简介：摘要目的分析在临床中患有左心心衰患者的具体治疗当中，患者分别接受培哚普利与贝那普利治疗的不同效果。方法选择我院在2016年4月至2017年3月时间段内收治的64例患有左心心衰的患者为主要对象，根据患者治疗药物的不同将其均分成对照组与分析组，对照组患者需要服用贝那普利治疗，分析组患者需要接受培哚普利治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者的治疗效果大致相当，患者的治疗数据在对比后不存在任何差异（P＞0.05）。结论在左心心力衰竭患者的临床治疗中，培哚普利与贝那普利的治疗效果基本相当，两药都可以被用于此类患者的治疗当中。

简介：摘要目的探究分析氨磺必利和利培酮对老年精神分裂症的效果。方法选取本院收治的老年精神分裂症患者96例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=46）和观察组（n=50），对照组采用利培酮治疗，观察组采用氨磺必利治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗后PANSS评分均低于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。但两组的治疗总有效率相比无显著差异（P＞0.05）结论在老年精神分裂症患者临床中采用氨磺必利和利培酮治疗，两组患者的治疗总有效率均比较高，但使用氨磺必利的患者PANSS评分显著下降，不良反应发生率也减少，具有较高的临床应用价值。

简介：例1：女，34岁。因摔倒扭伤腰部来院就诊，经检查为腰肌损伤，既往无任何病史。医嘱其制动休息，给予口服医院自制中成药消肿止痛丹和尼美舒利分散片（天津药物研究院药业有限责任公司生产，批号050810），2次／d，每次1片，饭后服用。患者次日早晨起床后，脸面水肿，眼睑尤重，双下肢水肿，并有压痕。考虑为尼美舒利分散片引起，遂停用该药，只服用消肿止痛丹，2d后水肿完全消失。

简介：摘要目的，探讨帕利哌酮和利培酮对女性精神分裂症患者疗效、副反应及社会功能的影响。方法选取60例首发或复发女性精神分裂症患者，随机分为对照组和观察组，各30例，既往服用其他抗精神病药的患者在2周内停用原有抗精神病药物进入帕利哌酮缓释片或利培酮片的单药治疗。其中对照组给予利培酮进行治疗，观察组给予帕利哌酮缓释片进行治疗，使用阳性和阴性症状量表（PANSS）比较两组患者治疗前后疗效，使用副反应量表评定两种药物的安全性，使用个人和社会功能量表（PSP）针对患者社会功能的恢复进行评定。结果治疗8周后两组PANSS各项评分均较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.05），两组间PANSS减分在治疗两周末比较差异具有统计学意义（P<0.05），在安全性上，观察组副反应发生率较对照组低。治疗8周末，两组PSP值均比治疗前显著增高（P<0.05），组间比较，观察组明显高于对照组。结论帕利哌酮缓释片在女性精神分裂症患者治疗中具有较好的疗效，同时具有不良反应少的特点，对患者社会功能的恢复也有很好的效果，该药值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的探究氟哌噻吨美利曲辛联合西沙必利对反流性食管炎的临床疗效。方法选取我院2015年6月到2017年6月间收治的84例反流性支管炎患者，随机将其分为观察组（42例）与对照组（42例）。对照组与观察组患者均给予雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗。对照组患者给予西沙必利片治疗，观察组患者在对照组的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗。统计分析观察组与对照组患者治疗前后的血清因子指标变化与治疗效果。结果治疗后观察组患者血清中ghrelin明显低于对照组患者；其leptin与IL-17均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。另外，观察组的治疗效果明显好于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。讨论氟哌噻吨美利曲辛联合西沙必利对反流性食管炎患者的临床治疗可以取得良好的效果，而其治疗机制可能与调节体内ghrelin、瘦素leptin以及IL-17的水平有关，可以在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨对于老年期精神分裂症患者分别应用氨磺必利、利培酮的疗效及不良反应，并进行比较，探寻最佳治疗措施。方法选择我科收治的116例精神分裂症患者，将所有患者分为2组，即观察组予以氨磺必利治疗，对照组利培酮治疗，每组各58例。治疗前、后观察两组患者不同时间段PANSS，并进行疗效以及安全性判定。结果与对照组有效率84.48%比较，观察组有效率86.21%，虽有所升高，但差异不具统计学意义（WilcoxonW=3417.500，X2=0.289，P<0.05）。T0时间段比较，两组患者各指标均未见明显差异，T1、T2时间段比较，观察组的总分及阴性症状评分均降低明显，差异具统计学意义（T1时间段t=2.86，t=3.26，P<0.05；T2时间段t=4.78，t=3.83，P<0.05）。观察组患者TESS评分总分为（1.21±0.34）分，对照组则为（2.45±0.45）分，两组比较，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（t=2.21，P<0.05）。结论对于老年期精神分裂症患者应用氨磺必利疗效更好，安全性更佳。

简介：摘要目的探究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症的效果。方法将我院2016年2月-2017年3月76例急性期精神分裂症患者根据处理方式不同分利培酮组、棕榈酸帕利哌酮组各38例。利培酮组采用利培酮治疗；棕榈酸帕利哌酮组则给予棕榈酸帕利哌酮治疗。比较两组患者治疗8周时急性期精神分裂症治疗效果；治疗前后阳性和阴性症状量表评分；不良反应出现率。结果棕榈酸帕利哌酮组患者急性期精神分裂症治疗效果和利培酮组无显著差异，P>0.05；两组患者治疗前阳性和阴性症状量表评分相似，治疗后1周利培酮组上述评分未改善，而棕榈酸帕利哌酮组显著改善，在治疗时间达到8周时两组阳性和阴性症状量表评分均显著改善，P＜0.05；棕榈酸帕利哌酮组不良反应出现率比利培酮组低，P＜0.05。结论棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症均有一定效果，但其中棕榈酸帕利哌酮起效更快，且不良反应更少，安全性更高，值得推广。

简介：摘要目的探究2型糖尿病患者接受利格列汀治疗的临床应用效果。方法随机在2017年3月-2018年3月期间于我院接受2型糖尿病诊疗患者中，共计选择86例为研究对象，并在随机数字表法作用下均分为两组，每组各43例，参照组接受二甲双胍治疗，研究组同时联合利格列汀，比较两组的降糖效果与用药不良反应情况。结果研究组空腹及餐后2h血糖在治疗后均低于参照组，两组用药不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用利格列汀对2型糖尿病患者实施治疗的降糖效果优良，安全性高。

简介：摘要目的通过分析观察西沙必利应用治疗胃下垂的临床应用效果，为胃下垂疾病患者的临床治疗提供相关实际医学依据。方法将我院收治的80例胃下垂疾病患者作为研究对象，按照随机的原则分为观察组和对照组，每组各40例，其中对照组患者用常规的治疗方法，观察组采用西沙必利进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果根据研究发现，两组患者经过相应的治疗措施后，观察组患者总有效率为95.2%，对照组患者总有效率为75.0%，观察组患者临床疗效明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采取西沙必利治疗胃下垂疾病患者能够有效提高治愈率，提高患者的生活水平和身体质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对反流性食管炎患者应用氟哌噻吨美利曲辛联合西沙必利进行治疗，分析其临床效果。方法将2017年05月份--2018年03月份的109例反流性食管炎展开治疗，同时根据患者入院时间的先后顺序分成联合组和单一组，其中联合组中55例，应用氟哌噻吨美利曲辛联合西沙必利进行治疗；单一组54例则应用西沙比利进行治疗，对比两组患者的治疗效果和症状改变情况。结果联合组中显效33例，有效20例，无效2例，总有效率为96.36%；单一组组中显效28例，有效12例，无效14例，总有效率为74.07%。联合组的治疗效果明显比单一组高，且P＜0.05，具有统计学意义。在分别治疗之前，两组患者间的临床症状改善评分并不存在统计学意义，即P＞0.05。经过治疗后，联合组中患者的胃灼热、反流以及胸骨后疼痛数据均显著低于单一组，数据间具有可比性，即P＜0.05，呈现临床不均衡性。结论应用氟哌噻吨美利曲辛联合西沙必利治疗后，能够显著提高患者的治疗效果，缓解患临床症状，可值得临床推广与应用。

简介：摘要目的对比分析在首发精神分裂症治疗中应用氨磺必利及利培酮药物的疗效及安全性。方法抽取我院收治的首发精神分裂症患者58例为研究对象，按数字表法随机分为参照组（n=29）和研究组（n=29）。参照组实施利培酮治疗，研究组实施氨磺必利治疗，对比分析两组患者的PANSS评分及不良反应发生率。结果研究组患者的PANSS评分阴性症状与参照组对比，具有差异（P＜0.05）；研究组患者的不良发应发生率与参照组对比，不存在差异（P＜0.05）。结论氨磺必利及利培酮药物在首发精神分裂症治疗中的应用，氨磺必利效果优于利培酮，两组用药安全性较高。

简介：摘要目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、社会功能及安全性。方法将本院于2016年10月～2017年10月收治的66例精神分裂症的患者随机分为对照组和观察组，每组33例患者。对照组患者采用利培酮微球进行治疗；观察组患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比观察两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组患者总有效率（96.97%）共32例，明显高于对照组（66.67%）共22例，且对照组患者出现不良反应发生率（75.76%）共25例，明显高于观察组（30.43%）共10例，统计学上有意义（P＜0.05）。结论精神分裂症的患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗效果明显好于注射用利培酮微球治疗，有效改善患者症状，不良反应少，社会生活功能得到提高。

简介：摘要目的观察舒利迭治疗儿童哮喘的疗效。方法以2016年8月至2017年8月在我院接受治疗的哮喘患儿82例作为观察对象，依据数字表法随机分成对比组和实验组，相应的分别予以信必可都保和舒利迭治疗，观察不同方法下患儿所获得的不同治疗效果。结果实验组患儿治疗有效率97.6%要比对比组的75.6%更高（P＜0.05），且无论是症状评分还是PEF改善度皆要优于对比组患儿（P＜0.05）。结论舒利迭治疗儿童哮喘的疗效值得肯定，可有效控制其症状表现，是临床治疗儿童哮喘的理想药物。

简介：摘要目的研究并探讨格林巴利综合征误诊原因及对策。方法分析格林巴利综合征误诊32例的原因。结果误诊原因为慢性格林巴利或变异型格林巴利综合征临床表现缺乏特异性，误诊病例为多发性神经病、脑梗死、低钾周期性麻痹、重症肌无力、颈椎病、多发性肌炎、癔病等。结论格林巴利综合征缺乏特异性，容易误诊，详细询问病史，做好全面体检，配合脑脊液检查及电生理检查可避免误诊。

简介：摘要目的评价盐酸利托君治疗前置胎盘的临床疗效。方法选择80例前置胎盘患者，随机分为接受盐酸利托君治疗的观察1组、硫酸镁治疗的观察2组，对比两组前置胎盘患者阴道流血量、流血时间、Apgar评分以及保胎成功率、胎儿足月率、阴道顺产率、不良反应发生率。结果两组前置胎盘患者各项相同观察指标结果差异经统计学计算，均有统计学意义P<0.05，观察1组均明显优于观察2组；组间Apgar评分相互比较，P>0.05。结论相对于硫酸镁治疗，盐酸利托君治疗更符合前置胎盘患者所需，利于保胎成功率以及母婴安全，具有实施价值。

简介：摘要目的探究中重度COPD患者运用舒利迭治疗的应用价值。方法选取70例在2016年5月-2017年5月本院收治的中重度COPD患者，根据随机分组原则分为观察组（舒利迭治疗）和对照组（常规治疗）各35人。统计分析两组血气分析及生存质量改善情况。结果治疗后，与对照组相比，观察组血气分析各指标改善均较明显（P<0.05）；观察组患者生理症状、躯体症状、睡眠状况及心理症状各指标评分分别为（86.5±10.6）分、（80.6±9.7）分、（87.6±9.9）分及（88.8±11.6）分均明显高于对照组各指标评分（P<0.05）。结论中重度COPD患者运用舒利迭治疗后，可有效改善患者血气分析状况，提高患者生存质量。

简介：目的研究从沿海某地海水中分离出的霍利斯弧菌的致病性。方法1、毒力实验组35只二级昆白小鼠随机分为4组：实验组腹腔注射霍利斯弧菌，阳性对照组腹腔注射标准金葡菌、标准大肠杆菌，阴性对照组腹腔注射无菌生理盐水。2．伤口感染实验组35只SPF小鼠，腿部致伤后随机分为4组：实验组(浸泡含有细菌的人工海水)和阳性对照组(含有标难金葡菌、标准大肠杆菌)，阴性对照组(浸泡无菌人工海水)。观察小鼠一般状况、血常规、血培养、脏器培养，96小时后活杀取脏器和伤肢病理检查，并将鼠体内分离的菌株和实验前菌株进行生化反应鉴定和核酸指纹图对比分析，确认细菌来源。结果1.毒力实验：霍利斯组注射细菌悬液后精神萎靡，轻度弓背竖毛，持续12小时，血及脏器培养阴性。2．伤口感染实验组：伤口感染阳性率为100％，病理学检查伤肢及横纹肌较多嗜中性粒细胞浸润。结论自沿海某地海域分离出的霍利斯弧菌在10°CFU／ml时，对小鼠有一定感染能力，可致实验鼠的伤口感染。

简介：在20世纪中叶,科学家开始把心脏作为一个具有内分泌功能的器官来研究.最初,Kisch发现心房中存在具有内分泌功能的腺体颗粒.接着Henry和Pearce报道当犬科动物的左心房发生囊性扩张后,尿量会随之明显增多.通过25年研究,DeBold在1984年证实了心房利钠肽(ANP)的结构.1988年在猪的大脑中分离出一种与ANP作用相似的多肽--脑利钠肽[1],但进一步研究表明BNP的主要合成位点在心室,为了与ANP英文缩写相呼应,故又称为B型利钠肽(BNP).1990年科学家再次从猪脑中分离得到了C型利钠肽(CNP).

简介：摘要目的评价在精神分裂症治疗中应用帕利哌酮与利培酮的临床疗效，并分析对患者社会功能的影响。方法以我院收治的96例精神分裂症患者作为研究对象，抽取时间范围为2016年9月至2017年9月，按数字表法随机分为常规组及观察组患者各48例，其中常规组患者实施利培酮药物治疗，观察组患者实施帕利哌酮药物治疗，对比两组患者的社会功能评分、阳性和阴性症状量表评分及临床疗效。结果观察组患者治疗后其社会功能各指标评分均显著高于常规组患者（P＜0.05）；且观察组患者阳性和阴性症状量表评分均显著低于常规组患者（P＜0.05）；观察组患者的临床疗效总有效率高于常规组患者（P＜0.05）。结论在精神分裂症治疗中，使用帕利哌酮及利培酮均有成效，但前者改善患者社会功能的效果更为突出，值得在临床治疗中大力推广。

简介：摘要目的本文针对盐酸利托君治疗先兆早产临床效果观察分析进行了论述。方法选取了我院2017年2月至2018年4月期间收治的先兆早产患者作为此次的研究对象，共有患者146例，对其进行了分组，观察组患者为70例，该组患者给其进行了静脉滴注盐酸利托君+5%葡萄糖注射液，量分别为100mg、500ml，初始剂量每秒0.05mg，以宫缩的情况每10分钟每秒增加0.05mg，最大剂量每秒为0.35mg，然后以宫缩情况每秒递减0.02mg，宫缩抑制6-24小时，停止静注前30秒，需要让患者口服盐酸利托君，每2-6小时服用1-2片，以宫缩的具体情况进行药物的减量，维持至34周。对照组患者为76例，该组患者给其进行了硫酸镁首剂静推，量为5.0g，然后每小时1.5-2.0g剂量静注，宫缩抑制后维持12-24小时，一日的最大量不可超过22g。治疗结束后，对两者患者有效用药时间、延长妊娠时间、妊娠结局做了对比。结果观察组保胎成功率占比是97.1%，对照组保胎成功率占比是65.8%，观察组明显比对照组更高，平均有效时间、延长妊娠时间方面，观察组明显比对照组高。对产妇接受治疗后的产后出血发生率、围生儿死亡率等进行了评分，观察组明显比对照组更优。结论对先兆早产的治疗，盐酸利托君的临床效果非常显著，孕产妇及围生儿结局非常理想，即使不良反应发生率比较高，然而，孕产妇和围生儿均能耐受，在先兆早产的延长妊娠治疗方面非常适用。