简介：摘要 目的：探讨贝伐单抗联合化疗治疗肺癌的疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年4月期间收治的肺癌患者60例作本次研究对象，随机分为对照组和观察组，各30例，对照组采取常规化疗治疗，观察组在对照组的基础上增加贝伐单抗进行治疗。对比两组患者的临床效果。结果：两组患者治疗后，观察组治疗有效率为90%，不良反应发生率为20%，对照组治疗有效率为73.3%，不良反应发生率为43.3%，观察组明显优于对照组，两组差异对比有统计学意义 (P

简介：摘要目的本文就贝伐珠单抗联合化疗治晚期胃癌的应用效果进行研究与评价。方法选取我院在2015年1月--12月期间收治的90例晚期胃癌患者，按照入院先后顺序进行分组，实验组与参照组各45例。实验组患者予以贝伐珠单抗联合化疗进行治疗，参照组患者予以单纯化疗进行治疗，对比两组患者的肿瘤控制效果及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，GEA、CA199水平的改善程度优于参照组，P<0.05；实验组患者的不良反应发生率稍低于参照组，1年存活率稍高于参照组，但统计学分析结果显示P>0.05。结论在晚期胃癌的临床治疗中，对患者采用贝伐珠单抗联合化疗进行治疗可有效提高患者的近期疗效，降低患者血清中肿瘤标志物水平，具有较高的临床应用价值。

简介：

简介：【摘要】目的：观察双抗（拜阿司匹林加氯吡格雷）联合丁苯酞注射液联合在急性轻型脑梗死的疗效观察效果。方法：依据治疗方案，将我院 201 8年 1月至 201 9年 1月就诊的 120例急性轻型脑梗死患者分为 2组。实验组 60例应用丁苯酞注射液及拜阿司匹林 (第一天 200mg，之后 100mg／ d)联合氢氯吡格雷 (第一天 300mg，之后 75mg/d)口服治疗，对照组 60例应用拜阿司匹林 (第一天 200mg，之后 100 mg/d)口服治疗， 2组均给予调节血糖、调节血压、稳定斑块及清除自由基等对症治疗，均治疗 14 d。治疗后对两组进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果：实验组 NIHSS评分明显低于对照组评分；实验组有效率 95％，对照组有效率 78.33％，差异有统计学意义 (P抗联合丁苯酞注射液治疗急性轻型脑梗死疗效优于单独应用阿司匹林治疗，安全有效。

简介：【摘要】目的：对西妥昔单抗联合化疗治疗晚期肿瘤的护理价值进行探究。方法：选取了本院在2021年3月至2022年4月期间诊治的124例晚期肿瘤患者，通过抽签法将患者分成实验组与常规组。对两组患者实施西妥昔单抗联合化疗治疗，常规组给予常规护理，实验组应用综合护理，对两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及生活质量进行比较。结果：实验组患者临床有效率明显高于常规组；常规组不良反应发生率高于实验组；实验组患者生活质量相比于常规组较优（P＜0.05）。结论；对西妥昔单抗联合化疗治疗晚期肿瘤应用综合护理，不仅有利于临床疗效的提高，对于不良反应发生率的降低也有着促进作用，也能够提升患者生活质量。

简介：【摘要】目的 分析晚期胃癌患者接受信迪利单抗与改良DCF方案联合治疗的效果。方法 观察对象66例为晚期胃癌患者，利用随机、双盲法分为常规组（n=33）、对照组（n=33）两组，分别给予改良DCF方案治疗、信迪利单抗与改良DCF方案联合治疗，比较治疗效果，观察时间为2021年1月-2023年6月。结果 观察组较常规组的治疗有效率较高；观察组较常规组的不良反应发生率更低；上述指标对比之后，均有统计学意义（P〈0.05）。结论 晚期胃癌患者接受治疗的时候，应用信迪利单抗与改良DCF方案联合治疗方式，治疗效果显著，有效改善临床症状，控制患者的疾病进展，降低不良反应发生率，确保患者治疗的安全性，临床应用价值较高。

简介：摘要目的分析贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效。方法回顾性分析我院收治的62例晚期结直肠癌患者的临床资料，根据治疗方案，将采用常规化疗的设定为对照组，30例，将采用贝伐珠单抗联合化疗的设定为研究组，32例。比较两组的临床疗效及不良反应情况。结果两组均完成为期28d的治疗，研究组有效率71.88%和疾病控制率93.75%，均明显高于对照组的30.00%和63.33%，差异有统计学意义（均P＜0.05）；研究组中不良反应发生率9.38%，稍低于对照组的13.33%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌，可提高有效率和疾病控制率，延长患者生存时间，值得应用于晚期结直肠癌的临床治疗。

简介：摘要目的探讨尼妥珠单抗联合顺铂治疗晚期口腔癌的疗效。方法选取2017年3月-2018年3月我院60例晚期口腔癌患者为研究对象，依据治疗措施不同分为两组，对照组使用顺铂化疗，观察组在对照组基础上用尼妥珠单抗，对比两种方案短期效果情况。结果观察组所得有效率56.67%，疾病控制率96.67%高于对照组所得16.67%、66.67%，统计学有意义（P＜0.05）。结论尼妥珠单抗联合顺铂治疗晚期口腔癌的短期疗效显著，提高了疗效，安全性高，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析化学药物联合贝伐珠单抗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：选择我院晚期胃癌患者共 80例，数字表随机分 2组每组 40例，对照组的患者给予化学药物治疗，观察组在该基础上增加贝伐珠单抗。比较两组治疗前后患者心理功能、躯体功能、社会功能三项生活质量、总有效率、不良反应。 结果：观察组治疗后患者心理功能、躯体功能、社会功能三项生活质量高于对照组，总有效率高于对照组，P＜ 0.05。两组治疗过程不良反应未见明显差异， P＞ 0.05。 结论：化学药物联合贝伐珠单抗对于晚期胃癌的治疗效果确切，可改善患者生活质量，提高治疗效果，且安全性高，未增加不良反应。

简介：摘要目的探究和分析贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床疗效及安全性。方法选取2015.4-2017.4在我院就诊的19例晚期结直肠癌患者为研究对象，采取贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗，观察患者的临床疗效、不良反应发生及生活质量改善情况。结果全组患者完全缓解0例，部分缓解5例，病情稳定10例，病情进展4例，有效率26.3%，疾病控制率78.9%。最常见的包括白细胞减少11例(57.9%)、胃肠道反应14例(73.7%)、神经毒性14例(73.7%)。QOL改善稳定率为73.3%。结论贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较为显著，耐受性较好，可以改善或稳定QOL。

简介：摘要目的探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2015年1月～2015年12月我院治疗的60例晚期结直肠癌患者作为研究对象，按化疗方案不同分为贝伐单抗联合一线化疗方案治疗（一线治疗组）以及贝伐单抗联合二线化疗方案治疗（二线治疗组），治疗2个疗程后，观察对比两组临床疗效和不良反应。结果治疗2个疗程后，一线治疗组与二线治疗组的临床治疗有效率比较，差异无统计学意义（χ2=0.9451，P＞0.05），疾病控制率比较差异明显，有统计学意义(χ2=4.0325，P＜0.05)；两组化疗期间不良反应主要有恶心、呕吐、腹疼、腹泻、骨髓抑制、肝功能损伤等，不良反应均以Ⅰ、Ⅱ度为主，两组患者不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；贝伐单抗联合不同化疗在治疗直肠癌患者和结肠癌患者的有效率、疾病控制率无显著差异（P＞0.05）。结论对晚期结直肠癌患者施以贝伐单抗联合不同方案化疗具有较高的临床价值，不良反应少，可改善患者生活质量，疾病控制率高，可进一步研究和应用。

简介：摘要：胆管细胞癌有效治疗的选择十分有限，本研究拟探讨晚期胆管细胞癌初治患者使用卡瑞利珠单抗联合化疗药物治疗的疗效及毒性反应。收集了2021年6月至2022年6月在我科收治的晚期胆管细胞癌初治患者，共32例，进行卡瑞利珠单抗及化疗药物的系统性治疗，以NCI-CTCAE 4.0、RECIST 1.1标准分别进行不良反应评估及治疗疗效评价。结果32例患者接受卡瑞利珠联合方案治疗后评价CR、PR、SD、PD分别为0例、6例、18 例、8例，ORR（18.75%，6/32），DCR（87.5%，28/32），中位 PFS 为 5.5 个月，6 个月生存率为（75%，24/32）。毒性反应包括皮肤毛细血管瘤样增生改变（reactive cutaneous capillary endothelial proliferation，RCCEP）以及非感染性腹泻、食欲减退、甲状腺功能减退、血小板下降、白细胞下降等，多为1～2级，3级以上不良反应仅发生6例，无死亡相关病例。鉴于此，卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期胆管细胞癌可达到较好的疾病控制率，治疗过程安全可控。

简介：　　有人以使用武器的特点为标志，研究了人类社会的战争形态，认为目前已进入以核威慑条件下的高技术精确制导武器为标志的第6代战争时期，其基本特征是高技术、信息化。这也就是未来战争的特征。　　21世纪的战场，表现在武器装备上，实现信息化、体系化、网络化、精确化、隐身化和小型化；在战争规模上，将是陆、海、空、天和信息的五维战场，作战空间将向外层空间发展；在战争特点上，军事行动时间大大缩短，前后方概念模糊，打击准确而人员伤亡少，有效地破坏对方的经济设施、交通系统和信息系统，控制信息是决胜的关键。要了解上述高技术战争的具体样式，海湾战争和科索沃战争就是例证。……

简介：摘要目的分析贝伐单抗联合其他化疗药物治疗复发卵巢癌的护理效果。方法46例卵巢癌复发患者分为2组，都接受贝伐单抗联合其他化疗药物治疗，对照组采用常规护理，观察组在此基础上采用针对性护理，对比两组的护理满意度。结果观察组总满意度为91.3%，对照组69.56%，观察明显组优过对照组，（p值＜0.05）。结论在贝伐单抗联合其他化疗药物治疗复发卵巢癌的过程中，通过针对性的护理，极大的提高了患者的满意度，值得在护理工作中应用推广。

简介：摘要目的观察贝伐珠单抗联合单药化疗治疗晚期宫颈腺癌的疗效。方法选择2016年3月-2017年4月期间在我院接受治疗的晚期宫颈腺癌患者54例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组27例，对照组27例，分别接受贝伐珠单抗联合单药化疗治疗和单药化疗治疗，比较两组患者的治疗有效率。结果观察组患者完全缓解10例，部分缓解7例，稳定6例，进展4例，总有效率63.0%；对照组患者完全缓解6例，部分缓解3例，稳定12例，进展6例，总有效率33.3%；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论贝伐珠单抗联合单药化疗治疗晚期宫颈腺癌效果优于单药化疗，疗效肯定，有较高的临床应用与推广价值。

简介：【摘要】：目的：分析 贝伐单抗联合其他化疗药物治疗复发卵巢癌的护理效果 。 方法： 46 例卵巢癌复发患者分为 2 组，都接受 贝伐单抗联合其他化疗药物治疗， 对照组采用常规护理，观察组在此基础上采用针对性护理， 对比两组的护理满意度 。 结果：观察组总满意度为 91.3% ，对照组 69.56% ，观察明显组优过对照组， （ p 值＜ 0.05 ） 。 结论：在 贝伐单抗联合其他化疗药物治疗复发卵巢癌的过程中，通过针对性的护理，极大的提高了患者的满意度，值得在护理工作中应用推广 。

简介：摘要目的分析研究在晚期胃癌病患的治疗中采用雷莫芦单抗联合调强放疗的临床治疗效果。方法选取2016年1月~2018年1月在我院接受晚期胃癌治疗的病患80例，将病患按照随机数字法分为两组，其中一组病患给予调强放疗设为对照组，另一组病患给予雷莫芦单抗联合调强放疗治疗设为联合组，每组各40例病患，对两组病患的临床疗效进行比较分析。结果两组病患治疗后，联合组总体治疗有效为52.5%，对照组总体治疗有效率为30%，联合组病患的总体治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；且联合组病患的中位生存期明显高于对照组（P<0.05）。结论在晚期胃癌病患的治疗中采用雷莫芦单抗联合调强放疗，临床疗效显著，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的效果。方法 选择120例晚期结直肠癌患者，随机分为两组，每组各60例。研究组患者采取贝伐珠单抗联合化疗治疗，对照组患者仅采取化疗治疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应及远期生存情况。结果 研究组患者的有效率为70.00%，获益率为91.67%，对照组的有效率为35.00%，获益率为81.67%，数据比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P＞0.05）。研究组患者中位无进展生存时间为6.2个月（3.8~12.6个月），中位总生存时间为12.5个月（4.9~22.7个月）；对照组患者中位无进展生存时间为3.2个月（2.0~9.4个月），中位总生存时间为8.4个月（3.8~20.2个月）；两组数据比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合化疗治疗能够显著提升疗效，延长生存期，安全有效，优于单纯化疗治疗。

简介：【摘要】目的 评估晚期结直肠癌患者接受贝伐珠单抗与化疗联合疗法的临床效果。方法 本次医学研究以晚期结直肠癌为对象，自愿参与研究的患者有58例，研究时段为2021年3月-2022年3月，将入选患者随机划分至两个独立的小组单元，对照组患者数量：观察组患者数量=29：29，予对照组化疗方案，予观察组贝伐珠单抗联合化疗方案。对比效果。结果 观察组和对照组比较肿瘤标志物指标、免疫功能指标、治疗效果以及不良反应等指标，结果显示前者均较优（P＜0.05）。结论 晚期结直肠癌患者得到贝伐珠单抗联合化疗方案的治疗后，肿瘤标志物水平明显降低，免疫功能较优，疗效显著，且安全性好。

简介：【摘要】目的：观察信迪利单抗联合化疗治疗复发晚期食管癌临床效果。方法：我院2020年4月-2022年4月收治的48例复发晚期食管癌患者为本次研究对象，按照是否采取信迪利单抗联合化疗治疗分为对照组（24例：PPT化疗）与实验组（24例：采取上述联合治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗3个疗程后疾病控制率高于对照组（P0.05）。结论:复发晚期食管癌患者信迪利单抗联合化疗治疗效果显著优于PPT化疗。