简介：摘要目的探讨口服替莫唑胺联合同步放疗治疗恶性脑胶质瘤的临床疗效。方法选取我院2013年2月-2015年1月间收治的36例恶性脑胶质瘤患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各18例，其中对照组给予单纯放射治疗，观察组在对照组的基础上另加口服替莫唑胺治疗。治疗1个余月后观察两组患者临床症状改善情况、不良反应发生情况，比较两组近期临床疗效和生活质量；随访1～2年，比较两组1年生存率及2年生存率。结果两组在血液毒性、急性脑损伤及远期脑损伤等不良反应发生率上差异均不明显（P>0.05）；随访1～2年，观察组1年生存率为72.2%、2年生存率为44.4%，较对照组的44.4%、11.1%明显提高，差异明显（P<0.05）。结论对于恶性脑胶质瘤患者，临床采用口服替莫唑胺联合同步放疗能有效改善临床症状，显著提高患者的1～2年生存率，不良反应相对小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨替莫唑胺联合放疗治疗高级别脑胶质瘤患者的疗效和安全性。方法选取2016年1月到2017年8月于我院就诊的高级别脑胶质瘤患者共66例，将患者按照入院编号随机分为两组，观察组和对照组患者各33例，对照组采用放疗治疗，观察组则在此基础上采用替莫唑胺联合治疗，并在接受为期2周的治疗后，比较两组患者的治疗效果和用药安全性。结果观察组患者在临床缓解率上优于对照组，即分别为78.78%和48.48%，组间治疗效果比较具有明显差异，P＜0.05。与此同时，在安全性分析上，两组患者均存不同程度的不良反应，且以脱发、血小板下降、白细胞水平下降最为突出，其总占比分别为68.2%、60.6%、57.6%，但是在两组对比上无显著差异。结论采用替莫唑胺联合放疗治疗高级别脑胶质瘤能够取得较为理想的治疗效果，且用药安全性高，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的研究真菌性阴道炎患者合用伊曲康唑胶囊与硝酸咪康唑栓治疗的具体情况。方法选取医院2016年3月至2017年3月收治的50例真菌性阴道炎患者作为研究对象，将这50例患者分为两组，每组25例，分别为对照组和观察组，对照组采用伊曲康唑胶囊治疗，观察组采用伊曲康唑胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗，对照组和观察组的有效率和复发率进行比较分析。结果对组照的有效率为72%，观察组的有效率为98%。对照组的复发率为10%，观察组的复发率2%。对照组有效率低于观察组，观察组复发率低于对照组。对照组与观察组的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论用伊曲康唑胶囊联合硝酸咪康唑栓来治疗真菌性阴道炎有很好的治疗效果，复发率也较低，很安全，治疗也方便，是个不错的治疗方式，值得在临床上应用推广。

简介：摘要目的分析利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2016年12月我院收治的肺结核合并重症肺炎患者66例，随机分为观察组和对照组各33例，其中观察组患者采用常规治疗结合利奈唑胺进行治疗，对照组患者采用常规药物治疗，对比两组患者的治疗结果。结果对照组的治愈率显著低于对照组，且不良反应发生率高于观察组，有统计学意义（P＜0.05）。结论使用利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎，能够有效改善患者的症状，治愈率得到显著提升，不良反应率较低，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法，实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗，比较两组患儿治疗效果和各项临床表现（咳嗽、气促、肺部湿啰音）消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组咳嗽消退时间为（9.14±2.21）d，气促消退时间为（4.37±1.26）d，肺部湿啰音消退时间为（7.28±2.26）d；实验组咳嗽消退时间为（6.34±1.52）d，气促消退时间为（2.34±0.78）d，肺部湿啰音消退时间为（4.38±1.12）d；实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著，可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间，利于患儿病情恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法，实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗，比较两组患儿治疗效果和各项临床表现（咳嗽、气促、肺部湿啰音）消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组咳嗽消退时间为（9.14±2.21）d，气促消退时间为（4.37±1.26）d，肺部湿啰音消退时间为（7.28±2.26）d；实验组咳嗽消退时间为（6.34±1.52）d，气促消退时间为（2.34±0.78）d，肺部湿啰音消退时间为（4.38±1.12）d；实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著，可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间，利于患儿病情恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的对替普瑞酮联合雷贝拉唑治疗慢性胃炎的疗效进行探讨分析。方法选取我院2016年1月~2017年1月期间收治的88例慢性胃炎患者作为研究对象，对照组患者给以替普瑞酮治疗，观察组则给以替普瑞酮联合雷贝拉唑治疗。对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组患者的临床中治疗有效率高于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的临床症状改善时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的不良情况发生率、复发率均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对慢性胃炎患者给以普瑞酮联合雷贝拉唑治疗，有效提高患者的临床治疗效果，降低了不良情况发生率和复发率。

简介：摘要目的研讨高龄老年重症肺炎患者接受利奈唑胺治疗的临床药效与安全性。方法选择2016年5月-2017年12月在我院诊疗的68例高龄老年重症肺炎患者作随机非盲实验并分组，两组均按常规内科标准进行治疗，在此条件下，Ⅰ组给予万古霉素治疗，Ⅱ组接受利奈唑胺治疗，观察评估两组的临床药效及药物副反应发生情况。结果Ⅱ组相对Ⅰ组在临床药效上有明显提升，总有效率达到85.29%（29/34），比较有统计学意义（P＜0.05）。在药物副反应方面，Ⅱ组的总发生率为2.94%（1/34），与Ⅰ组的14.71%（5/34）相比显著下降，比较有统计学意义（P＜0.05）。结论在高龄老年重症肺炎患者的临床治疗中施加利奈唑胺用药是一种可行疗法，能够明显提升药效，且不会增加药物副反应的发生，值得推荐。

简介：摘要目的观察复方甘草酸单胺联合五酯胶囊治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法将58例患者随机分为治疗组（30例患者）和对照组（28例患者），两组均给予常规的综合治疗，对照组加用复方甘草酸单胺静滴，治疗组在对照组的基础上加用五酯胶囊口服。观察治疗的总有效率及治疗前后的ALT值的变化。结果治疗组ALT下降水平明显高于对照组（P<0.05）；治疗组、对照组的总有效率分别为96.7%和86.7%，两组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方甘草酸单胺联合五酯胶囊治疗慢性乙型肝炎可明显提高疗效，是治疗慢性乙型肝炎的有效治疗方法

简介：摘要目的针对沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘治疗的临床观察展开分析研究。方法从2017年5月至2018年4月间接受治疗的小儿哮喘患者中随机抽取52例，按照11的比例平均分为研究组和对照组两组，每组各有26名患者。对照组患者使用沙丁胺醇治疗患者，研究组将沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘患者，分析并且对比两组患者的治疗效果。结果使用护理措施后，研究组患者的总有效率（96.15%），但对照组仅为（61.54%），研究组患者明显高于对照组；研究组患者的各项临床症状指标全部优于对照组。治疗效果和总有效率中，研究组患者和对照组之间存在较大差别，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘在临床观察中取得较好的治疗效果，提升了小儿哮喘患者的护理满意度，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法，实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗，比较两组患儿治疗效果和各项临床表现（咳嗽、气促、肺部湿啰音）消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组咳嗽消退时间为（9.14±2.21）d，气促消退时间为（4.37±1.26）d，肺部湿啰音消退时间为（7.28±2.26）d；实验组咳嗽消退时间为（6.34±1.52）d，气促消退时间为（2.34±0.78）d，肺部湿啰音消退时间为（4.38±1.12）d；实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著，可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间，利于患儿病情恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的探究急性肠胃炎应用奥美拉唑肠溶胶囊的临床治疗效果。方法将2015年07月至2017年07月期间我院收治的88例急性胃肠炎患者作为观察对象，依据随机分组原则将患者分为对照组和观察组，两组患者均进行急性肠胃炎对症支持治疗，观察组患者在此基础上口服奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗，比较两组患者病情恢复速度及临床治疗效果。结果观察组患者临床症状缓解及消失时间分别为（35.64±8.35）min和（4.16±1.36）h均显著短于对照组的（54.29±11.43）min和（6.34±2.25）h，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者临床治愈率及总有效率分别为75.00%和93.18%均显著高于对照组的43.18%和68.18%，差异显著（P<0.05）。结论奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎，能够显著及时缓解患者临床症状，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨养胃颗粒辅助奥美拉唑肠溶胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法随机将本院收治的慢性萎缩性胃炎患者82例分为两组，对照组与观察组各41例，对照组应用奥美拉唑肠溶胶囊治疗，观察组在奥美拉唑肠溶胶囊治疗基础上采用养胃颗粒进行辅助治疗，比较两组临床效果和安全性。结果与对照组比较，观察组总有效率明显较高（P＜0.05）；两组治疗后复查心电图、血常规、尿常规及肝肾功能均未见明显差异，治疗中均未见明显不良反应发生。结论对慢性萎缩性胃炎患者进行养胃颗粒辅助奥美拉唑肠溶胶囊治疗可提高临床疗效，且无明显毒副作用，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨应激性胃溃疡患者治疗中奥美拉唑与西咪替丁的应用价值。方法择选2016年11月-2018年1月，我院收治的应激性胃溃疡患者67例，作为研究主体。以治疗方式差异作为分组依据，划分为观察组（n=33）和对照组（n=34）。将西咪替丁应用于对照组，将奥美拉唑应用于观察组。对两种治疗方式的价值对比分析。结果观察组在治疗效果、止血时间及其血清胃泌素水平上，与对照组展开比对，改善效果均显著（P＜0.05）。结论奥美拉唑代替西咪替丁应用于应激性胃溃疡患者治疗环节中，对于降低血清胃泌素水平，缩短止血时间，促进其临床疗效的提升，意义非凡，因此，临床应用价值显著。

简介：摘要目的探讨和分析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法随机选取2015年8月至2017年8月我院收治的150例晚期胃癌患者作为研究对象，采用随机分组法，将其分为对照组和实验组。其中对照组74例，给予替吉奥胶囊治疗，观察组76例，给予阿帕替尼片和奥沙利铂注射液联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的病情控制率明显高于对照组，不良反应总发生率亦明显低于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论阿帕替尼片和奥沙利铂注射液联合治疗晚期胃癌效果显，可有效控制患者病情，减少不良反应发生，效果好，安全性高，故此值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨反流性食管炎患者中联用莫沙必利与雷贝拉唑钠的疗效及价值。方法选取144例反流性食管炎病人分为试验组与参照组，各72例。试验组联用莫沙必利与雷贝拉唑钠，参照组联用奥美拉唑与莫沙必利。观察指标为临床疗效分布、总有效率及安全性。结果试验组与参照组临床疗效分布差异显著（P＜0.05），且前者总有效率（97.22%）远高于后者（86.11%）（P＜0.05）；两组均无不良反应。结论对反流性食管炎患者联用莫沙必利与雷贝拉唑钠疗效理想，且安全性高。

简介：摘要目的研究恩替卡韦与扶正化瘀胶囊联合疗法在慢性乙型肝炎肝纤维化中的应用价值。方法选择2016年3月-2017年12月本科接诊的慢性乙型肝炎肝纤维化病患58例，采用随机数表法分成实验和对照两组，每组29例。实验组联用恩替卡韦和扶正化瘀胶囊，对照组单用扶正化瘀胶囊。分析两组肝纤维化程度的改善情况，比较临床总有效率等指标。结果实验组治疗后的HA、LN与PC-Ⅲ指标明显优于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。实验组的总有效率为96.55%，明显比对照组的72.41%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论联合应用恩替卡韦与扶正化瘀胶囊对慢性乙型肝炎肝纤维化病患进行施治，可显著促进其肝纤维化症状缓解，提高病情控制效果。

简介：摘要目的研究雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗反流性食管炎的临床效果。方法选取2017年2月-2018年2月之间收治的反流性食管炎患者104例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组患者52例，对照组患者单纯通过雷贝拉唑进行治疗，观察组患者接受雷贝拉唑联合莫沙必利进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果通过治疗，观察组患者的治疗总有效率及胃镜下有效率均显著高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05），两组患者不良反应发生率比较差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）。结论雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗反流性食管炎的临床效果良好，能够提升患者的治疗总有效率，且不会增加不良反应，值得进行临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析泮托拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流性胸痛患者的效果。方法选取我院2015年10月~2016年8月期间收治的112例胃食管反流性胸痛患者作为研究对象，以随机数字分组法均分为观察组与对照组2组，观察组56例患者均给予泮托拉唑、莫沙必利联合治疗方案，对照组46例患者均给予泮托拉唑单药治疗方案，对比2组患者疗效及预后情况差异。结果经不同药物方案治疗下，观察组56例患者的疗效水平明显优于同期对照组患者（P＜0.05）。且2组患者不良反应发生率无显著差异，P>0.05，不具统计学意义。结论泮托拉唑联合莫沙必利药物治疗胃食管反流性胸痛患者，具有确切的临床疗效，可有效改善患者病情，同时具有较好的治疗安全性，值得综合推广应用。

简介：摘要目的探讨兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的临床效果。方法将我院2016年3月至2018年3月收治的102例老年胃食管反流病患者随机分为51例对照组和51例观察组，使用不同的治疗方法进行治疗。结果观察组经过治疗腹痛缓解时间（13.14±4.21）天、烧心缓解时间（12.22±4.23）天和反流缓解时间（9.52±2.65）明显短于对照组的腹痛缓解时间（17.88±5.66）天、烧心缓解时间（20.66±6.68）天和反流缓解时间（15.44±4.22）天（P＜0.05）。结论老年胃食管反流病患者使用兰索拉唑联合莫沙必利临床症状改善明显，对于患者治疗效果的提高帮助较大，值得推广。