简介:摘要目的加强尿液检查的可靠性分析,能更大限度地确保尿液的检查过程能够满足质量控制(TQC)的相关要求。方法回顾性分析了2016年1月至2017年3月期间500例住院患者的尿液样本。需要检验的尿液样本本身需要安装相关的标准内容来进行检验,针对于其带有的缺陷来降低可能产生影响的因素,同时,杜绝带有问题的样本检测。结果经研究后发现,500例尿液标本中共有53例尿液标本出现缺陷,缺陷率为6.49%。深入研究后发现,对尿液检验分析前质量造成影响的主要因素包括标本污染、采集时间不当、标注不清晰、样本量不足、容器不合理、不及时送检等均符合统计学要求。讨论现阶段的尿液检查质量管理工作中所需解决的问题主要是涉及分析前的相关质量保障工作,接受检验的标本本身的质量受到多方面因素的影响。
简介:摘要:目的文章主要针对临床医学检验中血液细胞检验质量控制的策略进行分析研究。方法随机选取2019年9月—2020年8月到该院进行血液细胞检验的100份患者血液样本作为本次研究观察对象,按照影响血液样本质量的因素对样本进行科学的处理,比较抗凝配比不同、常温下保存不同时间段和低温度下保存不同时间段对血细胞检验结果造成的显著差异。结果抗凝比对血细胞检验结果的影响比较大,1∶5000的HGB、WBC、RBC、PLT分别为(106.3±6.3)g/L、(6.2±0.3)×109/L、(4.0±0.6)×1012/L、(137.2±6.6)×109/L,对比1∶10000比例的(132.1±8.7)g/L、(10.8±0.2)×109/L、(5.3±0.6)×1012/L、(183.7±8.7)×109/L,差异有明显统计学意义(t=24.010、127.580、15.320、42.040,P<0.05);常温下保存不同时间段血细胞检验结果差异大,采血后30分钟的HGB、WBC、RBC、PLT分别为(116.8±3.5)g/L、(6.5±1.2)×109/L、(4.5±1.4)×1012/L、(12.9±4.1)×109/L,采血后3小时的HGB、WBC、RBC和PLT的值分别为(127.2±3.7)g/L、(7.1±1.1)×109/L、(4.9±1.3)×1012/L和(17.2±3.2)×109/L,差异有统计学意义(t=24.410、3.680、3.660、8.260,P<0.05);低温度下保存不同时间段血细胞检验结果差异大,采血后30分钟的HGB、WBC、RBC、PLT分别为(119.8±2.5)g/L、(13.5±1.2)×109/L、(14.4±1.3)×1012/L、(183.7±4.0)×109/L,采血后3小时候的HGB、WBC、RBC和PLT的值分别为(126.2±2.7)g/L、(15.1±1.2)×109/L、(15.6±0.2)×1012/L、(186.9±3.2)×109/L,差异有统计学意义(t=17.390、9.420、9.120、6.340,P<0.05)。结论为了检验的质量控制,应该严格按照科学抗凝配比,做好温度监测和检测时间控制,保证血液细胞检验结果的科学性和准确性。
简介:摘要:目的 探究在临床尿常规检验工作过程中应用检验质量控制对策的效果。方法 研究对象是无锡市锡山区妇幼保健计划生育服务中心检验科选取的在2022年1月期间收集到的尿液样本80例,经分析,全部研究资料均符合研究标准且准许纳入到本次研究中,随后将全部研究资料分为两组:观察组40例、对照组40例。对照组:应用常规尿液检验法。观察组:应用常规尿液检验方法同时实施质量控制策略。结果 比较两组的不合格率情况,观察组明显低于对照组,组间结果比较,差异有显著的统计学意义(P<0.05)。总结导致不合格标本出现的原因主要有:标本污染、标本量不够、标本标记不清、容器不合格、超时送检等。结论 在临床尿常规检验工作过程中加强检验质量控制对策,能够显著提升尿液检验质量,这对于检验工作质量的提升是有积极促进作用的。
简介:摘要:目的 通过分析医院检验科微生物检验的实际情况,了解微生物检验质量的影响因素,以及提出相应的控制策略。方法 据分析了5类标本类型的微生物检验准确率,以及10种抗菌药物对金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,以及肺炎克雷伯菌的耐药性情况。结果 血常规和尿常规的检验准确率相对较高,分别为87.27%和85.45%;而其他如脑脊液、蛋白定量等标本类型的检验准确率相对较低。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢噻吩和庆大霉素表现出较高的耐药性。结论 影响医院检验科微生物检验质量的因素包括标本的类型和选取,微生物的耐药性等。应加强对抗菌药物耐药性的持续观察,提高微生物检验的准确率,对微生物的耐药情况及时进行评估和调整应用策略,以提高医院检验科的检验质量。
简介:摘要 目的: 探究检验工作中免疫检验的影响因素分析及质量控制策略。 方法: 将我院检验科 2016 年 8 月 -2017 年 8 月抽取的 1000 份实施免疫检验的资料分析免疫检验的影响因素。然后再从中选取实施免疫检验的 86 例患者作为实验对象,随机分成对照组与实验组,各 43 例,对照组采取常规免疫检验方式检验,实验组采取质量控制方式检验,比较分析两组检验结果。 结果: 检验工作中影响免疫检测结果的因素主要是标本、检测仪器设备与试剂、操作人员三个因素,因此应在免疫检验工作中增强这三方面因素的管理及控制;实验组患者免疫检验结果准确率是 93.02% ( 40/43 ),对照组是 53.49% ( 23/43 ),实验组明显高于对照组, P<0.05 。 结论: 临床检验工作中的免疫检验受多种因素影响,并造成检验质量不合格等,对此应实施有效的质量控制策略,有效提升临床免疫检验结果的准确率。
简介:摘要:科学技术的发展在很大程度上影响着医学的发展。在这种情况下,血液检查也有了新的机会。血液检查仪器的更新,使血液检查进入了一个新的阶段。同时,也给血液检查的质控工作带来了新的挑战。在我国目前的医疗体制改革进程中,如何确保血常规检测的准确性,提高血常规检测的效率,是一个值得重视的问题。本文从血常规检测质量控制的重要性和必要性入手,对血常规检测质量控制工作的深入发展,给出了几点创新性的观点和建议,希望将上述方法与血常规检测质量控制工作结合起来,可以提高血常规检测质量控制工作的效率。
简介:摘要社会科技的进步对于医疗领域的发展产生了十分深刻的影响。在这样一个大环境之下,血常规检验工作也面临着全新的契机。随着医疗检验设备的不断更新换代,血常规检验工作也迈上了一个新征程。但是与此同时,对于血常规检验质量控制工作也提出了全新的要求。如何保证血常规检验质量的精准性,如何提升血常规检验的高效性,无疑成为了当前医疗卫生事业改革过程中应该重点关注的问题。本研究从血常规检验质量控制的重要性和必要性出发,为血常规检验质量控制工作的进一步发展提出了一些具有独创性的见解和主张,以期通过这些措施在实际血常规检验质量控制工作中的融入,能够提升血常规检验质量控制工作的效率。
简介:【摘要】目的 分析临床免疫检验质量存在的问题及控制策略。方法 研究展开时间为2019年9月-2020年9月,同期在本院进行免疫检验的73例患者及其存在问题的检验报告为研究对象,对其检验报告及具体质量问题进行回顾性分析,总结相关影响因素,再制定针对性控制策略。结果 经过调查分析,免疫检验质量存在的问题及因素:27.4%为检验环境的温度问题、20.55%为检验环境的湿度问题、19.18%为检验环境的清洁度问题、15.07%为样本质量问题、12.33%为检验人员素质问题、5.48%为清洗液更换问题。结论 临床中免疫检验质量存在很多问题,涉及检验前、检验中、检验后各个环节,只有根据具体问题制定针对性控制策略,才能提升检验质量,保证检验结果的准确性。