简介：经全国高等院校医学检验专业校际协作理事会研究决定：定于2011年10月中旬在＂彩云之南＂云南省昆明市召开＂全国高等院校医学检验专业第十七次校际协作会议暨全国医学检验教育研讨会＂,会议由昆明医学院承办。会议期间将邀请教育部、卫生部有关领导、国内著名专家，就当前国内外医学检验教育发展中的热点、焦点问题进行专题报告和学术交流，并进行第十九次承办学校的征选工作。

简介：由昆明医学院承办的第十七次全国高等医学院校医学检验专业校际协作会议暨全国检验医学教育教学研讨会，于2011年10月14日至10月18日在云南省昆明市云安会都隆重召开。来自全国各地的各高等医学院校、职业技术学院及附属医院共70个单位的217名代表参加了这次盛会。

简介：摘要目的分析口腔正畸固定矫治实施定期口腔护理的效果观察。方法本次研究涉及的患者例数为100例，其入院治疗时间为2016年12月至2017年8月，分为观察组和对照组进行分析，对照组患者实施常规的护理干预，而观察组则采用定期口腔护理干预。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组，同时观察组患者出现并发症人数明显比对照组少，在护理前两组的焦虑和抑郁分值差异极小，而护理后，观察组患者的分值明显比对照组低，p<0.05。结论实施定期口腔护理干预，能有效提高患者自我口腔管理意识，降低焦虑和抑郁的情况，同时还能保证正畸效果，降低并发症的发生，临床意义较为深远。

简介：摘要:本文深入探讨了医疗器械不良事件再评价报告（PRER）的重要性、存在的问题以及改进对策。文章首先阐述了PRER在加强医疗器械全生命周期质量管理中的关键作用，强调其在监测产品安全性和优化产品设计中的重要性。接着，通过对山东省注册人提交的PRER的实际案例分析，揭示了当前系统中存在的主要问题，如撰写质量不高和风险意识不足等。文章最后提出了一系列具体的改进措施，包括提高注册人的重视程度、制定审核细则、加强监管部门间的信息互通，以及完善相关法规，旨在提升PRER的效率和质量，进而加强医疗器械的监管和风险管理。

简介：摘要目的探讨对慢性心衰稳定期患者给予延续性护理干预的临床效果。方法择取2016年7月~2017年7月所收治的78例慢性心衰稳定期患者随机分为两组进行分析，根据数字随机表法将其分为39例延续性组和39例对照组。延续性组给予延续性护理干预，对照组给予常规护理干预，对比对照组和延续性组的依从性以及生活质量评分。结果延续性组的依从性36例（92.31%）显著高于对照组28例（71.79%），延续性组的生活质量评分（65.56±14.58）分显著高于对照组（49.74±11.27）分，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对慢性心衰稳定期患者给予延续性护理干预，能够提高患者的依从性，极大程度改善了患者的未来生活质量。

简介：摘要目的对比分析慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者采用布地奈德福莫特罗治疗临床疗效。方法收集本院收治的慢阻肺稳定期患者45例作为试验组，慢阻肺合并肺癌稳定期患者44例作为对照组，2015年10月-2017年10月为研究时段，均采纳布地奈德福英特罗治疗。对比两组肺功能。结果两组治疗前的FVC、FEV1.0、MVV不具统计学差异，P>0.05；治疗后试验组的显著较对照组的高，具统计学差异，P<0.05。结论布地奈德福莫特罗在治疗慢阻肺稳定期方面的效果更为突出，但在治疗慢阻肺合并肺癌稳定期方面效果欠佳，有待于临床进一步研究。

简介：摘要目的对舒利迭联合沐舒坦在治疗稳定期慢阻肺的临床疗效进行探讨。方法所有的慢阻肺患者接收入院的时间范围为2015年8月~2016年8月，一共选择68例进行研究，分对照组和研究组各34例，皆给予平喘与解痉等处理，研究组则加用舒利迭和沐舒坦治疗，治疗时间为10周，对比两组治疗前后临床疗效情况。结果两组治疗前情况对比无明显区别（P＞0.05），治疗后，研究组的疗效明显优于对照组，且肺功能改善情况也优于对照组（P＜0.05）。结论对于稳定期的慢阻肺患者在临床常规治疗基础上通过舒利迭和沐舒坦联合治疗可显著提高疗效，且安全可靠。

简介：摘要目的研究分析舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床效果。方法此次研究的对象是选取从2014年3月～10月在我院治疗的146例患有慢阻肺且处于稳定期的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机均分为两组，每组73例，一组为对照组，另一组为观察组，给两组均给予解痉、平喘等对症的常规治疗，给治疗组除了给予常规治疗外，还给予舒利迭吸入粉剂治疗，两组患者均治疗10w，对比两组治疗前后患者临床症状的改善效果，以及肺功能的改变情况，并记录两组的有效率。结果观察组有效率为94.5%，对照组有效率为76.7%，观察组的有效率明显高于对照组，且两组差异具有统计学意义（P<0.05）；两组自身前后对比，患者临床症状均有改善，肺功能好转，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床疗效比较好，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期的临床价值。方法在医院2014年12月至2015年12月期间诊治的慢阻肺稳定期患者中选取98例，随机分组对照组（n=49）应用茶碱缓释片治疗，研究组（n=49）则在对照组基础上应用噻托溴铵吸入治疗。结果治疗前，研究组、对照组的FEV1、FVC、hs-CRP之间无统计学比较差异（均P＞0.05）；治疗后，研究组患者的FEV1、FVC明显高于对照组，而hs-CRP水平低于对照组（均P＜0.05）。结论噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期的临床价值显著，可有效改善患者肺功能，并发挥抗炎作用，值得借鉴。

简介：摘要目的对比分析老年人左心衰竭急性发作期和稳定期的动态心电图特点。方法回顾性分析2015年9月-2017年11月本院收治的115例已确诊为左心衰竭急性发作期老年患者的临床资料，均行24h动态心电图监测，稳定后再行24h动态心电图监测，对比急性发作期与稳定期的动态心电图特点。结果左心衰竭急性发作期的诱发因素包括感染（50.4%）、急性心肌梗死（20.9%）、快速型心律失常（9.6%）、情绪激动致血压升高（7.0%）、输液过多过快（6.1%）、贫血（3.5%）、药物中毒（2.6%）。左心衰竭急性发作期与稳定期在心率、早搏、心动过速、房颤和房扑、ST-T缺血性改变、PtfV1方面比较，差异有统计学意义（P<0.01）；左心衰竭急性发作期的房室传导阻滞发生率低于稳定期，比较差异有统计学意义（P<0.05）；左心衰竭急性发作期多种并发症发生率均明显高于稳定期，比较差异均有统计学意义（P<0.01）。结论左心衰竭急性期极易产生多种心律失常和心电图改变，应当高度重视左心衰竭急性发作期的观察和控制，加强对心律失常和多种并发症的观察和处理。

简介：摘要目的研究分析稳定期慢性阻塞性肺病患者肺弥散功能检测意义。方法此次研究的对象是选择稳定期慢性阻塞性肺病患者患者100例，将其临床资料进行回顾性分析，并作为研究组，另选择健康志愿者30例为对照组。分别检测两组肺通气功能检查，CO弥散测定，肺泡毛细血管膜弥散能力，肺泡毛细血管血容量等。结果中度组到极重度组DLCO、Dm、Vc占预计值百分比与对照组比较显著下降（P<0.01）。并且随着病情的加重，下降也逐渐显著。DLCO与Dm的相关系数为0.899，与Vc的相关系数为0.874，P均<0.01，Dm与Vc的相关系数为0.821，P<0.01。DLCO、Dm、Vc与疾病的严重程度呈显著线性相关性（P<0.01）。结论慢性阻塞性肺疾病患者稳定期肺弥散功能障碍随着疾病严重程度的发展而加重。

简介：摘要目的探讨并分析应用噻托溴铵对老年人稳定期慢阻肺患者进行治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2014年1月～2014年12月收治治疗的162例老年人稳定期慢阻肺患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法把其分成对照组和观察组，其中观察组患者采用噻托溴铵实施治疗，而对照组患者采用异丙托溴铵实施治疗。结果观察组患者的临床治疗有效率为93.83%；而对照组患者的临床治疗有效率为77.78%，观察组患者的临治疗效果明显的比对照组好，差异具备统计学意义（P<0.05）。结论应用噻托溴铵对老年人稳定期慢阻肺患者进行治疗，其具有较好的临床效果，可有效改善患者临床症状，在临床中值得广泛的推广应用。

简介：摘要目的探讨对慢性心衰稳定期患者给予延续性护理干预的临床效果。方法择取2016年7月~2017年7月所收治的78例慢性心衰稳定期患者随机分为两组进行分析，根据数字随机表法将其分为39例延续性组和39例对照组。延续性组给予延续性护理干预，对照组给予常规护理干预，对比对照组和延续性组的依从性以及生活质量评分。结果延续性组的依从性36例（92.31%）显著高于对照组28例（71.79%），延续性组的生活质量评分（65.56±14.58）分显著高于对照组（49.74±11.27）分，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对慢性心衰稳定期患者给予延续性护理干预，能够提高患者的依从性，极大程度改善了患者的未来生活质量。

简介：摘要目的探讨固本祛痰化瘀汤用于慢阻肺稳定期患者治疗中的临床效果。方法选取2013年9月~2015年11月我院收治的138例慢阻肺稳定期患者，随机分为两组，各69例。对照组采取异丙托溴铵气雾剂治疗，观察组在其基础上加用固本祛痰化瘀汤治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率、肺功能指标显著优于对照组（P＜0.05）。结论在常规用药治疗的基础上加用固本祛痰化瘀汤，可以改善慢阻肺稳定期患者的通气功能，疗效显著，值得在临床进一步探讨。

简介：摘要目的研究并探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病应用噻托溴铵治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2016年1月～2017年5月收治的慢性阻塞性疾病稳定期患者106例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，各53例，对照组采用常规治疗，观察组患者采用噻托溴铵治疗，比较两组的临床效果及患者10min步行距离、住院时间。结果观察组治疗总有效率94.34%，高于对照组的83.19%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者住院时间为（6.15±1.19）d，少于对照组的（11.19±1.07）d，差异有统计学意义（P<0.05）。结论稳定期慢性阻塞性肺疾病应用噻托溴铵治疗的临床效果较好，患者的各项恢复情况明显，有效的缩短住院时间，减轻患者的痛苦及经济负担，值得临床推广。

简介：摘要目的观察护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺功能及血气改善的效果。方法选取本院患者88例作为样本，随机分为护理组与对照组。对照组给予常规护理，护理组实施综合护理干预。结果护理后，护理组患者FEV1（1.99±0.25）L、FVC（3.01±0.08）L、PEF（8.59±0.14）L/s、PaO2（73.03±1.48）mmHg、PaCO2（44.65±1.87）mmHg，与对照组相比优势显著（p＜0.05）。结论采用心理护理、饮食护理、生活护理及呼吸肌锻炼等方法，进行护理干预，可有效增强慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺功能，改善血气指标，提高患者的健康水平，促进病情康复。

简介：摘要目的探讨长期小剂量罗红霉素治疗支气管扩张症稳定期的作用探讨。方法根据随机数字表法进行2017年1月-2018年2月90例支气管扩张症稳定期患者分成2组。对照组给予沐舒坦治疗，观察组则给予沐舒坦联合长期小剂量罗红霉素治疗。比较两组支气管扩张症稳定期治疗转归效果；咳痰、咳嗽消失时间；治疗前后患者吸痰量、用力呼气量、用力肺活量、呼气峰流速；用药安全特点。结果观察组支气管扩张症稳定期治疗转归效果高于对照组，P＜0.05；观察组咳痰、咳嗽消失时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组吸痰量、用力呼气量、用力肺活量、呼气峰流速并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组吸痰量、用力呼气量、用力肺活量、呼气峰流速优于对照组，P＜0.05。观察组用药安全特点和对照组无明显差异，P＞0.05。结论沐舒坦联合长期小剂量罗红霉素治疗支气管扩张症稳定期的疗效确切，可有效改善肺功能和减少痰液量，改善症状，缩短疗程，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨温针灸联合布地奈德治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法选取我院稳定期慢性阻塞性肺疾病患者81例作为研究对象，并将其随机划分为对照组（n=40）与观察组（n=41），对照组采用布地奈德治疗，观察组在对照组基础上结合温针灸治疗，观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率明显较对照组高（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论稳定期慢性阻塞性肺疾病患者应用温针灸联合布地奈德治疗可取得显著临床疗效，是一种安全可靠的治疗方式。

简介：摘要目的研究分析无创正压通气治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并慢性II型呼吸衰竭患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年2月～2016年3月72例稳定期COPD合并慢性呼吸衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与实验组，每组36例。对照组采用经鼻导管吸氧，实验组采用氧疗+BiPAP呼吸机行无创正压通气治疗。比较两组血气分析指标、心率和呼吸频率。结果通气治疗后实验组PaCO2为（54.93±1.86）mmHg、pH为（7.38±0.03），较对照组的（63.82±2.30）mmHg、（7.28±0.04）改善更佳（P<0.05）；两组PaO2、SaO2差异不大。治疗后两组急性加重次数与6min步行距离均有显著改善（P<0.05）；治疗后实验组急性加重次数与6min步行试验结果较对照组明显改善（P<0.05）。结论无创正压通气治疗稳定期COPD合并慢性Ⅱ型呼吸衰竭患者效果良好，可及时改善患者通气，缓解呼吸肌疲劳减少机体耗氧量，增加活动耐力，以及减少急性加重次数，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨康复护理对稳定期精神分裂症患者社会适应能力影响。方法将本院2017年1月-2017年12月期间收治的60例精神分裂症患者作为探究对象，按照随机分组的方法把60例患者分为对照组（30例）和观察组（30例）。其中，对照组选择常规的护理方式，观察组选择康复护理方式。然后比较对照组和参照组的临床治疗效果。结果观察组30例患者的治疗效果显著比对照组高，对照组患者的社会适应功能以及生活能力的评分都比观察组低，其差异有统计学意义，P<0.05。结论康复护理能够使稳定期精神分裂患者的社会适应能力得到改善，值得在临床上进行推广。