 标签: 瑞舒伐他汀 依达拉奉 急性脑梗死 治疗效果 炎症因子
  • 简介:[摘 要] 目的 探究对治疗老年冠心病心绞痛患者采用达拉奉注射液联合瑞舒伐他钙后对其血清因子水平的影响。方法 从我院选取2019.12-2020.12收治70例老年冠心病心绞痛患者,通过随机数字抽取方式分成两组,A组和B组,A组35例,B组35例。A组单独采用达拉奉注射液治疗,B组采用达拉奉注射液联合瑞舒伐他钙治疗,比较两组临床效果、血清因子水平。结果 B组临床效果、血清因子水平优于A组,P<0.05。结论 对老年冠心病心绞痛患者治疗时,选择达拉奉注射液联合瑞舒伐他钙方法,在临床治疗方案中值得大范围推广与实施。

  • 标签: [] 依达拉奉注射液 瑞舒伐他汀钙 老年冠心病心绞痛 血清因子
  • 简介:【摘要】目的:观察并分析白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓鼻喷雾剂应用于过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的过敏性鼻炎患者 64 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组( 32 例)及对照组( 32 例),对照组患者接受 白三烯受体拮抗剂治疗,研究组患者接受 白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓鼻喷雾剂治疗,就两组患者临床治疗情况进行评价分析。结果: 治疗 8 周后研究组患者治疗总有效率显著优于对照组( P < 0.05 ),治疗期间两组患者治疗相关性不良反应发生率比较无显著差异( P > 0.05 )。结论: 白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的疗效相较于单一用药显著,应用价值较高。

  • 标签: 白三烯受体拮抗剂 盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂 过敏性鼻炎 疗效
  • 简介:【摘要】目的:观察并分析白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓鼻喷雾剂应用于过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的过敏性鼻炎患者 64 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组( 32 例)及对照组( 32 例),对照组患者接受 白三烯受体拮抗剂治疗,研究组患者接受 白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓鼻喷雾剂治疗,就两组患者临床治疗情况进行评价分析。结果: 治疗 8 周后研究组患者治疗总有效率显著优于对照组( P < 0.05 ),治疗期间两组患者治疗相关性不良反应发生率比较无显著差异( P > 0.05 )。结论: 白三烯受体拮抗剂联合盐酸氮卓鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的疗效相较于单一用药显著,应用价值较高。

  • 标签: 白三烯受体拮抗剂 盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂 过敏性鼻炎 疗效
  • 简介:摘要:目的 与常规治疗相比,观察达拉奉注射液在急性脑卒中的临床疗效。方法 选择发病24h内的急性脑卒中患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,在常规给予脱水剂、保护脑细胞、营养神经细胞和对症等治疗的基础上,治疗组加用达拉奉针剂30mg,静脉滴注,每天2次,共用14d。在治疗14d后进行疗效评定。结果 治疗14d后治疗组的有效率为60%,ADL评分为(73.8±13.34)分;对照组的有效率为40%,ADL评分为(65.64±14.49)分,2组比较均有显著性差异(P

  • 标签: 依达拉奉 急性脑卒 治疗 疗效观察
  • 简介:【摘要】目的:探究在急性脑梗死上对比瑞舒伐他与阿托伐他的效果差异。方法:96例患者。分成对48例对比组、48例瑞舒组。对比血脂指标、疗效、不良反应。结果:在血脂指标上差异显著(P瑞舒组(2.56±0.44)mmol/L,对比组TG(1.80±0.32)mmol/L>瑞舒组(1.57±0.51)mmol/L,对比组HDL-C(1.01±0.03)mmol/L瑞舒组(2.05±0.35)月;在疗效上差异显著(P

  • 标签: 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 急性脑梗死 疗效
  • 简介:〔摘要〕目的:观察达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效,对其临床价值进行综合性评价。方法:随机选取我院 2018年 1月— 2018年 12月 期间收治的150例急性脑梗死患者作为研究对象,按照患者入院的顺序将其均分为观察组与对照组,每组 75例。对照组患者给予常规治疗方案,观察组患者在常规治疗的基础上,给予达拉奉治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗后,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者,提示达拉奉治疗联合常规对症治疗方案具有较为显著的治疗效果。结论:在急性脑梗死患者的临床诊治中,除常规的微循环改善以及抗凝治疗方法外,结合患者的病情严重程度,给予达拉奉治疗,能够有效提高患者的治疗效果。

  • 标签: 〔〕依达拉奉 急性脑梗死 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析瑞舒伐他与阿托伐他对急性心肌梗死患者治疗效果与安全性。方法:选取90例我院收治的患者治疗观察对象,以治疗方式为依据建立对照组(n=45)和观察组(n=45),全部患者均给予常规治疗,并分别使用阿托伐他和瑞舒伐他进行治疗,比较前后炎性因子水平以及不良反应发生率。结果:治疗前两组各项炎性因子水平无明显差异(P>0.05),与治疗前对比,治疗后各项指标更优,观察组明显更优(P<0.05);观察组不良反应发生率(4.44%)低于对照组(20.00%),两组差异明显(P<0.05)。结论:相比阿托伐他,对急性心肌梗死患者使用瑞舒伐他进行治疗,效果更加确切,且该用药方案利于保证患者用药安全性。

  • 标签: 急性心肌梗死 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 安全性
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  • 简介:摘要:目的,针对我院的用药情况进行分析,探讨他类药物的临床作用机制及不良反应。方法;选取我院在 2014年 3月至 2015年 10月收治并给予他类药物治疗的 168例患者,回顾分析所有患者的临床资料,观察他类药物的临床应用及不良反应的发生情况。结果;他类药物在临床上主要用于高血脂症及高胆固醇血症的治疗,其药物不良反应主要包括:肝毒性、消化道不适、横纹肌溶解症及神经系统方面的症状等。结论;他类药物是一种有效的降脂药物,且对许多疾病的治疗与预防都具有重要的作用,但在其治疗过程中需密切观察患者临床体征的变化,降低不良反应的发生率。

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  • 简介:【摘要】目的:分析对老年急性脑梗塞患者应用达拉奉联合血塞通治疗的临床效果。方法:本次研究以老年急性脑梗塞患者为研究对象,患者70例,均为在2019年月至2020年1月间我院收治,为确保研究的准确性及合理性,依据随机数字表法特将患者分为对照组和观察组,每组35例,两组采用相同的治疗手段进行常规治疗,在此基础上对照组接受血塞通治疗,观察组接受达拉奉联合血塞通治疗,对两组的治疗效果进行比较。结果:经治疗一周、两周后,观察组患者的NIHSS评分均显著低于对照组的,差异具有统计学意义(P<0.05);总有效率相比,为观察组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年急性脑梗塞患者应用达拉奉联合血塞通治疗取得良好的临床疗效,并可有效改善患者的神经功能。

  • 标签: 老年急性脑梗塞 血塞通 依达拉奉 神经功能 临床疗效
  • 简介:[摘要]目的:研究达拉奉与丁苯酞软胶囊治疗脑梗塞临床效果。方法:选取2019年1月-2020年

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  • 简介:[ 摘要 ] 目的: 研究并分析 急性脑梗塞患者采用 达拉奉和奥扎格雷治疗临床效果。 方法: 选取 2017 年 6 月 ~2018 年 6 月 期间收治的 90 例在我院接受 治疗的 急性脑梗塞患者 作为研究对象,随机分为常规组与研究组,各 45 例,常规组采用 达拉奉治疗,研究组在常规组的基础上联合 奥扎格雷治疗 ,对两组患者治疗疗效展开对比。 结果: 研究组治疗总有效率明显高于常规组 P<0.05 ,同时研究组不良反应发生率明显低于常规组 P<0.05 。 结论: 针对 急性脑梗塞患者采用达拉奉联合奥扎格雷治疗的治疗效果更为显著,可以有效改善患者疾病,不良反应较小,安全性较高,值得大力推广。

  • 标签: 依达拉奉 奥扎格雷 急性脑梗塞 效果
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  • 简介:摘要:目的:探究对肿瘤患者采用靶向药赫赛的应用效果及护理措施。方法:选取在我院接受治疗的 37 例乳腺癌患者作为本次对照实验的研究对象,所有患者均为我院于2018年5月至2019年9月收治,在常规治疗中,采用环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶等药物进行化疗治疗,在治疗完成后继续采用肿瘤靶向药赫赛治疗,分析靶向药赫赛的临床效果。结果:在使用靶向药赫赛治疗的过程中,4例患者出现不良反应,主要为恶心、呕吐、面部红肿等,但随着药物的继续注射均停止,并未出现严重的并发症情况。结论:对肿瘤患者应用靶向药赫赛治疗,具有较好的效果,在此期间,给予患者优质护理,可以有效降低不良反应发生率。

  • 标签: 肿瘤 靶向药 赫赛汀 应用效果 护理措施