简介：摘要目的通过观察真菌性阴道炎患者的治疗，研究分析护理干预在真菌性阴道炎治疗中的临床应用效果。方法选取2016年12月至2016年3月收治的80例真菌性阴道炎患者，随机分为观察组和对照组，各40例。对照组给予2%～4%小苏打水阴道冲洗，克霉唑栓塞阴，并外涂达克宁软膏；给予常规护理；观察组在对照组基础上加用护理干预措施。结果护理后观察组SAS评分明显比对照组低（P＜0.05）。对照组满意度为67.50%共27例，观察组满意度为87.50%共35例，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论护理干预可以提高真菌性阴道炎患者的临床疗效，降低复发率，效果显著，临床治疗真菌性阴道炎时应重视护理干预的推广应用。

简介：摘要目的针对妊娠期胎漏、胎动不安等症状的临床治疗现状，对联合治疗方案（寿胎丸＋胶艾汤）的疗效进行研究。方法选取2015年5月-2017年5月，到我院进行治疗的80例胎漏、胎动不安患者。将80例患者分为两组，观察组和对照组各40例。对照组患者采取寿胎丸进行治疗，观察组在寿胎丸基础上，联合胶艾汤配合治疗。对比两组患者的治疗效果（孕囊大小、临床症状）。结果观察组经过（寿胎丸＋胶艾汤）联合治疗，有效率95%，对照组经过寿胎丸治疗，有效率为80%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对比寿胎丸单独治疗方案，联合治疗方案（寿胎丸＋胶艾汤）的安胎效果更佳，保障孕妇及胎儿的健康。

简介：摘要目的探讨艾塞那肽治疗2型糖尿病的疗效。方法将选择的20例病例给予口服最大耐受剂量二甲双胍至少2个月，在此基础上加用艾塞那肽，观察期3个月，观察期间监测FPG、PPG、HbA1c、低血糖发生率、体重变化情况。结果与治疗前比较，治疗3个月后患者HbA1c、FBG、2hPBG和体重均显著下降（P<0.05）；治疗后低血糖发生率不增高（P>0.05）。结论艾塞那肽可有效控制2型糖尿病患者的血糖，降低HbA1c，使治疗达标，减少低血糖风险，减轻体重，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的分析人性化护理干预在脊柱外科护理中的应用价值。方法选取2015年1月-2016年12月100例医院脊柱外科收治的患者作为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组各50例。对照组采取常规护理模式，观察组采取人性化护理模式。比较两组患者护理前后SAS评分与SDS评分的差异，并采用问卷调查的模式询问患者对护理服务的满意度。结果两组护理前SAS评分和SDS评分差异无统计学意义，而观察组护理后SAS评分和SDS评分均显著低于对照组（P＜0.05）；观察组患者对护理的满意度显著优于对照组（P＜0.05）。结论人性化护理在脊柱外科患者中具有较好的应用效果，能够改善患者的焦虑抑郁情绪，同时有助于提升患者对临床护理的满意度，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨在治疗小儿支气管哮喘急性发作时采取不同药物雾化吸入的治疗效果。方法抽取近三年在本院进行治疗的小儿支气管哮喘急性发作患儿126个，均等划分为A组和B组，每组63个。A组的患儿仅采用布地奈德或沙丁胺醇进行治疗；B组的患儿则使用布地奈德联合沙丁胺醇进行治疗，比较两组患儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果A组的患儿进行治疗后，统计所得治疗总有效率为81.67%；B组的患儿进行治疗后，统计所得治疗总有效率为95.93%，大大高于A组，且差异具有统计学意义（P<0.05）；对两组患儿治疗过程中的不良反应进行观察记录，两组患儿都有不良反应发生，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论在治疗小儿支气管哮喘急性发作时采取布地奈德联合沙丁胺醇进行治疗会更加有利于患儿的康复，且不良反应发生率不会明显增加，如果能够大大应用于临床，一定会有很好的前景。

简介：摘要目的本文主要探讨舒适护理对骨折患者术后疼痛及满意度的临床影响。方法在我院2015年6月至2016年12月期间所收治的骨折患者中选取60例作为此次研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组患者采取常规护理措施，观察组患者在常规护理措施基础上实施舒适护理模式，比较两组患者的护理效果。结果观察组患者在护理工作满意度、术后24小时疼痛程度等方面均优于对照组患者，P<0.05，具有统计学意义。结论对于骨折患者而言，在常规护理措施基础上实施舒适护理模式，有助于减轻患者术后24小时内的疼痛程度，提高患者对护理工作的满意度，具有一定的应用价值，值得大力推广使用。

简介：摘要目的对雾化吸入布地奈德悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的疗效与安全性进行研究分析。方法选取我院自2013年12月~2015年12月期间收治的256例喘息性肺炎患儿，进行随机分组治疗，128例患者为对照组，进行雾化吸入糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松治疗，128例患者为实验组，行雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗，对比两组患者的疗效。结果实验组治疗总有效率（82.8%）显著优于对照组（70.3%），对比差异有统计学意义，P＜0.05；实验组患儿经治疗肺功能改善效果明显优于对照组，对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎见效快、操作方便，值得推广应用。

简介：摘要目的分析人性化护理在新生儿肺炎护理中的综合效果。方法此次研究以我院儿科在2016年5月到2017年8月间收治的新生儿肺炎患者共72例作为调查主体，随机将所选的患者分组，每组患者各有36例，对照组的36例患者接受二级护理干预，观察组的36例患者接受人性化护理干预，对比两组患者的临床护理效果。结果观察组患者在接受了对应治疗方案后，实施了人性化的护理干预，治疗的总有效率达到了91.67%（33/36），对照组患者在接受了具体治疗方案后，实施了二级护理干预，治疗的总有效率达到了77.78%（28/36），两组之间存在的差异明显（P﹤0.05）。观察组患者的复发率是16.67%（6/36），体温恢复时间是（2.35±0.4）d，对照组患者的复发率是38.89%（14/36），体温恢复时间是（3.40±0.5）d，两组之间存在的差异明显，能够体现出统计学意义（P﹤0.05）。结论人性化护理在新生儿肺炎护理中的应用效果显著，可改善患者的基本症状，降低复发率，提升护理满意度，具有极好的临床推广价值。

简介：摘要目的观察冠心病心肌缺血患者治疗中艾司洛尔的应用效果。方法随机选取我院2016年6月至2017年6月收治的68例冠心病心肌缺血患者为本次实验研究对象，按照是否给予艾司洛尔治疗将所有患者均分为实验组与对照组，对照组34例患者给予硝酸甘油、阿司匹林、硝苯地平等常规药物治疗，实验组34例患者在常规药物治疗基础上给予艾司洛尔治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者临床治疗总有效率明显优于对照组（94.1%VS82.3%），实验组患者不良反应发生率低于对照组（8.8%VS5.9%），两组患者各项数据差异具有统计学意义（P<0.O5）。结论对于冠心病心肌缺血患者在常规药物治疗中给予艾司洛尔治疗可有效提高临床治疗效果，安全性高。

简介：摘要目的研究分析艾司西酞普兰治疗老年期抑郁障碍伴焦虑的临床疗效及安全性。方法将此次研究的对象是选择65例符合国际疾病分类第10次修订本（ICD-10）诊断标准的老年期抑郁障碍（HAMD-24≥20分、HAMA≥14分）患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分配到两组，艾司西酞普兰治疗组32例，帕罗西汀治疗组33例，疗程6周，分别于治疗前及治疗后1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表（HAMD-24）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总评量表严重性项目（CGI-SI）及药物副反应量表评定（TESS）评定临床疗效及安全性。结果治疗6w末，艾司西酞普兰组患者有效率84.375%，帕罗西汀组患者有效率75.75%，两组差异无统计学意义（P>0.05），但艾司西酞普兰组第1周末HAMD及HAMA的减分明显多于帕罗西汀组，且不良反应发生率艾司西酞普兰组（12.5%）低于帕罗西汀组（33.3%）。结论艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年期抑郁障碍伴焦虑均具有确切疗效，相比于帕罗西汀，艾司西酞普兰具有起效较快、不良反应少等优点，更适合老年患者使用。

简介：摘要目的探讨艾司唑仑对有睡眠障碍的老年高血压患者的影响。方法选择本院中2016年5月至2017年5月间收治的80例有睡眠障碍的老年高血压患者作为研究对象，采用数字随机法将所有患者分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中均包含40例患者。对照组患者给予常规方式进行治疗，实验组患者在常规治疗的同时给予艾司唑仑进行治疗，对比两组患者的治疗效果及睡眠质量的改善情况。结果实验结果显示，实验组患者的治疗效果较对照组明显更优，且睡眠改善情况优于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将艾司唑仑应用于有睡眠障碍的老年高血压患者中，前者的治疗优势明显，能有效提高治疗有效率，改善患者的血压情况和睡眠质量，具有较高的临床运用价值。

简介：摘要目的对抑郁症患者应用草酸艾司西酞普兰联合认知行为治疗的效果进行评析。方法将2015年3月~2016年3月我院门诊治疗的94例抑郁症患者纳入观察研究中，通过数字表法随机分成探究组和对比组，各47例；对比组单一应用草酸艾司西酞普兰治疗，探究组同时联合认知行为治疗，持续12周，应用汉密尔顿抑郁自量表（HAMD）、生活质量综合量表（GQOLI-74）评估两组临床疗效。结果治疗后，探究组总有效率达到95.7%，高于对比组的80.9%，差异有统计意义（P＜0.05）；探究组的GQOLI-74评分显著高于对比组（P＜0.05）；两组治疗中均未出现严重不良反应。结论在应用草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症同时，进行系统的认知行为治疗，可有效提升疗效，改善患者生活质量，临床意义重大。

简介：摘要目的探讨缩唇腹式呼吸对窦性心动过速（ST）患者的临床作用。方法选择2015年3月-2016年3月在我院心内科住院的ST患者共58例，并随机进行分组观察，对照组采取去除诱因、治疗原发病的同时给予一般护理；干预组在对照组治疗基础上指导患者进行缩唇腹式呼吸。比较两组患者心率下降程度及对疾病的焦虑程度。结果干预组心率下降程度明显优于对照组（P<0.05），焦虑程度较对照组明显降低（P<0.05）。结论缩唇腹式呼吸能有效降低ST患者的心率，消除患者对疾病的焦虑与担忧，更有利于疾病的恢复。

简介：摘要目的讨论急诊全程优化护理在抢救急性心肌梗死患者中的应用。方法选取100例我院在2016年7月到2018年7月治疗的急性心肌梗死的患者，根据抢救过程中使用护理方法不同分为实验组（急诊全程优化护理）和对照组（常规护理）。结果在建立静脉通道时间，平均住院时间上，实验组小于对照组，比较差别较大（P<0.05）。在评估时间，急救总时间上，实验组小于对照组，比较差别较大（P<0.05）。在急性心肌梗死的再发率上，实验组小于对照组，比较差别较大（P<0.05）。结论在急性心肌梗死的患者抢救过程中使用急诊全程优化护理，可以减少平均住院时间，建立静脉通道时间，急救总时间，评估时间，减少急性心肌梗死的再发率，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的对糖尿病肾病蛋白尿治疗。方法常规组治疗，研究组应用前列地尔联合贝那普利治疗，对比两组治疗前后血清白蛋白、肌酐、尿蛋白（定量）、尿微蛋白的排泄量变化。结果治疗4周后两组相关指标均有改善（P＞0.05）。研究组24小时尿蛋白（量）明显低于常规组（P＞0.05），25h尿微排泄量小于常规组（P＞0.05）。结论对糖尿病肾病蛋白尿者应用贝那普利联合前列地尔治疗具有显著的临床效果，可以显著降低体内尿蛋白的含量和不良反应，具有较高的安全性，值得进行临床推广和应用。

简介：摘要目的研究分析脑梗塞患者采取依达拉奉治疗联用艾司西酞普兰治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2016年3月～2017年3月收治入院的脑梗塞患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各30例。对照组采取依达拉奉治疗，观察组在此基础上联合艾司西酞普兰进行治疗，分析对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗四周后，观察组的NIHSS评分、HAMD评分均好于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论脑梗塞患者给予依达拉奉联合艾司西酞普兰进行治疗，其临床效果十分显著，在治疗脑梗死患者疾病的基础上避免抑郁的发生，适合在临床上广泛的推广和应用。

简介：摘要目的观察奥氮平联合艾司西酞普兰治疗女性难治性抑郁症的效果。方法选择2015年5月至2016年10月于我院就诊的女性难治性抑郁症患者92例，根据就诊时间分为对照组46例和研究组46例。对照组应用艾司西酞普兰口服进行治疗，研究组在对照组用药基础上加服奥氮平进行联合治疗。观察两组治疗效果。结果对照组治疗6、8、12周后（HamiltonDepressionScale，HAMD）评分均高于研究组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗期间不良反应率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论应用奥氮平与艾司西酞普兰联合治疗女性难治性抑郁症可及时减轻患者抑郁程度，且安全性良好。

简介：摘要目的研究分析不同剂量艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉与麻醉复苏中的应用效果。方法此次研究的对象是选取2014年5月—2015年12月间于该院进行无痛胃肠镜检查的门诊患者，共164例，ASAⅠ～Ⅱ级。将其临床资料资料进行回顾性分析，观察组与对照组各82例，为对照组患者应用常规剂量艾司洛尔0.5mg/kg，为观察组患者则给予1.0mg/kg艾司洛尔。比较两组静脉麻醉用药的使用剂量，比较两组入睡时间、留观时间以及清醒时间；比较两组用药后不良反应。结果观察组除T0外其他各时段HR、MAP、SO2等各项指标显著优于对照组，且观察组各时段指标幅度波动较小；观察组用药后无1例出现不良反应发生率，而对照组不良反应发生率为6.1%，观察组用药后不良反应较少；观察组手术检查时间（18.2±2.9）min较对照组（26.4±3.5）min更短。上述所有对比均差异有统计学意义（P<0.05）。结论在剂量选择上给予1.0mg/kg艾司洛尔可提高临床效果，降低不良反应发生率，减少术中意外情况，从而缩短检查时间。

简介：摘要目的分析铝碳酸镁、艾司奥美拉唑对改善胃溃疡患者的黏膜愈合质量的效果。方法回顾分析笔者所在医院门诊收治的51例胃溃疡患者的临床资料，观察组给予铝碳酸镁、艾司奥美拉唑联合治疗，对照组给予艾司奥美拉唑治疗。结果观察组的治疗总有效率为96.00%（24/25），对照组的治疗总有效率为80.77%（21/26），组间差异显著（P<0.05）。结论艾司奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃溃疡，能显著提高胃黏膜愈合质量，提高患者的预后质量，适于广泛推广。

简介：摘要目的探讨艾拉莫德治疗类风湿关节炎对骨代谢的影响及临床疗效。方法选取2016年4月～2017年6月期间在本院接受治疗的60例类风湿关节炎患者作为研究对象，为进行对比研究，随机将其分为对照组与观察组，对照组患者给予常规药物进行治疗，观察组患者给予艾拉莫德进行治疗。观察两组患者治疗后骨代谢指标以及不良反应。结果治疗后，两组将患者的25（OH）D3指标差异较小（P＞0.05）；观察组患者N-MID、T-P1NP、β-CTX均明显优于对照组，差异较大（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率为29.99%，对照组患者不良反应发生率为46.67%，对照组患者不良反应发生率明显高于观察组，差异较大（P＜0.05），具统计学意义。结论艾拉莫德治疗类风湿关节炎可以有效改善患者骨代谢指标，不良反应发生率更低，值得推广。