简介：摘要：研究工作的主要内容包括:1)通过自适应融合各层特征图，解决了特征融合中图像空间信息冲突和特征金字塔中的不一致性问题;2)使用高效倒置瓶颈块降低模型复杂性，同时提升模型的有效性，解决EfficientDet模型的骨干特征提取网络参数效率低的问题，减少网络运行时间;3)使用多尺度块提升有效感受野，对病灶区域特征进一步关注，解决部分体积偏小的肝脏肿瘤病灶难以检测问题;4)使用先验框聚类和数据增强方法，从模型和数据两方面加强模型对肝脏肿瘤数据集的检测能力和泛化能力，解决肝脏肿瘤的形状大小不一及位置各异的问题。本文主要分析多尺度自适应融合的肝脏肿瘤检测。

简介：1986年Binning在扫描隧道显微镜的基础上研制出第一台原子力显微镜（atomicforcemicroscopy，AFM）并因此获得诺贝尔物理学奖，其分辨率可达到纳米级，能对从原子到分子尺寸的结构进行三维成像和测量，同时还能通过收集样本表面上的作用力图谱信息研究样本的物理特性，故而近年来被广泛地应用于生命科学领域。现将AFM在肿瘤研究中的应用综述如下。

简介：目的分析葡萄酒中金属元素的水平.方法以3大国产品牌（张裕、王朝、长城）的26种葡萄酒为样品,经微波消解后,采用原子吸收光谱法测量了其中铅（Pb）、镉（Cd）、铜（Cu）3种重金属元素的量.结果对于所测元素,标准曲线的相关系数均为r＞0.9995,Pb的检测限为0.006mg/L,Cd的检测限为0.029μg/L,Cu的检测限为0.014mg/L,各元素RSD均在0～9％之间,加样回收率91.78％～109.8％.26种葡萄酒中Pb、Cd、Cu3种元素的平均质量浓度分别为35.357μg/L、3.974μg/L、0.684mg/L.结论该方法快速准确、灵敏度高,操作简单,分析速度快,为这3种元素在葡萄酒中的含量测定提供参考.26种葡萄酒样品中3种重金属元素的量均未超标.

简介：摘要：近几年，随着制药业技术的不断进步，原子吸收光谱技术在药物中已被广泛用于检测，其检测能力和检测效率都有了很大的提升。文章就原子吸收光谱法在药物分析中的使用作了一些讨论和分析，并对其有关问题提出了一些看法。

简介：[摘要] 目的：检测栀子中重金属残留量，为药材的种植及临床应用选择提供参考。方法：用原子吸收光谱法测定Pb、Cd、Cu，并利用标准曲线测定3个不同批次栀子中重金属含量。结果：栀子中Pb、Cd、Cu含量分别为0.038、0.591、1.196mg/kg；0.003、0.052、0.101mg/kg；0.188、0.194、0.196mg/kg。结论：3个检测批次栀子中Pb、Cd、Cu等重金属含量均符合药典标准要求。

简介：头发中微量元素锰的检测，目前采用原子吸收法较为普遍，其中包括火焰法和石墨炉法。就火焰法来说，样品的前处理多用湿式消化，而且消化过程中如果单纯用硝酸，样品很难变清亮，往往呈黄色浑浊液。但若加入硫酸消化至冒白烟则最后少量的样液很易逸出，造成样品丢失，同时在整个前处理过程中，操作人员均应特别小心，稍微控制不好都将影响测定结果，这对发挥原子吸收的快速、准确、简便等特点无疑是不利的。

简介：摘要：本研究旨在探究制药产品的重金属含量，采用原子吸收光谱法进行检测。在制药行业中，重金属的残留是一个重要的问题，因为它们会对人体健康产生不良影响。因此，对制药产品的重金属含量进行了深入的研究和探索，以期为相关领域的发展提供参考依据。在实验过程中，我们采用了原子吸收光谱法来测定药物样品中的重金属元素。该方法具有高灵敏度、快速响应时间以及广泛适用范围的特点。通过对不同药品样本的测试结果对比分析，我们可以得出其重金属含量的变化规律及其与药品成分的关系。

简介：硒是人体必须的微量元素，是谷胱甘肽过氧化酶的组成部分，参与人体许多组织中发生的重要代谢。但硒具有两重性。硒缺乏会引起有关代谢的阻断，而导致各种疾病；适当的补充硒可抑制肿瘤和心血管病的发生，提高人体的免疫力；但摄入量过多，也会对人体健康造成危害。近来有关硒的作用被夸大宣传，并且成为某些药品或保健品的卖点。灵芝孢子粉是近年来出现的一种新资源，古代本草没有收载，在提高人体免疫功能方面展示了良好的前景；但对其硒的含量测定，目前尚未见报道。

简介：摘要：建立一个用原子吸收光谱法测量白术中的铬含量的方法，以微波消解为消解方式，以原子吸收石墨炉为检测方法，结果：铬检出限为 0.289µg/L，定量限为 0.963µg/L。铬在 0.289µg/L-20ug/L浓度范围内线性关系良好 ,方程式为 y=0.01107X+0.00305,相关系数 0.999732,结论：该方法简便、准确、可靠，可用于白术中的铬质量控制。

简介：目的：建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系,研究和确定原子荧光光谱法测定中药材中砷的方法。方法：采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中的砷。结果：本方法的线性范围为0～6.0μg·L^-1;r=0.9994;检出限为0.026μg·L^-1;精密度为1.05%;回收率为95.4%。经与国家颁发的杨树叶标准物质同法操作核对,结果吻合。结论：该方法可广泛用于中药材中砷的测定。

简介：【摘 要】目的：对双黄连口服液中的微量元素进行合理的测定。方法：准备好口服液，并对其进行湿法消化处理，不同微量元素采取不同的测定方法，其中 Pb和 Cd采用一种测定方法，具体为石墨炉原子吸收分光光度法， Cu、 Mn、 Fe、 Zn采用一种方法，具体为火焰原子吸收分光光度法，在测定后对数据进行统计记录。结果：经过一系列的测定以后，得到双黄连口服液中微量元素的具体含量，其中 Cu为 0.4187mg/L、 Mn为 4.8520mg/L、 Fe为 3.6873mg/L、 Zn为 5.3047mg/L、 Pb为 0.5535mg/L、 Cd为 0.0221mg/L，表明口服液中的微量元素完全符合国家要求，可以保证服用者的身体健康安全。结论：在测定双黄连口服液中的微量元素时，可以选择原子吸收法，得到的测定结果精确可靠，同样也适用于其他中成药口服液的测定。

简介：采用原子吸收分光光度法,应用与样品同比例的混合标准,同时连续测定Ensure中K、Na、Ca、Mg的含量,本法快速简便、准确。

简介：硒是人体必须的微量元素，是谷胱甘肽过氧化酶的组成部分，参与人体许多组织中发生的重要代谢。但硒具有两重性。硒缺乏会引起有关代谢的阻断，而导致各种疾病；适当的补充硒可抑制肿瘤和心血管病的发生，提高人体的免疫力；但摄人量过多，也会对人体健康造成危害。近来有关硒的作用被夸大宣传，并且成为某些药品或保健品的卖点。

简介：摘要目的，对石墨炉原子吸收法测定食品中铅含量进行不确定度的评定，分析和识别检测过程中不确定度各分量的来源及其大小，从而为提高实验室铅检测能力和质量控制能力，改进检测方法等提供依据。方法，用石墨炉原子吸收法测定食品中铅含量，根据测定方法建立数学模型，分析测量不确定来源，计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果，当k=2（置信区间为95%）时，食品中铅含量为0.033mg/Kg，扩展不确定度为±0.00087mg/Kg。结论，测量食品中铅的不确定度的主要来源为重复测量产生的不确定度和标准曲线拟合带来的不确定度。实验室的分析误差在可控制的允许范围值内。

简介：目的分析原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度。方法通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.008,扩展不确定度为0.016,砷含量为（0.176±0.016）mg.kg-1。结论本方法可用于原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度的分析。

简介：目的：建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系，研究和确定原子荧光光谱法测定中药材及中成药中痕量汞的方法。方法：采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品。以低浓度硼氢化钾为还原荆，蒸气发生一原子荧光光谱法测定中药材及中成药中的痕量汞。结果；本方法的线性范围为0～2．0pg·L^-1；r=0．9994；检出限为0．0014μg·L^-1；精密度为0．93％；回收率为97．0％。经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对，结果吻合。结论：该方法可广泛用于中药材及中成药中痕量汞的测定。

简介：目的：测定氧化锌擦剂中氧化锌的含量，为该药提供新的质量控制方法。方法：应用原子吸收分光光度法进行测定。结果：样品平均回收率为99．87％，RSD为0．3％。结论：方法正确、可靠，可作为该药的质量控制方法。

简介：摘要：目的建立用原子荧光光度法测定安宫牛黄丸中可溶性砷、汞的定量方法。方法样品经人工肠液提取后，采用原子荧光光度仪测定其可溶性砷、汞含量。结果砷进样量在0～20 ng（r=0.9999），汞进样量在0～6 ng（r=0.9997），范围内与荧光强度值线性关系良好，平均回收率分别为92.78%和87.79%，RSD分别为8.8%和3.1%(n=9)，精密度试验的RSD为11.0%(n=9)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好，可真实模拟体内环境，准确测定安宫牛黄丸中可溶性砷、汞的含量。

简介：采用石墨炉原子吸收分光光度法测定中成药牙痛一粒丸中雄黄含砷量，最大特点是不受其它药材成分的干扰，适用范围广，可同时完成多批量试样测定，平均回收率为99．9％，RSD为0．64％（n=6).

简介：采用原子吸收分光光度法对精蛋白锌胰岛素注射液中锌的含量进行测定,以避免原方法测定时由于胰酶破坏不完全而带来的误差,平均回收率99.8％,RSD为0.9％(n=5)。