简介:目的:比较氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛3种含量测定方法的差异,对检测方法进行评价,选择一种最适宜的测定方法。方法:采用高效液相色谱法、紫外分光光度法及容量分析法对氨糖关辛肠溶片中吲哚美辛进行含量测定,对含量测定的结果、回收率、重复性以及各方法的优缺点进行比较和研究,并给出综合评价。结果:容量分析法作为现行标准的方法,回收率低,准确度差,质量控制水平低;高效液相色谱法测定结果准确,回收率高,重复性好;而紫外分光光度法操作简便,但重复性和专属性差于高效液相色谱法。结论:综合专属性、准确性等因素,高效液相色谱法优于其他两种方法,可用于氨糖美辛肠溶片的质量控制。
简介:目的探讨美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病伴心衰患者的价值。方法以2016年7月~2018年7月收治90例冠心病伴心衰患者为研究对象,按治疗方案不同等分为对照组和观察组。45例对照组给予常规治疗,45例观察组给予美托洛尔结合曲美他嗪治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者心功能指标中,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,且左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)结论对冠心病合并心衰患者给予美托洛尔结合曲美他嗪治疗,改善了患者的心功能,治疗效果显著,具有极高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:评价美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的药物成本-效果(C/E)及用药安全性。方法:对在我院治疗的共计60例冠心病心力衰竭病人予以选取,时间介于2021年3月-2022年3月时间段内,随机作规范的分组处理,其中,对照组针对所纳入的30例采用曲美他嗪治疗,研究组针对所纳入的30例运用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生率,并进行药学分析。结果:研究组治疗效果好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率未见显著差异(P>0.05),两组C/E值也差异不大。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭治疗效果显著,不良反应发生率较低,具有一定的性价比,建议进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:本次研究主要探讨在治疗冠心病心力衰竭时采用曲美他嗪联合美托洛尔的临床效果。方法:本次择取2020年8月至2021年8月在本院接受治疗的80例冠心病心力衰竭患者为研究对象,将所有患者按照字母划分法详细划分为人数均等的两组,参照组与实验组。参照组40例患者实施常规方法进行治疗,实验组40例患者实施曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗,将两组患者采用不同治疗治疗方法后的心功能改善情况以及治疗总有效率进行对比。结果:在接受治疗后,实验组患者的心功能各项指标明显优于参照组,且差异明显,有统计学意义(P