简介：脑瘤在临床上很常见，一般预后不佳，中位生存期约3个月。因为有血脑屏障，普通化疗药物一般难以进入脑内，治疗以放疗为主。尼莫司汀（ACNU）是亚硝脲类抗脑瘤药物，可以穿透血脑屏障。我院放疗科从2009年12月至2010年6月共计使用尼莫司汀配合放疗治疗30例脑瘤病例。

简介：目的:建立RP-HPLC法测定洛莫司汀-碘海醇复方脂质体中药物的含量及包封率。方法:使用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65︰35),柱温25℃,体积流量1.0mL/min,检测波长为230nm,鱼精蛋白凝聚法分离游离药物,测定复方脂质体中洛莫司汀的含量及包封率;使用DiamonsilTMC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(10︰90),柱温25℃,体积流量1.0mL/min,检测波长为244nm,鱼精蛋白凝聚法分离游离药物,测定复方脂质体中碘海醇的含量及包封率。结果:洛莫司汀与辅料及溶剂峰分离良好,在1.0~20.0μg/mL线性关系良好(r=1.0,n=5),回收率为99.0%~101.0%;碘海醇与辅料及溶剂峰分离良好,在6.0~60.0μg/mL线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率为99.0%~101.0%。结论:该方法准确、简单,可用于洛莫司汀-碘海醇复方脂质体含量及包封率的测定。

简介：美国FDA告诫：2种湿疹治疗药吡美莫司（pimecrolimus，ELIDEL）、他克莫司（tacrolimus，PROTOPIC）有潜在致癌性，其依据为在动物实验中（鼠、猴）有致癌征兆，上市后有肿瘤不良事件报道：淋巴瘤（7例），皮肤癌（6例），乳头状瘤（2例）。

简介：摘要 　目的：建立动态浊度法，定量检测盐酸苯达莫司汀中细菌内毒素含量。方法：依据《中国药典》2020版通则1143“细菌内毒素检查法”中动态浊度法要求，通过建立细菌内毒素标准曲线和干扰试验，确定供试品无干扰浓度和动态浊度检测方法。并对供试品中细菌内毒素含量进行定量检测。结果：标准曲线线性范围为0.01-1.0 EU/ml，相关系数r> 0.980，标准曲线成立；供试品终浓度在0.05 mg/ml时回收率100%，对内毒素测定干扰最小。方法精密度变异系数均

简介：2006年3月27日，欧洲药品管理局（EMEA）发布消息，在完成了对他克莫司（Tacrolimus）和匹美莫司（Pimecrolimus）的安全性评价后，EMEA的人用医药产品委员会（CHMP）公布了评价结果：他克莫司和匹美莫司的效益大于风险，但必须谨慎使用，以最大限度地减少皮肤癌和淋巴瘤的发生风险。

简介：病例：患者，女，22岁。因“白细胞、血小板减少半年，乏力1周”于2013年4月19日入院。院外曾用重组人粒细胞集落刺激因子、白介素-Ⅱ及补充造血原料等治疗，病情好转，未使用糖皮质激素。患者既往体键，否认糖尿病、心脑血管病史，无食物、药物过敏史。

简介：吡美莫司（pimecrolimus，SDZASM981）是一种新型免疫抑制剂，通过抑制T细胞激活以及细胞因子合成而起作用。局部外用吡美莫司在治疗炎症性皮肤病中有巨大潜力。FDA已批准1％吡美莫司乳膏治疗特应性皮炎，大规模随机对照临床试验和开放性临床研究显示吡美莫司治疗特应性皮炎安全有效。吡美莫司治疗变应性接触性皮炎、银屑病、脂溢性皮炎、盘状红斑狼疮、扁平苔癣已经进行了临床试验。治疗白癜风、Netherton综合征、移植物抗宿主病只有无对照临床研究和少数病例报告。在治疗变应性接触性皮炎、白癜风方面存在争议。应用吡美莫司要注意其安全性。

简介：目的建立他克莫司胶囊含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil100-5C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为流动相：乙腈-水-磷酸（700：300：1），柱温为60℃，流速1．0ml·min^-1，检测波长为215nm；对3批他克莫司胶囊进行含量测定。结果他克莫司浓度在12．5～125mg·L^-1范围内，峰面积和浓度线性关系良好，平均回收率为98．8％（n=9），RSD=1．20％；3批样品中他克莫司含量分别为98．81％，98．67％，98．92％。结论该法测定他克莫司胶囊的含量，简便快捷，结果准确，重现性好，易于操作，可用于他克莫司胶囊含量的测定。

简介：摘要：目的 评估他克莫司软膏治疗皮炎湿疹的效果，并与丁酸氢化可的松软膏进行比较。方法 纳入80例皮炎湿疹患者，随机分为对照组和研究组，每组40例。对照组接受丁酸氢化可的松软膏治疗，研究组接受他克莫司软膏治疗。治疗后比较两组的治疗有效率，并分析外周血IL-2和IL-4水平。结果 研究组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。此外，在治疗后比较两组的外周血IL-2和IL-4细胞因子水平，研究组的IL-2水平显著高于对照组，而IL-4水平显著低于对照组，差异明显（P<0.05）。结论 使用他克莫司软膏治疗皮炎湿疹具有良好的疗效，并且能够改善外周血细胞因子水平，值得进一步推广应用。

简介：随着社会多种原因，老年期抑郁的发病率逐年上升，由于老年患者的身体和心理受到了一定的刺激，很容易思维迟钝、兴趣减退、情感低落，产生了严重的心理障碍。老年患者抑郁症的发病率高，病死率同样很高，患者经常伴有各种各样的心理情绪问题，严重困扰着患者的身体健康。老年期抑郁症在临床治疗中有很多种药物，度洛西汀和氟西汀是常见的抑郁症药物。我院在进行老年抑郁症治疗的时候，将2个药物进行了对比研究，现报告如下。

简介：目的:建立他克莫司降压物质检查方法,提高其临床用药安全。方法:通过对他克莫司与组胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较研究,确定他克莫司降压物质检查法的限值。结果:降压物质检查项限值定为0.5mg·kg^-1,按此限值检查,三批样品降压作用均不大于对照品的降压作用的一半。结论:建立的他克莫司降压物质检查法方法可行。

简介：1例54岁男性患者因急性心肌梗死先后2次行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。第1次PCI植入西罗莫司洗脱支架5枚，术后5周患者出现胸闷、憋气症状。考虑为劳力型心绞痛。于出现症状后第5天行第2次PCI，植入西罗莫司洗脱支架2枚，术后第4天患者再次出现胸闷症状并逐渐加重。按心功能不全治疗2d，症状无明显缓解。术后第5天实验室检查示白细胞计数15.5×109/L，中性粒细胞0.90，给予头孢替安抗感染治疗，患者症状仍未缓解，且出现发热（最高为38.5℃）。术后第9天胸部CT示双肺间质性肺炎，考虑为西罗莫司洗脱支架所致。给予亚胺培南、奥司他韦和甲泼尼龙治疗，2周后患者症状明显缓解，胸部CT示双肺间质性炎症好转。

简介：为研究国产盐酸艾司洛尔对全麻诱导气管插管应激反应的预防作用与安全性。方法，将60例ASAⅠ-Ⅱ级择期手术病人，随机分为三组，每组20例。A组用艾司洛尔1mg／kg，B组用艾司洛尔2mg／kg，C组静注生理盐水10ml作对照。病人入室吸氧去氮5min，然后按分组要求均以30～40s注速艾可洛尔或生理盐水，随后静注硫喷妥钠5mg／kg，琥珀胆碱15mg／kg，60～90s后在明视下气管内插管(20S完成插管)。观察给药前后，插管后1、2、3、5、10minHR、BP变化。

简介：【摘要】目的 深入探究他克莫司乳膏对于湿疹患者治疗中的临床效果，并做进一步分析。方法：本研究于2021年9月至2022年3月正式启动，选取此时间段在笔者所在医院接受治疗的148例湿疹患者为研究依据，基于入选先后顺序分为A组B组各74例患者，为A组开展常规治疗，为B组启动他克莫司乳膏进行治疗，后对比其治疗效果。结果：B组74例患者在治疗有效率和症状评分以及患者满意度方面所体现的指标均显优于A组患者，P

简介：[摘要]目的：探讨他克莫司软膏治疗光敏性皮肤病的临床疗效。方法：本次实验数据的截取是在2019年7月-2020年7月期间选择的，以我院符合条件的60例光敏性皮肤病患者为例作为此次实验数据中的对象，根据治疗方案上的不同分成两组，30例患者的治疗方案以喜辽妥软膏外涂为主，并设为常规组，余下30例患者在治疗上以他克莫司软膏外涂为主，并设为研究组，分析治疗效果。结果：研究组治疗有效率更高，p＜0.05；治疗后，研究组皮肤瘙痒评分、皮损评分均更低(P< 0.05) 。结论：光敏性皮肤病患者在治疗上应用他克莫司软膏外涂治疗后的效果显著，有效改善临床症状，值得推广。

简介：摘要：皮肤外用药物因其直接作用于皮肤或黏膜，具有使用方便、副作用小等优点，然而，皮肤外用药物的研发并非易事，它涉及多个关键环节，其中给药系统与药效的关系尤为紧密。本文以他克莫司为模型药物，研究了不同给药系统对皮肤滞留量的影响，发现微乳的给药系统皮肤的质量是油性基质给药系统的1.85倍。

简介：病例：患者,男,40岁。因＂呕血、黑便4天,加重1天＂于2017年11月9日入院。患者10年前因＂急性肾小球肾炎＂于当地医院抗炎治疗后出院,9年前行肾穿刺活检示缺血性肾损伤,之后患者血肌酐进行性升高。

简介：比较静注艾司洛尔和洋地黄对房颤的疗效。结果：静注艾司洛尔组（40例）起效快（０～5min），有效率高（92.5%），副作用发生率低（２.5%），静息和运动时心室率减慢。口服洋地黄组（40例）起效慢（20～30min），有效率低（75.0%），副作用发生率高（１５％）。

简介：摘要：目的：眩晕症采用培他司汀治疗，观察其效果。方法：将我科2017年7月至2020年3月的眩晕症患者86作为观察对象，并且分成联合组与基础组，分别采用培他司汀治疗和采用基础治疗，对比两种治疗方法效果。结果：（1）联合组和基础组副作用、有效率对比中，联合组分别是4.65%、97.67%，基础组分别是13.95%、81.39%，（x2=10.221,p=0.013），结果有差异。（2）联合组和基础组治疗后全血粘度指标、红细胞聚集指数指标、红细胞压积指标对照中，联合组分别是4.10±0.73（mpa.s）、0.52±0.10、0.33±0.08（v/v），基础组分别是517±0.85（mpa.s）、0.78±0.11、0.47±0.09（v/v），（t=6.790,p=0.000），结果有差异。结论：眩晕症采用培他司汀治疗效果优良，可以推广。

简介：摘要：目的 观察在对眩晕症患者进行治疗的过程中选择天麻素、甲磺酸倍他司汀共同进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的方式展开探究，选入在2021年2月至2022年6月收治患者中的60例作为研究对象，并随机进行1至60编号，任意选取其中的30例患者，使用常规药物进行治疗，作为对照组，余下30例患者则使用天麻素、甲磺酸倍他司汀展开治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组整体恢复情况以及症状积分进行对比，观察组都存在优势，P