简介：本文总结了不同体系的SiC纤维增强Ti基复合材料的界面反应特点。界面反应产物通常呈层状分布,产物类型与基体种类和纤维涂层的种类有关。如当基体为!型或!＋β型钛合金,且SiC纤维表面存在C涂层时,界面反应产物通常为TiC（对于SCS-6SiC纤维还存在一层硅化物Ti5Si3）,且靠近纤维的TiC晶粒非常细小,而靠近基体一侧的TiC晶粒相对粗大;当基体为Ti-Al金属间化合物（如super!2、Ti2AlNb、g-TiAl）时,界面反应产物除了含二元Ti的碳化物外,还存在Ti-Al-C的三元化合物,如Ti3AlC或Ti2AlC。

简介：【摘要】由创伤、感染、畸形或全身性疾病引起的牙槽骨骨量不足、口腔骨缺损修复一直是口腔医学领域关注的焦点，目前对于口腔骨缺损再生主要的治疗方案是自体骨移植，但这种技术是一种以“缺损修复缺损”的模式，因此具有较大的局限性，而胶原复合材料为骨缺损修复提供了一些新的治疗策略。胶原复合材料的特殊性刃为口腔骨细胞的细胞增殖、分化和迁移提供了巨大的结构优势支撑，从而促进了缺损的骨组织再生。本文重点综述了胶原复合材料在口腔骨缺损中的应用进展。

简介：目的评价胶原/细菌纤维素复合材料的细胞相容性。方法将胶原（collagen,Col）和细菌纤维素（bacterialcellulose,BC）通过物理交联法和化学交联法制备成Col/BC物理组和Col/BC化学组,以BC为对照组,采用SEM（扫描电镜）观察材料形貌。采用小鼠胚胎成骨细胞株（MC3T3-E1）与材料复合培养,分为空白对照组（等量的细胞悬液）、材料对照组：BC、实验组1：Col/BC物理组、实验组2：Col/BC化学组观察细胞生长状况,MTT（四氮唑盐）观测细胞在1、2、3、4、5、6d后的增殖情况,细胞与材料复合第48h,SEM观察细胞粘附形貌。结果SEM观察在BC纤维上均匀包覆了一层蛋白质,MTT检测结果表明3d后Col/BC（物理交联组）组高于其他组,实验组与材料对照组：BC相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。SEM观察在细胞与材料复合培养48h,纤维表面均有少量成骨细胞粘附。结论与材料对照组：BC相比,Col/BC物理组和Col/BC化学组均具有良好的细胞相容性,其中,Col/BC物理组表现出更好的细胞相容性。

简介：背景：激素性股骨头坏死发病率高,预后差,发病机制尚不明确。氧化应激治疗与股骨头坏死的发生发展密切相关。纳米Se具有良好的抗氧化作用。目的：观察多孔纳米复合材料Se@SiO2通过抗氧化应激抑制活性氧对软骨细胞的保护作用,进一步探索抗氧化应激效应在治疗激素性股骨头坏死中的机制。方法：（1）体外实验：提取、培养并鉴定大鼠软骨细胞,采用多孔纳米复合材料Se@SiO2进行干预培养抑制活性氧产生;（2）体内动物实验：将36只大鼠随机分为3组,激素诱导组和实验组均采用腹腔注射脂多糖联合肌注甲强龙诱导股骨头坏死,实验组在诱导后第7天给予腹腔注射多孔Se@SiO2干预治疗,对照组为空白对照。诱导坏死后第8周取双侧股骨头行MicroCT扫描分析,苏木精-伊红染色观察。结果与结论：（1）活性氧检测和TUNEL实验显示：Se@SiO2干预后大鼠软骨细胞中活性氧水平明显降低（P〈0.05）;（2）MicroCT扫描分析：与对照组相比,激素诱导组及实验组骨密度、骨体积、骨表面积/骨体积、骨小梁数、骨小梁分离度、骨小梁厚度差异均有显著性意义（P〈0.05）;（3）苏木精-伊红染色显示,对照组股骨头表面光滑,骨细胞、软骨细胞、骨小梁正常,空骨陷窝和脂肪细胞少见;激素诱导组骨小梁断裂、脂肪细胞肥大融合、出现大量空骨陷窝,有明显骨坏死表现;实验组较激素诱导组股骨头坏死明显好转;（4）结果表明多孔纳米复合材料Se@SiO2具有良好的抗氧化应激能力,能够抑制活性氧的产生并治疗早期激素性股骨头坏死。

简介：本文首先报告了作者自行研制的单相块材和颗粒增强复合材料中2D和3D晶粒组织演变过程MonteCarlo仿真算法和软件;继而扼要讨论了相关的理论发现及其在复合材料显微组织建模与设计中的应用.与多种真实材料实验数据比较研究表明,本文研究成果比文献中已有理论模型和仿真方法更适合于研究和预报复相材料中第二相粒子对基体晶粒组织热稳定性的影响规律.

简介：背景：目前临床常用的脊柱修复重建假体由于其具有材质刚度较大且与相邻终板接触面积太小等缺点,易产生应力遮挡,导致术后骨折不愈合及局部骨质吸收等问题的发生.随着固定时间的不断延长,内固定易出现疲劳性断裂,导致内固定失败.目的：利用Mimics软件测量腰椎的CT扫描数据设计二段可调式新型人工假体.方法：选取60例中青年男性住院患者腰椎CT扫描数据,导入Mimics软件中进行骨骼轮廓提取划分,分别测量记录L1-3椎体高度及上下终板横径、矢状径、矢状面凹陷角及冠状面凹陷角等指标,依照所测数据设计高度可调且两端接触面与相邻椎体终板相贴合的新型人工假体.结果与结论：①利用Mimics软件精确划分提取了所有病例资料的L1-3椎体数据.经过测量分析,L1-3椎体高度,上下终板矢状径及矢状面凹陷角差异无显著性意义,L1-3椎体上终板横径均小于同椎体下终板（P〈0.05）,冠状面凹陷角差异明显（P〈0.05）;②根据所测椎体高度及终板矢状径、矢状面凹陷角等数据结果设计出高度可调新型人工假体.该假体以纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料为基础,由顶盖和底座两部分相互嵌套组成,术中可通过底座侧孔注入骨水泥实现假体高度调节.该假体两端接触面与相邻终板紧密贴合、足够的接触面积能有效减少应力集中,促进假体与终板的骨质愈合;③结果说明,试验利用Mimics软件测量腰椎的CT扫描数据设计二段可调式新型人工假体设计合理,操作方便.

简介：目的运用3D打印技术制备新型羟基磷灰石/二氧化锆(HA/ZrO2)梯度复合材料,分析其性能,并观察其修复比格犬股骨干骨缺损的能力.方法随机抽取6月龄雄性比格犬1只,截去右下肢股骨中段全层15mm制成骨缺损模型后,放入动物专用MicroCT进行容积扫描,完成数据采集、转化及后期处理,将处理后的数据导入CeraFab7500光固化3D打印机中.根据设定参数启动打印程序,形成复合光敏树脂初胚,并对其进一步脱脂烧结,然后采用浸涂法制备HA/ZrO2梯度复合材料.运用扫描电镜、X射线衍射(XRD)和生物力学实验分析HA/ZrO2梯度复合材料的性能.制备HA/ZrO2梯度复合材料浸提液.培养小鼠成纤维细胞株L929,采用噻唑蓝(MTT)法检测HA/ZrO2梯度复合材料对体外细胞增殖和毒性的影响.将16只比格犬随机分为4组,每组4只.A组:截取犬股骨中段15mm后,不植入任何材料;B组、C组、D组分别截去股骨中段15、25、35mm制成骨缺损模型,然后分别植入相应规格的HA/ZrO2梯度复合材料.术后第2、4、8、12周拍摄术肢股骨正侧位X片,观察植入材料与自身骨结合情况及周围骨痂生长情况.术后12周处死实验动物,截取整段股骨,大体观察标本植入材料与周围骨生长状况;行MicroCT扫描,测定新生骨量,并对新生骨进行3D图像重建;对股骨标本进行极限抗压实验,测量极限抗压强度.结果运用3D打印技术制备的HA/ZrO2梯度复合材料扫描电镜显示表面光滑,结构均匀,断口表面层均匀过渡结合,没有明显界限,相互之间冶金结合,结构稳定.XRD分析显示HA及ZrO2峰形明显、结晶程度较好、粉体纯度高.抗压试验显示极限抗压强度为(43.37±2.31)MPa.MTT试验显示HA/ZrO2梯度复合材料无明显细胞毒性.实验动物术后X线片显示:A组术后形成骨不连;B组有连续性骨痂通过,人工假体与宿主骨之间的界线消失;C组术后第2、4、8周连续性骨痂及新生骨长入速度�

简介：当今医疗器械发展迅猛，但经典的超声成像技术在医院中仍然具有十分重要的地位。B型超声系统（黑白超）成为医院普通使用的医学检查手段，而超声多普勒系统（彩超）为诊断心血管疾病提供了有力的手段。为确保超声系统长期高效地运行，合理地进行维护和修理具有十分重要的意义。

简介：摘要 目的：研究注射用盐酸瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的安全性和有效性。方法：2019年5月-2019 年10月收治行胃镜检查患者60例，随机分为观察组(A组)和对照组(B组)各30例，R组给予瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，P组给予单一丙泊酚麻醉，对比两组的麻醉效果及并发症。结果：R组苏醒时间和丙泊酚用量明显少于P组，两组比较差异有统计学意义( P＜0.05)；R组低血压和呼吸抑制两项不良反应发生率明显低于P组，差异有统计学意义 ( P ＜0.05)。结论：瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中麻醉效果好，不良反应少，具有广阔的应用前景。

简介：

简介：摘要目的观察丙泊酚复合芬太尼在无痛胃镜检查中的实际效果。方法选择本院近年来行胃镜检查的60例患者分为对照组(n=30,单用丙泊酚)与观察组(n=30,丙泊酚复合芬太尼)，观察比较两组血压、心率、麻醉效果、术后恢复情况。结果对照组麻醉前后、检查后血压变化明显，麻醉效果略差于观察组(P<0.05)，术后恢复时间长于观察组(P<O.05)，比较具有统计学差异。结论丙泊酚复合芬太尼应用于无痛胃镜检查安全有效，效果显著，值得临床上推广使用。

简介：肠镜检查过程中患者会有明显的痛苦，随着医疗条件的改善，大多数患者要求在无痛状态下进行肠镜检查。地佐辛作为一种新型的强效阿片类受体激动-拮抗药，主要用于术后镇痛、癌症镇痛，其镇痛效果确切，但它在肠镜检查中的应用鲜有报道。本次研究将地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查，旨在探讨丙泊酚复合地佐辛用于无痛肠镜检查的临床疗效，以便于寻找一种更加理想的无痛肠镜麻醉方法。现报道如下。

简介：目的：观察丙泊酚复合依托咪酯在老年患者无痛胃镜检查的效果及安全性。方法选择无痛胃镜检查的老年患者120例，随机分为丙泊酚复合依托咪酯组（观察组）、丙泊酚组（对照1组）和依托咪酯组（对照2组）各40例。记录麻醉前（T0）、给药后（T1）、置入胃镜后（T2）、检查结束（T3）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）；麻醉苏醒时间；注射痛、肌肉痉挛及术后恶心、呕吐等不良反应发生率。结果三组麻醉苏醒时间差异无统计学意义（P＞0.05）。与T0相比：对照1组T1-T3时MAP明显降低（P＜0.05），T1-T2时SpO2明显降低（P＜0.05）；组间SpO2比较：对照1组T1-T3时MAP明显低于观察组（P＜0.05），T1-T2时SpO2明显降低（P＜0.05）,注射痛发生率高于观察组（P＜0.05），对照2组肌肉痉挛及术后恶心、呕吐发生率明显高于观察组（P＜0.05）。结论丙泊酚复合依托咪酯用于老年患者无痛胃镜检查，安全、有效、不良反应少。

简介：丙泊酚,又名异丙酚,是一种新型的快效、短效静脉麻醉药。近年来,随着镇静麻醉药物的发展和内镜技术的进步,现已有多种镇静麻醉药用于辅助胃镜检查。2005年8月至今,笔者开展小剂量芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查取得了良好效果。现报告如下。

简介：摘要目的研究舒芬太尼和芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的患者,观察麻醉效果,安全性和有效性进行评估。方法选择要求进行无痛胃镜检查的患者200例,ASA1或2级,随机分为舒芬太尼组(S组,n=100),芬太尼组(F组,n=100)。舒芬太尼组静脉推注舒芬太尼0.1μg/kg，3min后缓慢静脉注射1-1.5mg/kg丙泊酚至睫毛反射消失停药,芬太尼组静脉推注芬太尼0.5-1mg/kg，3min后缓慢静脉注射1-1.5mg/kg丙泊酚至睫毛反射消失停药。观察指标;BP,HR,SPO2,丙泊酚用量，苏醒时间，体动及心动过缓等手术中并发症的发生率。结果S组丙泊酚用量较F组能丙泊酚用量明显减少(P<0.05)，S组的苏醒时间比F组明显缩短(P<0.05)。结论无痛胃镜检查舒芬太尼比芬太尼效果好。

简介：摘要：目的：观察艾司氯胺酮复合丙泊酚用于宫腔镜检查术的麻醉效果。方法：选择择期行无痛宫腔镜检查术的患者80例，年龄20～60岁，BMI18～28kg/m2，ASAⅠ或Ⅱ级，随机分为两组:艾司氯胺酮复合丙泊酚组(A组)和单纯丙泊酚组(B组)，每组40例。A组静脉缓慢推注艾司氯胺酮0.5mg/kg、丙泊酚1mg/kg，B组缓慢推注丙泊2.5mg/kg。记录苏醒时间、术中丙泊酚追加例数，采用数字模拟评分法(NRS)评价苏醒后5、15、30min的宫缩痛程度。记录围术期不良反应的发生情况。结果：A组麻醉苏醒时间明显短于B组，丙泊酚追加例数明显少于B组(P＜0.05)。A组苏醒后5、15、30min的NRS评分明显低于B组(P＜0.05)。A组术中丙泊酚注射痛、托下颌、体动、心动过缓发生率明显低于B组(P＜0.05)。A组术后头晕的发生率明显高于B组［25例(62%)vs7例(18%)，P＜0.05。结论：艾司氯胺酮复合丙泊酚可以提高宫腔镜检查术患者的麻醉及术后镇痛效果，减少术中丙泊酚用量，且不良反应轻微。

简介：【摘要】目的：分析瑞马唑仑复合舒芬太尼在无痛肠镜检查中的临床价值。方法：选择我院2023年1月-2024年2月期间收治的患者100例，均接受无痛肠镜检查，将患者随机分成对照组和实验组，对照组行丙泊酚复合舒芬太尼麻醉，实验组行瑞马唑仑复合舒芬太尼麻醉，对2组各项指标进行分析。结果：与对照组相比，实验组的不良反应发生率较低（P<0.05）；实验组的起效时间和苏醒时间较慢，但达到离院标准时间较快（P<0.05）。结论：对于开展无痛肠镜检查的患者，采用瑞马唑仑复合舒芬太尼药物，可以稳定患者血压和氧饱和度，但是其药物起效慢、苏醒时间也较慢。

简介：摘要：本研究旨在通过发挥三七有效止血的功效，往壳聚糖/明胶复合水凝胶体系中加入三七粉，实现止血材料效果的大幅提升。

简介：

简介：[摘要] 目的 研究无痛胃镜检查中雷米芬太尼复合丙泊酚的麻醉效果。方法 随机选择该院于2018年1月—2020年10月开展无痛胃镜检查68例患者为研究对象，按照随机数字表法分组，每组34例，对照组单一丙泊酚药物。观察组在对照组基础上应用雷米芬太尼，观察麻醉效果。结果 观察组苏醒时间、定向力恢复时间、离院时间较对照组短，观察组出现不良反应较对照组少，有统计学意义（P