简介：摘要烧伤是日常生活中比较常见的意外损伤，也是对人体破坏性很大的创伤。治疗护理复杂、病程长、烧伤后瘢痕形成、毁容和功能障碍都会给病人造成极大痛苦，带来不同程度的心理负担。我们通过了解烧伤患者的心理状态，探讨与其心理健康相关的因素，针对处于不同病程阶段的烧伤患者，采取相应的心理护理对策。烧伤病人的心理护理在治疗护理中有非常重要的作用，它能够稳定病人情绪，改善其不良的心理状态。及时分析患者的心理问题，采取有效的心理护理是减少和预防各种并发症的重要因素，是烧伤患者康复的关键因素之一。

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简介：摘要目的对ICU重症患者实施心理护理对护理质量产生的影响进行分析是这次研究的主要目的，为的就是ICU重症患者的临床护理效果能得到进一步提升。方法经过调查研究ICU重症患者，观察组是2015年7月到2016年7月一年内来我院治疗的46例患者，而实验组是2016年8月到2017年8月一年内来我院进行治疗的46例患者，分别对两组不同的患者施行不一样的护理措施并对两组患者指标的进行比较分析。结果经过不一样的护理以后两组患者的指标都得到了降低。结论医护人员要想提高护理质量就要对ICU重症患者同时进行基础护理和心理辅导。ICU患者同时接受护理人员提供的基础护理和心理护理两种方法，ICU重症患者的抑郁和焦虑的情绪不仅能得到改善，ICU重症患者的临床效果也能得到大范围提升。

简介：摘要中药注射剂是我国创新型的一类药物，具有生物利用度高、作用迅速等特点。中药注射剂在临床上应用广泛，在治疗心脑血管疾病、感染性疾病、恶性肿瘤等疾病时显示出突出的治疗效果。随着中药注射剂应用范围的扩大，其不良反应的报道也日趋增多，从而使得中药注射剂的安全性受到质疑。中药注射剂不良反应按涉及的器官系统和临床表现分类主要有过敏反应、呼吸系统损害、消化系统损害、心血管系统损害、泌尿系统损害等。该文通过对中药注射剂的不良反应研究进行系统梳理，对其现状、成因及研究方法加以总结，对中药注射剂临床安全合理使用具有一定指导意义。

简介：摘要目的探讨关于聚明胶肽过敏休克误诊硬膜外麻醉低血压。方法将本院麻醉手术患者作为研究对象，其中患者数量1例，年龄为28周岁，孕40周，连续硬膜外麻醉下进行剖宫产手术，术前辅助检查，各项指标均无明显异常，检查项目分别是心电图、三大常规、肝肾功能、血糖血脂、凝血全套等；术前8小时禁食禁饮，进手术室后，常规心电监护，吸氧，开放静脉通路后，进行硬膜外麻醉，同时使用聚明胶肽静滴预扩容，15min后患者诉身体感觉不适，呼吸困难，并出现血压下降，立即加大吸氧流量，药物升压，随后患者出现四肢内侧、颈部、胸部布满风团及皮肤潮红，立即停止聚明胶肽注射，抗过敏治疗，15min之后，患者生命特征稳定，呼吸平稳，继续手术。在60min之后四肢及内侧、颈部、胸部风团及皮肤潮红现象基本消失，继续观察，2h后，皮肤完全恢复正常，无特殊异常不适。结论通过对患者进行分析后得知，聚明胶肽过敏休克误诊硬膜外麻醉低血压。

简介：摘要目的探讨脑外科护理常见安全隐患及对策。方法选取2015年6月～2016年5月本院的医患纠纷情况资料，针对脑外科护理人员30位展开护理培训，对比安全隐患防范培训前后医院内的医患纠纷发生情况。结果培训后，医患纠纷发生情况显著低于培训前，培训前后医患纠纷发生率对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对脑外科患者进行护理时，及时发现护理过程中存在的安全隐患，采取科学合理的安全防范措施，能够显著降低医疗纠纷发生率，促进医院更好的发展。

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简介：【摘要】评价天地慈舒颜紧弹冻干面膜的有效性及安全性。选取30例皮肤老化受试者，全脸使用天地慈舒颜紧弹冻干面膜，3次/周，连续使用4周。使用产品前、使用产品后2周和4周，采用Tewameter®TM300探头，测定经表皮失水率TEWL值。使用4周后，就面部皮肤紧致度、平滑度、泛红、干燥粗糙等改善程度进行受试者主观评价，并进行安全性评估。证实天地慈舒颜紧弹冻干面膜可有效紧致舒缓，使用安全性高。

简介：摘要目的分析头孢菌素类临床药学服务对合理用药的意义。方法选择我院2017年1月-2017年12月期间收集的800例头孢菌素类药物使用患者作为本次实验的样本，通过合理用药前后的患者不良反应发生情况分为每组各400例的观察组和对照组，观察组实施头孢菌素类药物的合理用药，对照组未实施合理用药，将临床药学服务的合理用药情况进行总结。结果经过对头孢菌素类药物合理用药后的观察组患者的不良反应情况明显低于对照组，两组数据对比差异明显具有统计学意义，P＜0.05。结论临床上头孢菌素类药物使用产生的不良反应比较多，因此应当对其用药指征明确，根据患者的临床症状表现合理用药，将不良反应的发生尽量避免。

简介：摘要目的探究头孢菌素类药物引发不良反应的影响因素。方法随机选取我院2013年12月-2016年12月收治的64例接受头孢菌素类药物治疗的患者作为观察对象，对头孢菌素类药物使用情况以及不良反应发生情况进行统计分析。结果经临床观察发现，有7例（10.94%）过敏反应患者、有9例（14.06%）神经系统不良反应患者、有9例（14.06%）泌尿系统不良反应患者、有5例（7.81%）双硫醒样反应患者、有13例（20.31%）消化系统不良反应患者、有12例（18.76%）二重感染不良反应患者、有9例（14.06%）血液系统不良反应。结论在临床中应用头孢菌素类，若不合理应用头孢菌素类药物，则非常容易导致出现不良反应，因此临床中应及时的进行改进，从而有效的降低不良反应发生率，提高头孢菌素类药物应用的安全性，进而提高患者临床治疗效果与生活质量。

简介：摘要：目的 观察评价天地慈菁润透颜舒缓柔肤水针对皮肤保湿的有效性和安全性。方法 选取40名有护肤需求的女性受试者，在面部清洁后，全脸使用天地慈菁润透颜舒缓柔肤水1次，并按摩促进吸收。在使用前、使用8h后应用Tewameter™仪测量经表皮水分流失量（TEWL）；在初次使用前、使用后5分钟、2小时、4小时、6小时、8小时后以Sclar水分笔测量角质层含水量(WCSC)，并进行安全性评估。结果 根据Tewameter™仪测量经表皮水分流失量可得，与使用前相比，使用8h后TEWL由36.72±6.53下降至25.47 ± 5.75，差异具有统计学差异（p

简介：[摘要] 目的 观察评价天地慈沁透舒颜精粹水对敏感肌肤舒缓保湿的有效性和安全性。方法 选取40名面部皮肤敏感泛红的女性受试者，在早晚面部清洁完后，全脸使用天地慈沁透舒颜精粹水2次/d，连续使用28d。在使用前、使用8h后应用Tewameter™仪测量经表皮水分流失量（TEWL）；在初次使用前、使用后5分钟、2小时、4小时、6小时、8小时后以Sclar水分笔测量角质层含水量(WCSC)，并进行安全性评估；在使用前进行刺痛反应试验，试验后即时涂抹产品，10min内观察缓解情况，并进行安全性评估。结果 根据Tewameter™仪测量经表皮水分流失量可得，与使用前相比，使用8h后TEWL由34.64±2.50下降至24.99 ± 6.18，差异具有统计学差异（p

简介：[摘要] 目的 观察评价天地慈沁透舒颜精粹乳对敏感肌肤舒缓保湿的有效性和安全性。方法 选取40名面部皮肤敏感泛红的女性受试者，在早晚面部清洁完后，全脸使用天地慈沁透舒颜精粹乳2次/d，连续使用28d。在使用前、使用8h后应用Tewameter™仪测量经表皮水分流失量（TEWL）；在初次使用前、使用后5分钟、2小时、4小时、6小时、8小时后以Sclar水分笔测量角质层含水量(WCSC)，并进行安全性评估；在使用前进行刺痛反应试验，试验后即时涂抹产品，10min内观察缓解情况，并进行安全性评估。结果 根据Tewameter™仪测量经表皮水分流失量可得，与使用前相比，使用8h后TEWL由28.96±2.96降至18.34±2.11，差异具有统计学差异（p

简介：摘要目的分析中药饮片处方的规范性与用药合理性。方法研究阶段为2015年4月-2017年4月，对800张中药饮片处方的资料进行回顾性分析，统计分析门诊中药饮片处方的不规范率以及中药饮片用药合理性情况。结果门诊中药饮片处方不规范的主要问题包括使用方法错误（服法错误（6.75%）以及煎法错误（4.88%）等）、临床诊断不规范（诊断病名不规范（3.25%）、诊断无证型（4.13%）、临床诊断缺失（5.75%）以及诊断与用药显著不符（4.63%）等）、书写不规范（修改处无医师签名（8.13%）、处方脚注（25.5%）以及字迹潦草（24.5%）等），800张中药饮片处方中，有450张（56.25%）中药饮片处方存在用药10味以上，有93张（11.63%）中药饮片处方存在用药剂量超出常量，有411张（51.38%）中药饮片处方使用含毒饮片，且有75张（9.38%）毒性饮片处方存在超出正常剂量。结论为提高中药饮片用药合理性、中药饮片处方的规范性以及患者的用药安全性，定期点评门诊中药饮片处方与用药合理性具有十分重要的临床意义，值得推广。

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简介：[摘要] 目的 观察评价天地慈沁透舒颜精华液对敏感肌肤舒缓保湿的有效性和安全性。方法 选取40名面部皮肤敏感泛红的女性受试者，在早晚面部清洁完后，全脸使用天地慈沁透舒颜精华液2次/d，连续使用28d。在使用前、使用8h后应用Tewameter™仪测量经表皮水分流失量（TEWL）；在初次使用前、使用后5分钟、2小时、4小时、6小时、8小时后以Sclar水分笔测量角质层含水量(WCSC)，并进行安全性评估；在使用前进行刺痛反应试验，试验后即时涂抹产品，10min内观察缓解情况，并进行安全性评估。结果 根据Tewameter™仪测量经表皮水分流失量可得，与使用前相比，使用8h后TEWL由25.69±4.62降至14.42±1.84，差异具有统计学差异（p

简介：摘要目的探讨在产后出血产妇中实施缩宫素联合米索前列醇治疗的临床效果。方法选取特定时段内我院产后出血产妇60例，依据治疗药物的差异将其以一定的比例分为两组，单纯给予缩宫素为对照组，在对照组基础上加用米索前列醇治疗为观察组，对比用药前后两组产妇血压及心率情况、产后不同时段内出血量和第三产程、不良反应发生率。结果观察组用药后舒张压（70.23±8.11）mmHg、收缩压（117.45±12.36）mmHg、心率（83.99±8.88）次/min，各指标明显低于对照组；产后2h出血量（134.55±12.88）ml，产后24h出血量（180.36±20.55）ml，第三产程（3.45±1.02）h，观察组产妇不同时段内出血量明显低于对照组，第三产程时间明显短于对照组；对照组不良反应发生率33.3%。观察组仅为10.0%，组间对比，差异显著，P＜0.05。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血临床效果显著，值得推广。

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