简介:目的对不同剂量盐酸戊乙奎醚(长托宁)作为全麻术前用药术毕直接新斯的明肌松拮抗的安全性和有效性进行临床观察。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级患者90例,按照长托宁剂量不同分为三组,每组30例,Ⅰ组0.010mg/kg,Ⅱ组0.015mg/kg,Ⅲ组0.02mg/kg,全麻诱导前10min静脉注射。术毕给予新斯的明1.0mg用于拮抗肌松剂的残余作用。观察新斯的明给药前(T0)、给药后2min(T1)、给药后5min(T2)、给药后10min(T3)、拔管后(T4)、患者的血压(BP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2),拔管时及拔管后5min气道分泌物。结果三组患者在给新斯的明前、后的Bp、HR和SpO2的比较,差异无统计学意义(P〉0.05);三组患者拔管时及拔管后5min气道分泌物的比较差异也无统计学意义(P〉0.05)。结论三种不同剂量的长托宁作为全麻术前用药术毕直接新斯的明肌松拮抗可以安全有效地应用于临床,减少了术毕肌松拈抗时合用阿托品及其带来的不良反应。
简介:目的分析比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果。方法此次研究选取的研究对象为冠心病并发快速性心律失常患者86例,选取时间为2016年1月-2018年12月,分别为对照组与观察组,每组各43例,给予对照组美托洛尔治疗,给予观察组比索洛尔治疗。对比两组患者的治疗效果与心率变化,使用统计学进行分析。结果观察组治疗有效率高于对照组,P<0.05,统计学意义存在。观察组治疗后心率改善优于对照组,P<0.05,统计学意义存在。结论对冠心病并发快速性心律失常实施比索洛尔治疗,有效提高治疗有效率,改善心率,具有显著的治疗效果。