简介:【摘要】目的 研究我院药房药剂调配错误的原因,对增强药房药剂审核调配的措施进行分析,总结药剂审核调配具体措施。方法 选取2020年1月-2020年12月期间出现的药剂调配错误案例作为研究对象,对我院1年来药房药剂出现调配差错的处方进行搜集,并进行回顾性分析,分析和统计引发这些错误的具体原因,总结审核与调配措施。结果 本院一共出现药房药剂调配错误12例。经过分析发现,导致差错发生的原因包括医师、药师和其他因素。结论 针对医院药房药剂调配差错问题,要求相应管理人员对根源进行查找,从而提升药房药剂调配准确性,同时对审核流程进行进一步规范,加强药房药剂审核调配,减少差错发生,为广大患者身体健康提供保障。
简介:[摘要]目的:探讨静脉用药集中调配中心医嘱审核与药学服务。方法:分析静脉用药调配中心中常见的医嘱问题,并实施有效的药学服务,对实施药学服务的效果进行分析。结果:对照组中,错误医嘱12份,错误率为2.4%。观察组中,错误医嘱3份,错误率为0.6%,观察组的错误率显著低于对照组,X2=14.06,P<0.05。结论:静脉用药调配中心实施医嘱审核和药学服务,能够提高医嘱质量,推荐临床应用。
简介:摘要:静脉用药集中调配中心(简称PIVAS)合理用药审核工作模式在现代医疗体系中扮演着至关重要的角色。随着医疗技术的快速发展,静脉用药的种类和复杂性不断增加,这使得对药物的精确配制和安全使用提出了更高的要求。PIVAS通过集中调配和专业审核,可以有效提高用药的准确性和安全性,降低医疗错误,保障患者的生命安全。然而,PIVAS的实施也面临一些挑战,如需要投入大量的人力、物力资源,需要对药师进行高级别的培训,以及需要建立完善的药物信息管理系统等。因此,医疗机构需要根据自身的实际情况,合理规划和优化PIVAS的工作流程,以实现最大的效益。
简介:摘要目的研究分析静脉用药集中调配中心合理用药审核的工作模式。方法随机抽选本院静脉用药集中调配中心于2018年1月—12月期间调配的各科室静脉用药共5000份药物处方设为研究对象。将合理用药实施前药方设为对照组,将合理用药实施后药方设为研究组,各组方剂均为2500份。对比两组处方审核率及药物不良事件发生率。结果相较对照组,研究组经合理用药审核后的处方审核率获得显著提高(P<0.05);且研究组药物不良事件发生率显著降低(P<0.05)。结论合理用药审核工作在静脉用药集中调配中心的开展,有助于从处方审核角度入手,在有效提升合理用药性的同时,减少不良用药事件的发生,对于治疗安全性的提升具有积极意义。
简介:摘要:目的:研究处方前置审核降低静脉药物调配中心用药不适宜医嘱比例的效果。方法:选取我院静脉药物调配中心2021年4月~2023年4月开具1000份医嘱,按照处方前置审核实施时间为分组时间节点,2021年4月~2022年3月为实施前,2022年4月~2023年4月为实施后,记录并比较实施前后不适宜医嘱比例情况。结果:实施后不适宜医嘱比例更低(P<0.05)。结论:在静脉药物调配中心实施处方前置审核后,用药不适宜医嘱比例大幅度降低,充分说明处方前置审核具有降低静脉药物调配中心用药不适宜医嘱比例的作用,基于此,处方前置审核具有极高应用价值。
简介:【摘要】目的 分析精益管理在静脉用药调配中心抗菌药物调配中的效果。方法 抽取2021年1月-2021年6月期间静脉用药调配中心调配的500份抗菌药物药方列入常规组,另抽取2021年7月-2021年12月调配的500份抗菌药物药方列入管理组,常规组采取常规管理,管理组采取精益管理,针对两组抗菌药物配制成品微粒数发生率进行分析比较。结果 管理组≧10um、≧25um橡胶颗粒数发生率(1.80%、0.20%)及≧10um、≧25um玻璃微粒(4.80%、0.40%)低于常规组(5.80%、1。60%、8.00%、1.80%),P<0.05。结论 在静脉用药调配中心抗菌药物调配中应用精益管理可有效提高药物调配质量,减少抗菌药物配制成品微粒数,具有良好管理效果。