简介:【摘要】目的 探究卡瑞利珠单抗联合靶向药物治疗晚期肝癌临床观察。方法 研究对象60例为肝癌晚期患者,入院后以电脑随机法分为对照组(n=30)、观察组(n=30)两组,对照组患者实施单纯靶向药物治疗,观察组患者实施卡瑞利珠单联合靶向药物治疗,比较两组患者治疗效果。研究起止时间为2021年8月-2023年8月。结果 观察组认知能力优于对照组;治疗后SAS,SDS评分低于对照组,上述指标对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 肝癌晚期患者应用卡瑞利珠单联合靶向药物治疗中效果显著,可提高患者自我护理能力,减少患者负性情绪,值得临床应用。
简介:【摘要】目的:探究分析西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果和安全性。方法:在2017年1月到2020年12月期间本院肿瘤科收治的结肠癌病人中抽取38名当做入组对象,经由随机数字表法把全部对象归入对照组、实验组,各19例,对照组利用单西妥昔单抗进行治疗,实验组在此基础上联合伊立替康进行治疗,对比两组结肠癌患者的恢复情况。结果:实验组结肠癌患者接受联合用药干预后,相较对照组,疼痛VAS评分大幅降低,疾病控制率显著偏高,表现出显著不同(p<0.05)。2组结肠癌(COAD)病人皆见程度不等的恶心呕吐、头晕乏力、脱发等不良反应,但症状经过处理后得到显著缓解,组间对比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果比较突出,能够有效控制患者的病情发展,无严重毒副作用,值得临床进一步推行适用。
简介:摘要:目的:观察重症肌无力治疗中联合应用溴吡斯的明与利妥昔单抗的临床疗效。方法:共取69例研究样本(即:我院2018年06月至2021年06月收治的重症肌无力病人),随机分为常规组(n=34,溴吡斯的明治疗)和研究组(n=35,溴吡斯的明+利妥昔单抗注射液治疗),观察疗效,对比总有效率、 ADL、QMG评分。结果:治疗后,研究组ADL(51.57±11.76)分,总有效率85.71%(30/35),比常规组(40.15±10.60)分、64.71%(22/34)高,QMG(3.27±1.47)分,比常规组(4.79±1.38)分低,有统计学意义。结论:联合使用溴吡斯的明与利妥昔单抗治疗重症肌无力具有确切疗效,可显著改善患者症状,促进日常生活能力恢复,值得借鉴。
简介:摘要:目的:探究分析在进行中晚期鼻咽癌患者治疗时,选择特瑞普利单抗联合同步放化疗作为治疗方案的效果,分析其临床可应用价值。方法:将2020年1月至2022年11月作为研究时段录入该时段,我院数据库内资料登记有效的40名晚期鼻咽癌患者作为研究对象,单组样本量设置为20,记名为对照组与实验组。对照组患者接受单纯同期放化疗进行治疗,实验组患者则选择特瑞普利单抗联合同步放化疗进行治疗。对两组患者的治疗效果进行对比,同时在本次研究结果中记录两组患者的不良反应发生状况。结果:相较于对照组来说,实验组患者的治疗总有效率明显更优,数据性对比分析差异显著(P<0.05)。两组患者的血清肿瘤标志物有明显转变,但实验组患者的各项指标相较于对照组来说明显更低,组间对比差异显著(P>0.05)。结论:特瑞普利单抗联合同步放化疗作为治疗中晚期鼻咽癌的方案,在临床上具有显著的应用价值。相较于单纯同期放化疗,特瑞普利单抗联合同步放化疗方案在治疗中晚期鼻咽癌患者中表现出更好的治疗效果。特瑞普利单抗联合同步放化疗方案在治疗中晚期鼻咽癌患者中显示出较高的治疗效果和临床应用价值。然而,需要进一步的研究和临床试验来验证这些结果,并评估该治疗方案的长期效果和安全性。
简介:摘要:目的:就非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗,分析临床疗效。方法:将2020年7月至2023年6月收入本院的32例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,按照随机数表法分为2组,对照组为CHOP方案治疗,观察组为利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗,对比干预成果。结果:从数据可见,观察组患者的症状缓解用时短于对照组,两组对比存在差异(P<0.05)。同时,在对比免疫球蛋白水平以及补体水平上,观察组治疗优于对照组,两组对比存在差异(P<0.05)。最后,在KPS评分中,观察组得分高于对照组,两组对比存在差异(P<0.05)。结论:针对非霍奇金淋巴瘤患者,为其实施利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗,有助于提升治疗水平,改善临床指标,具备推广价值。
简介:【摘要】目的 总结1例帕博利珠单抗免疫治疗联合紫杉醇(白蛋白结合型)化疗后出现皮肤不良反应的护理体会,希望能为ICIs的应用提供护理参考。方法 主要包括环境管理、皮肤护理、饮食护理、心理护理、健康宣教等综合性护理。结果 患者在医护团队精心治疗与护理下,病情稳定,饮食睡眠均可,全身皮疹基本愈合后出院。结论 在免疫检查点抑制剂联合化疗可能造成皮肤毒性反应,早期给予有效的综合性护理干预,能大大提高临床治疗与护理效果,促进患者早日恢复,并能有效提高患者的生活质量。
简介:【摘要】目的:分析晚期胃癌患者应用贝伐珠单抗+化疗的效果,以及对生存质量的影响。方法:研究区间为2021年10月至2023年10月,对在本院接受治疗的晚期胃癌患者展开研究,合计患者60例,根据患者入院时间进行分组,其中前30例行化学治疗(对照组),后30例在此基础上加用贝伐珠单抗治疗(分析组),对治疗完成后的效果作出评价。结果:与对照组相比,分析组治疗有效率更高(P<0.05);分析组治疗后QLI、KPS评分更高(P<0.05)。结论:将贝伐珠单抗与化疗联合应用于晚期胃癌治疗中效果非常理想,在提高疾病治疗效果以及改善患者生存质量上优势明显,在临床上有较好的发展前景。
简介:【摘要】目的:本文主要探析在Her2阳性晚期乳腺癌的治疗中应用曲妥珠单抗联合CAF化疗治疗的临床疗效。方法:在2021年3月—2022年3月期间,筛选在本院肿瘤科接受治疗的50例Her2阳性晚期乳腺癌女性患者作为本次试验的研究对象,并采取等量分配的方式将患者分为两组,即参照组(25例)和研究组(25例),并对两组患者给予不同的治疗,后对比两组患者的VEGF、LVEF及心肌酶谱水平、治疗效果及不良反应发生率。结果:研究组临床治疗有效率为(92%)大于参照组为(79%),VEGF评分低于参照组,另外两组患者的临床不良反应发生情况及LVEF、心肌酶谱水平也并无明显差别。结论:通过给予患者曲妥珠单抗联合CAF化疗治疗,可有效提高患者的临床疗效,且不会增加不良反应发生率,药性相对安全,对于乳腺癌的临床治疗具有较高的医学价值,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨病程处于晚期阶段罹患非小细胞肺癌的患者在化疗基础上取卡瑞利珠单抗加用所取得的效果及安全性。方法:选取病程处于晚期阶段罹患非小细胞肺癌的患者共计80例,均为我院2020年6月至2022年6月期间收治,采用数字表抽取法随机做规范分组处理,其中,对照组所涉40例采用常规化疗方案治疗,对照组所涉40例同时取卡瑞利珠单抗方案加用,就两组总有效率评定值、肿瘤标志物指标检测值、不良反应率观测值展开对比。结果:经展开对非小细胞肺癌总有效率的评定,观察组为92.50%,相较对照组75.00%居更高水平(P0.05),在治疗后,各值均有降低,且观察组更为显著(P0.05)。结论:针对病程处于晚期阶段的罹患非小细胞肺癌的患者,在常规化疗基础上,取卡瑞利珠单抗加用,可提高总有效率,降低肿瘤标志物水平,且具一定安全性。