简介：摘要目的对中药调配中影响临床疗效的因素进行分析。方法将我院门诊中药房主要出现的中药调配质量问题事件42例作为本次研究对象，采用回顾性分析的方式对中药调配中影响临床疗效的因素进行分析。结果全部中药调配质量问题事件发生的原因中，未能够对中药饮片不同炮制品给予正确给付是导致事件发生的主要因素，占全部事件的28.60%，其余因素由重到轻分别为中药自身储存存在质量问题（19.00%）、执行处方存在脚注问题（19.00%）、发药未进行明确交代（14.30%）、处方存在错误（7.10%）、中药使用剂量不当（7.10%）以及中药品种混淆（4.80%）。结论根据上文我们可以认为，导致中药调配质量问题事件发生的主要原因有六种，所以在进行中药调配的过程中，应该严格遵守相应的规章制度，同时促使中药调配相关工作人员的专业知识掌握程度和专业技能水平提高，以保障中药调配过程的规范和标准，从而提高患者的用药安全程度和治疗有效率。

简介：摘要目的分析中药处方调配过程中出现的差错及避免的对策，为良好的医疗环境创造条件。方法通过对我院中药处方实例分析，探究处方调配中出现差错的原因以及解决对策。结果在中药处方调配过程中采用二次审核是有效减少处方调配出现差错的关键措施。结论二次审核能够有效的减少中药处方调配中出现的错误，推荐在中药处方调配过程中采用二次审核。

简介：摘要目的探讨药房药品调配差错的原因并研究其控制策略。方法对2015年5月-2016年5月本院药房内部药品调配差错登记本中的120例差错案例进行回顾性分析，按出错类型进行统计并分析原因。结果药品品种出错23例，占比19.17%；剂量剂型出错20例，占比16.67%；药品数量出错8例，占比6.66%；退药出错9例，占比7.5%；用法用量出错11例，占比9.16%；生产厂家出错11例，占比9.17%；包装相似混淆13例，占比10.83%；医师医嘱15例，占比12.50%；发错科室10例，占比8.33%。结论我院对药房药品调配差错产生的原因展开了调查分析后，根据结果制定了控制方法进行预防。并在日后工作中按照要求严格执行，改善我院的药品使用流程和制度，调整工作人员工作心态，保证患者用药安全。

简介：摘要本文从常用静脉用药剂型入手，简要介绍静脉用药成品输液集中调配溶媒适宜性，旨在规范集中调配中心静脉用药调配水平，保障药品临床应用效果与患者安全性。

简介：摘要为了加强门诊药房处方实时审核管理，分析实时审核强化管理在实际工作中的应用效果，本文选取我院门诊药房处方1000份为研究对象，其中500份门诊药房处方为2017年7-12月期间未采取实时审核强化管理，另外500份门诊药房处方为2018年1-5月期间采取实时审核强化管理，将未采取实时审核强化管理的门诊药房处方作为对照组，将采取实时审核强化管理的处方作为试验组，比较两组处方不合格情况和现场点评情况。研究结果显示，试验组门诊药房处方不合格率为6%，远低于对照组的15.8%，同时试验组现场点评情况优于对照组。这表明，加强门诊药房处方实时审核管理有助于提高门诊药房处方合格率和审核管理水平。

简介：摘要目的通过门诊处方审核与点评分析，提高合理用药水平，为临床科学合理用药提供指导。方法从2017年1月至2017年2月随机选取500张门诊处方。由药师对处方调配情况进行审核监督，并由带教教师进行点评分析，从而对用药的合理性进行判断。结果500张门诊处方，审核时发现有28张存在不合规的地方，点评发现有32张不合规情况，发生率为12.0%。对60张不合规的处方进行综合分析和判断。结论通过门诊处方审核能够及时发现不合理的门诊处方，再经过点评分析，能够对不合理的处方进行全面分析和判断，从而提高不合理处方发现率，提高门诊处方审核、调配规范化水平，建立顺畅的沟通管理渠道，不断促进合理用药水平的全面提升。

简介：摘要目的总结药师在抗菌药物处方合理性审核中的必要性。方法以2015年3月——2017年7月为研究时间段，抽取药师审核前、后各100份抗菌药物处方作为本次分析资料对象，总结药师审核的具体作用。结果经药师审核后，抗菌药物的单用率明显提升，二联、三联及以上使用率明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）；审核后抗菌药物合理率明显高于审核前，且不合理使用率明显低于审核前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论药房处理在调剂期间，药师合理性审核具有必要性，有助于保证临床抗菌药物使用安全及效果，具有临床推广应用价值。