简介:【摘要】目的:探讨聚甲酚磺醛及其妇科临床应用,总结相关临床经验。方法:选择我院收治的 104例妇科宫颈糜烂患者纳入到本次研究对象当中,随机抽取 52名患者作为本次研究的观察组实施聚甲酚磺醛治疗,其余 52名患者作为对照组进行研究使用保妇康栓治疗,研究对象纳入时间为 2018年 6月至 2019年 6月,对比两组的治疗效果。结果:观察组患者的治疗总有效率为 96.15%,对照组为 80.77%,观察组的临床疗效相对较好,差异有统计学意义( P< 0.05);观察组患者在认知功能、躯体功能、社会功能、情绪健康、角色功能五个方面的总体健康水平评分为( 9.03±0.61)分远远高于对照组( 5.86±0.84)分,差异具有统计学意义( P< 0.05);对照组患者复发率为 17.31%与观察组患者复发率 5.77%比较,相对较高,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:聚甲酚磺醛在妇科宫颈糜烂的应用效果较好,能够有效提高治疗总有效率,有利于降低复发率,有着较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:分析 探讨采取乌司他丁 对重症肺炎患者进行治疗的效果。方法: 选择自 2016年 1月一 2018年 6月间到我院 就诊的 50 例重症肺炎患者进行实验研究,将 50 例患者随机分为对照组和观察组各 25 例。对照组 25 例重症肺炎患者进行常规治疗,观察组 25 例重症肺炎患者则在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗,对比两组肺炎患者的治疗有效率以及动脉血气、氧合指数等。结果: 观察组的总有效率明显高于对照组,炎性反应发生率明显低于对照组,组间差异明显, P<0.05 。结论: 在重症肺炎 的诸多治疗药物中,乌司他丁的治疗效果较为明显,能够有效改善患者的临床症状,降低炎性反应的发生率,值得推广。
简介:摘要:目的研究在精神病患者治疗过程中应用氨磺必利联合奥氮平的临床效果和安全性观察。方法选取2018年5月至2020年7月经过治疗的88名精神分裂症的患者作为试验对象进行研究,并且选用随机法将患者分为2组,每组患者各44名,对照组的患者服用奥氮平片进行对精神分裂症的治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上再加上氨磺必利片进行辅助治疗。通过对患者的记忆力和认知能力进行比较,得出结果。结果通过治疗以后,观察两组的精神分裂的症状,以及阴性症状发现,评分结果对照组高于观察组,但是在随机错误以及持续错误反面观察组低于对照组,所得结果得出的差异具有统计学意义。结论对患者进行氨磺必利与奥氮平两种药品进行治疗可以对以阴性症状为主精神分裂的状态评分进行降低,对患者的认知功能有效的提高。
简介:【摘要】目的:本篇论文旨在探究阿立哌唑与氨磺必利两种药物单一使用和联合使用在精神分裂治疗过程中,对于改善病患认知功能方面的效果,为该领域患者探究更好的治疗方法。方法:选择在我院治疗的2020年2月至2021年8月68例患者,将患者随机入组,在所有人知情同意的情况下,签署知情同意书。病患平均分为两种药物配合使用的观察组和单一药物治疗对照组,两组分别34名患者。对照组的病患使用氨磺必利药物,观察组的病患除了按时使用氨磺必利还配合使用小剂量的阿立哌唑联合治疗,以周为单位观察治疗效果。结果:在经过数周的配合治疗后,两种药物联合使用的观察组各组数据明显优于对照组的单一药物治疗疗效。威斯康星卡片分类测验(WCST)评分也呈现出观察组数据更优。结论:阿立哌唑与氨磺必利两种药物配合使用效果好于单药物治疗,起效时间更短,并可改善患者认知功能。
简介:摘要: 目的:分析罗库溴铵与苯磺顺阿曲库铵对腹部手术患者血压和心率及炎症反应相关指标。方法:选取 86 例腹部手术患者作为研究对象,随机分为 A 组与 B 组,各 43 例, B 组患者使用罗库溴铵, A 组患者使用苯磺顺阿曲库铵,对比两组患者血压和心率及炎症反应结果。结果:在血流动力学上,麻醉诱导前后两组患者心率及平均动脉血压均处于正常水平范围内,差异无统计学意义( P > 0.05 ),在炎症反应结果上, A 组白介素与皮质醇指标略优于 B 组,但两组间差异无统计学意义( P > 0.05 )。结论:罗库溴铵与苯磺顺阿曲库铵对于腹部手术患者都具有良好的肌松效果,但是苯磺顺阿曲库铵在炎症反应上更具优势。
简介:【摘要】目的:观察丁苯酞软胶囊治疗脑小血管病的疗效,为该病治疗提供更多临床依据。方法:将 80例脑小血管病患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各 40例。对照组给予降压、抗血小板等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予丁苯酞软胶囊。比较两组治疗前后细胞因子水平值,并统计治疗总有效率。结果:两组治疗后的 ET-1和 vWF较治疗前明显降低( P<0.05), NO明显升高( P<0.05);且观察组治疗后的 ET-1、 vWF和 NO水平值均明显优于对照组( P<0.05)。观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:丁苯酞软胶囊治疗脑小血管病可有效调节血管内皮损伤因子水平,缓解内皮损伤,改善血管内皮功能,提高临床疗效。
简介:摘要:目的:探讨前列地尔联合乌司他丁对高脂血症胰腺炎的疗效。方法:选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的急性胰腺炎患者118例,随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)和炎症因子、症状(腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征)消失时间,血淀粉酶阴转率及治疗有效率,并观察两组不良反应发生情况。结果:治疗前两组CRP、炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组(P
简介:摘要 目的 头孢西丁钠和甲硝唑联合应用于急性阑尾炎的临床疗效比较。方法 选取自近一年期间在我院进行相关诊断的急性阑尾炎患者总共 80例进行本次医学研究 。按照治疗方式的不同分为两个研究小组,我院单独使用头孢西丁钠于对照组治疗,联合使用头孢西丁钠和甲硝唑对实验组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果,并观察记录并发症发生的情况。 结果 干预后实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,此外实验组并发症发生较少,差异具有统计学的意义(P< 0.05)。 结论 联合使用头孢西丁钠和甲硝唑治疗急性阑尾炎的效果确切,有较好的临床疗效,此种联合用药的方法可作为临床上急性阑尾炎的首选治疗方法。
简介:摘要:目的:探究缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗应用于产后出血患者的疗效。方法:研究我院2020.2—2021.5收治的60例产后出血患者,用盲选抽签法分为参照组(30例)行缩宫素治疗,实验组(30例)在参照组治疗的基础上实施缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗,比较组间止血时间、不良反应发生率、产后2h出血量。结果:实验组的止血时间(18.06±2.08)min、产后2h出血量(180.54±12.28)ml均比参照组要低(P0.05)。结论:对产后出血患者实施卡前列素氨丁三醇与缩宫素联合治疗有确切的效果,可缩短止血时间,且不会增加不良反应,安全性高。
简介:摘要:目的:探究缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗应用于产后出血患者的疗效。方法:研究我院2020.2—2021.5收治的60例产后出血患者,用盲选抽签法分为参照组(30例)行缩宫素治疗,实验组(30例)在参照组治疗的基础上实施缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗,比较组间止血时间、不良反应发生率、产后2h出血量。结果:实验组的止血时间(18.06±2.08)min、产后2h出血量(180.54±12.28)ml均比参照组要低(P0.05)。结论:对产后出血患者实施卡前列素氨丁三醇与缩宫素联合治疗有确切的效果,可缩短止血时间,且不会增加不良反应,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨小儿哮喘急性发作采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的效果。方法:选择我院 100例 2017年 10月 -2018年 12月小儿哮喘患儿。随机分组,布地奈德治疗组采取布地奈德治疗,沙丁胺醇联合布地奈德组则采取沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组哮喘控制率;呼吸困难、高热、喘鸣音、反复咳嗽消失时间;治疗前后患儿哮喘控制测试分值、第一秒用力呼气容积、呼吸峰流速、肺活量;副作用。结果:沙丁胺醇联合布地奈德组哮喘控制率、呼吸困难、高热、喘鸣音、反复咳嗽消失时间、哮喘控制测试分值、第一秒用力呼气容积、呼吸峰流速、肺活量相比较布地奈德治疗组更好, P< 0.05。沙丁胺醇联合布地奈德组和布地奈德治疗组副作用相似, P> 0.05。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘效果确切,可更好控制哮喘,改善肺功能,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。 方法:将 201 7 年 1 月至 2018 年
简介:【摘要】目的:分析丁苯酞与负荷剂量抗血小板药物联用治疗急性脑梗死的效果;方法:将我院50例急性脑梗死患者随机纳入观察组(n=25)与对照组(n=25),对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用采用丁苯酞软胶囊+负荷量阿司匹林+硫酸氢氯吡格雷片治疗,比较两组治疗效果;结果:治疗前组间神经功能缺损和生活能力评分无明显差异(P>0.05),治疗后观察组各项指标评分均优于对照组,且观察组总有效率(96.00%)高于对照组(84.00%),差异存在统计学意义(P<0.05);结论:在急性脑梗死患者治疗中,采用丁苯酞与负荷剂量抗血小板药物联合治疗方案,可取得理想临床疗效。
简介:摘要:目的 : 对西咪替丁 +孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿的治疗效果进行分析和研究。 方法 : 具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的过敏性紫癜患儿 57 例,通过双盲法对其进行分组,其中 28 例患者进入普通组,另外 29例患者进入实验组。常规组通过一般方法进行治疗,观察组在对常规组的条件下进行静脉滴注西米替汀的方式进行治疗,与此同时联合使用孟鲁斯特纳咀嚼片。结果 : 对比两组患儿的临床治疗效果,观察组当中患儿在治疗之后,其总有效率达到了 93.1%,而对照组当中的患儿在接受治疗之后总有效率为 78.6%,分析两组患儿在临床显效方面的数据可以发现观察组明显优于对照组, p小于 0.05。结论 :综上所述,西咪替丁与孟鲁司特钠共同对小儿过敏性紫癜进行治疗的过程中可以获得较好的临床疗效,能够让临床症状与体征的消退时间大幅度缩短,另外在使用的过程中没有出现明显的不良反应,可以在临床上进行应用和推广。
简介:【摘要】目的 探讨过敏性紫癜应用西咪替丁与复方甘草酸苷共同治疗的效果。方法 选取我院 2017年 12月 ~2018年 12月收治的 90例过敏性紫癜患儿参与本次研究,按照治疗方法将全部患儿分为观察组 45例和对照组 45例,观察组行西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,对照组行西咪替丁治疗,对比两组结果。结果 对照组通过西咪替丁治疗,观察组通过西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗后,并发症发生率分别为 53.3%(24/45)、 17.8%(8/45),即观察组患儿并发症发生情况明显优于对照组( P<0.05);观察组患儿紫癜以及消化道症状消失时间、住院时间均明显短于对照组患儿( P<0.05)。结论 对过敏性紫癜患儿开展西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,不仅能快速改善症状,而且能缩短住院时间,且安全可靠,因此建议在临床上大力推广使用。