简介:摘要目地探讨研究Delta样配体4(Deltalikeligand-4,DLL4)在结直肠癌组织中的表达水平与结直肠癌患者预后关系。方法收集2010年1月至2010年9月间天津市人民医院外科已行手术治疗90例结直肠癌病理组织,采用免疫组化的方法检测标本中DLL4蛋白表达水平,结合临床随访分析DLL4蛋白表达水平与结直肠癌患者预后的关系。结果通过免疫组化发现,所有患者中DLL4表达均有表达。DLL的表达水平与肿瘤侵润程度及淋巴结转移情况相关,随着DLL4的表达水平的升高,患者的生存期及无病生存期均明显减低。高表达组总生存时间及无病生存期时间均较低表达组明显减低(P<0.05)。DLL4在肿瘤组织中的表达强度及淋巴结转移是影响结直肠癌预后(总生存期)的独立危险因素。结论在结直肠癌患者中,DLL4表达水平在结直肠癌组织中表达水平与患者预后密切相关,表达水平越高,患者预后越差。
简介:目的:从细胞水平探讨柔红霉素(DNR)和阿糖胞苷(Ara-C)联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)(DAG方案)能否提高抗肿瘤效果,并研究相应的作用机制。方法:以白血病细胞株HL-60为实验对象,分为DA方案组、DAG方案组和对照组3组。对照组不加任何药物;DA方案组为DNR加Ara-C;DAG方案组为DNR加Ara-C和G-CSF(G-CSF先于化疗药物前24h加入)。药物作用24、48h后收集细胞,对各组分别进行细胞计数、细胞形态观察,并采用MTT法检测不同组别细胞株的生长抑制率,采用流式细胞仪检测细胞早期凋亡比例、细胞坏死比例。另对HL-60细胞单用G-CSF作用24h后进行细胞周期分析,并行实时定量PCR以检测细胞内Ara-C相关代谢酶基因表达情况的变化。结果:化疗药物作用后,相对于对照组,DAG方案组与DA方案组细胞数量明显减少,形态显示有明显细胞核固缩现象,且可见凋亡小体形成。DAG方案组与DA方案组相比,前者细胞生长抑制率更高(作用48h,为78.3%比72.1%)(P〈0.01)。细胞凋亡分析显示,与DA方案组相比,DAG作用24h后早期凋亡百分率增高(9.43%比7.52%),且差异有统计学意义(P〈0.05);作用48h后,2组早期凋亡比例均下降。与对照组相比,DAG方案组与DA方案组细胞坏死百分率在药物作用24h和48h后均显著增高(DAG方案组分别为44.16%和57.59%;DA方案组分别为41.54%和58.22%),但2组间差异无统计学意义。相对于作用前,G-CSF单独作用HL-6024h,细胞周期分析显示,S期细胞比例增高[(39.91±1.16)%比(31.42±1.47)%](P〈0.05);实时定量PCR检测,细胞内Ara-C代谢酶中脱氧胞苷激酶(DCK)的基因表达增高,5′-核苷酸酶(5′-NT)基因表达减少,差异有统计学意义(P〈0.05),而CDD的基因表达差异无统计学意义。结论:G-CSF联合DA方案能显著提高对HL-60细胞株生长的抑制率,其作用机制主要为促肿瘤细胞坏死,轻度促细胞凋�
简介:摘要目的通过对小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床表现的观察,研究治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的有效治疗方法。方法通过我院于2016年1月至2016年10月之间接收治疗的42例小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床表现选取科学合理的治疗方法,研究治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的有效治疗方法。结果所有患儿中,被误诊为支气管炎的有24例,误诊支原体肺炎的患儿有11例,误诊为上呼吸道感染的患儿有7例;所有患儿经临床有效治疗后,有着显著治疗效果的患儿为15例,有着一般治疗效果的患儿为27例,在治疗期间并未出现药物不良反应,且无任何的并发症,所有患儿都无法复发小儿咳嗽变异性哮喘疾病的情况出现。结论在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的时候,需高度重视诊断与治疗的过程,对于病情要能及时正确诊断,并趁早对患儿进行有效的治疗,确诊后,需要采用有效的药物,来促进患儿康复,并对病情进行临床观察,从而保障治疗效果的持续性。
简介:摘要目的分析在临床中高龄高血压患者中不同年龄分布对血压与血压变异性状况的影响。方法搜集自2016年1月-2017年9月在医院接受住院治疗的高龄高血压患者共有210例,依据全部患者的年龄进行分组,包含60组(年龄范围为60-69岁)、70组(年龄范围为70-79岁)以及80组(年龄范围超过80岁)。然后分别收集并比较三组患者的血压与血压变异性的波动状况。结果80组患者的夜间收缩压、24h收缩压、白日收缩压以及夜间舒张压的血压变异率都比60组和70组的明显增加(P<0.05);三组患者的白日舒张压以及24h舒张压的血压变异率都没有统计学方面的差异(P>0.05)。结论在高龄高血压患者中,年龄越高患者的收缩压以及夜间舒张压的血压变异率越来越高。
简介:摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的发病特点和护理措施。方法选取我院2016年12月至2017年12月收治的48例咳嗽变异性哮喘患儿,按入院时间先后分为对照组和观察组。分析观察两组患儿临床表现与病历资料,对照组展开常规护理方法,观察组患儿实行全程护理模式。分析对比两组患儿的相关性。结果小儿咳嗽变异性哮喘多出现于春季和晚间;对照组患儿治疗有效率为70.83%,观察组患儿治疗有效率为91.67%,对照组和观察组治疗效率差异显著(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘多出现于春季和晚间,需用常规的药物治疗;在了解小儿咳嗽变异性哮喘发病特点的基础上,展开全程化的护理模式,对患儿康复具有促进性的作用。
简介:摘要目的研究分析固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法此次研究的对象是选择140例CVA患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为治疗组和对照组,每组70例。治疗组予固本止咳颗粒口服,对照组予布地奈德粉吸入剂加硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,2组实施相同的护理干预。疗程8周,停药后随访8周。观察2组治疗前后、停药后8周时的咳嗽症状积分及治疗前后外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)含量的变化。结果治疗组完成67例,对照组完成66例。2组治疗后咳嗽症状积分、EOS及IgE均显著降低(P<0.01,P<0.05),治疗组咳嗽症状积分降低更明显(P<0.01)。治疗组总有效率91.04%,复发率9.48%;对照组总有效率83.33%,复发率30.91%。治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),复发率低于对照组(P<0.01)。结论固本止咳颗粒治疗CVA疗效显著且复发率低,良好的抗炎及抗变态反应作用可能是其治疗机制之一。
简介:摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法本次研究病例我们选取了我院在2016年10月--2017年5月这段时期内收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,依据治疗方式的不同分成了观察组和对照组,各是40例。对照组接受常规治疗,观察组则采用苏黄止咳胶囊予以治疗。收集80例患儿的治疗资料,对其结果进行回顾性分析。结果进行一段时间的治疗之后,我们发现观察组显效17例,有效20例,无效3例,整体有效率是92.5%;对照组显效10例,有效19例,无效11例,整体有效率是72.5%。同时观察组患儿的症状改善时间比对照组短,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著疗效且安全。