简介：

简介：【摘要】目的 探究无痛人流术与药物流产在临床应用中的疗效。方法 对 2019年 1月 -2019年 12月我院的终止妊娠患者 200例进行调查研究，根据患者到院顺序进行编号，将编号为单数的患者分为对照组，编号为双数的患者分为观察组，两组患者采用不同的流产措施。治疗后，对比两组患者疼痛时间、出血量、出血时间、不良反应率以及治疗有效率。结果 治疗后，对照组患者治疗有效率 89%，显著低于观察组患者治疗有效率 100%；观察组患者疼痛时间（ 6.38±1.42） min、出血量（ 51.37±6.46） ml、出血时间（ 6.38±1.18） d、不良反应发生率 6%，均显著低于对照组患者疼痛时间（ 35.37±4.48） min、出血量（ 14.37±3.28） ml、出血时间（ 59.23±8.83） d、不良反应发生率 69%，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05。结论 相对于药物流产，无痛人流术在临床应用中的效果更加显著，不仅有效的控制了患者出血量、出血时间，缩短疼痛时间，同时无痛人流术成功率高，不良反应发生率低，从而进一步保障了患者生命质量，具有重要的临床应用价值，值得推广。

简介：【摘要】：目的：分析米非司酮联合米索前列醇药物流产的护理体会。方法：研究时段 2018年 06月至 2019年 04月，于我院接受药物流产的患者（ n=64）作为研究对象，按护理方式分类：对照组（ n=32，采用常规护理），观察组 (n=32，采用优质护理 )，对比流产效果和心理状况。结果：流产总有效率观察组显著高于对照组 [96.88% VS 78.13%]（ P<0.05）；且干预后观察组的 SAS、 SDS评分均显著低于对照组（ P<0.05）。结论：优质护理在药物（米非司酮 +米索前列醇药物）流产的患者干预中效果显著，保障了药流的效果，改善患者的负性情绪，值得被临床应用。

简介：【摘要】目的：观察综合护理干预在女性药物流产合并妇科炎患者中的应用效果。方法：本实验以2021年5~2022年5月间的100名妇女药物流产后发生的妇科炎症病人为受试者，将其分为两组：一组50名的对照组，另一组是50名的观察组。对照组采取常规的护理措施，而观察组则采取了综合性的护理措施。比较生活质量评分、护理前后的心理、情感评分。结果：观察组患者护理后的心理情绪都比对照组更好，生活质量也比对照组更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用综合性的护理措施，可使药物流产后的女性获得较好的治疗结果，能使病人的负面情绪得到显著的缓解，使病人的生存品质得以提高，是一种很好的护理方法。

简介：【摘要】目的：研究药物流产患者通过经阴道彩色多普勒超声对宫内残留物的诊断效果分析。方法：选取我中心于2020年1月到2021年2月收治的药物流产患者520例，将所有患者根据诊断方法不同均分为对照组（n=260，采用HCG诊断方式）与研究组（n=260，采用阴道彩超诊断方式）。观察比较两组患者诊断结束后的宫内残留检出率等。结果：对照组260例患者中，有234例确诊有宫内残留，检测正确率为90.00%，研究组260例患者中，251例确诊有宫内残留，检测正确率为96.67%，研究组的诊断正确率明显高于对照组，P

简介：【摘要】目的：探究米非司酮与米索前列醇在疤痕子宫患者早期妊娠药物流产过程中的应用效果。方法：选取2018年6月至2019年12月间我院收治的疤痕子宫早期妊娠药物流产患者共62例，将其作为观察组，另选取同期非疤痕子宫早期妊娠自愿流产患者58例作为参照组，对两组患者均采用米非司酮和米索前列醇进行药物流产，比较两组患者的流产效果。结果：观察组患者的流产成功率、完全流产率以及并发症发生率均与参照组相近，组间差异均不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：在疤痕子宫早期妊娠药物流产的过程中采用米非司酮和米索前列醇，具有较高的流产成功率，且具有较高的安全性，临床应用价值较高。

简介：摘要：近些年的药品安全事故比较多，这对人们生命安全造成了直接的威胁，药品的生产中如果没有保障质量安全，这就必然会发生安全事故，威胁人们的健康。所以在实际药品生产过程中，生产企业要本着健康安全的管理目标，做好药品生产各环节的管理工作，保障生产的质量，只有如此才能有助于提高企业在市场中的竞争力，促进企业可持续发展。

简介：摘要：药品生产质量管理是各药品生产企业常用的一项管理手段，其管理效果不仅关系到药品生产质量，还影响着企业发展，与临床应用效果、用药安全性息息相关，但事实上，当前许多药品生产企业存在质量管理问题，进而导致药品生产期间经常出现交叉污染、差错、混淆等情况，最终致使药品生产质量大打折扣，因此需要制定科学的优化措施，不断完善、改进文件、生产、人员等管理流程，尽量减少生产管理缺陷。

简介：摘要：随着社会经济水平的发展，社会对于健康生活的追求越来越高，药品安全、食品安全也逐渐进入大众视野。这种变化对于只要企业来说，对于药品的质量安全提出了更高的要求。制药企业的质量管理，尤其是在药品研发过程当中的只要管理，关乎社会道德与责任，药品安全与品质关乎民生，值得大众关注。对于制药企业药品研发阶段来说，进行全面的质量管理，全面的提升药品安全和质量管理，推进药品研发和生产工作，发挥企业的社会价值。 关键词：制药企业 ; 药品研发阶段 ; 质量管理 ; 问题 ; 对策 ;

简介：摘要 目的 了解福州市企业职业病危害因素分布情况，为明确职业病防治重点提供数据

简介：【 摘要】 ： [目的 ] 分析某活性炭生产企业自主创新活性炭节能改造项目的职业病危害情况及防护措施，为该行业职业病预防控制提供依据。 [方法 ] 采用职业卫生现场调查、职业卫生检测、职业健康检查和检查表分析法等进行定性和定量评价，分析该项目职业病危害情况和职业病发病风险，提出职业病危害防护措施建议。 [结果 ] 该项目存在的主要职业病危害因素有木尘、活性炭尘、一氧化碳、碳酸钠、磷酸、一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫、噪声、高温等，现场检测粉尘检测合格率为 50%，化学毒物、高温及噪声检测结果均符合国家职业接触限值要求。 [结论 ] 本项目属于职业病危害严重的建设项目，该项目职业病危害关键控制点为进料、压滤、包装、供热、装车等岗位，应采取综合防治措施以预防和控制职业病危害的发生。