简介:【摘要】目的:分析氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎的临床效果。方法:选择2019年7月-2020年8月我院接受的50例慢性支气管炎患者为对象,依据不同治疗方式分组,分别是对组和干预组,分别给予的是常规治疗和氨溴索联合多索茶碱治疗,治疗后对结果分析。结果:干预组的咳嗽消失时间、痰液正常时间、肺啰音消失时分别是3.69±0.14、3.41±0.12、、4.15±0.11,数据分析可知,干预组的优势明显。干预组的总有效率高,是92%,有统计学意义(p=0.00,x2=6.89)。结论:针对慢性支气管炎患者实施氨溴索联合多索茶碱治疗,优势明显,能改善临床不良指标,值得借鉴和实施。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 (AECOPD)患者 联用 盐酸氨溴索及 多索茶碱治疗 的效果,为临床上选择合理的用药提供依据 。 方法 选取 我院 201 8 年 6 月 -201 9 年 5 月收治的 86 例 AECOPD患者作为本次的研究对象,按照 随机数字表法 将其 分为相同例数的两组:研究 组 、 对照组,每组患者各有 43 例 。对照组患者采用 多索茶碱治疗, 在对照组治疗方法的基础上研究组患者加用 盐酸氨溴索治疗。 比较两组患者的临床效果 , 对两 组患者 治疗前后 的 肺功能指标进行比较分析 。 结果 研究组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者( 95.35% VS 79.07% ),差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组治疗后比较,研究组患者治疗后 FEV1 、 FEV1/ 预计值以及 FEV1/FVC 等指标均明显提高( P<0.05 )。 结论 AECOPD患者联用 盐酸氨溴索与 多索茶碱治疗的效果确切,患者的 肺功能得到显著改善, 具有大力推广的临床应用价值 。
简介:【摘要】目的:分析临床上对于慢性支气管炎患者联合应用多索茶碱与氨溴索的实际效果。方法:择选本院2022年4月至2023年5月间陆续收治的慢性支气管炎患者共52例,选用随机双色球法分为实验组和对比组,在常规治疗基础上为对比组患者提供注射用多索茶碱,而为实验组患者则联合提供注射用多索茶碱与氨溴索。统计分析两组慢性支气管炎患者的相关症状消失用时以及临床治疗效果数据。结果:实验组慢性支气管炎患者其肺部啰音、咳嗽咳痰、喘息等症状消失用时皆显著性少于对比组(P<0.05);而其临床治疗的总有效率数据则显著性高于对比组数据(P<0.05)。结论:临床上为慢性支气管炎患者提供氨溴索联合多索茶碱有助于显著性缩短患者其相关症状表现的消失用时,并可以在一定程度上显著性提高临床疗效。
简介:摘要:目的:建立高效液相色谱法测定注射用兰索拉唑的有关物质。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(SymmetryShieldTM RP C18,4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以水-三乙胺(60:1)(用磷酸调pH值至pH6.2) ,将该溶液与40体积的乙腈混合为流动相,检测波长为285nm,流速为1.2ml/min。研究了有关物质检查方法的特异性,考察了已知杂质的线性、精密度、溶液稳定性和回收率。结果:所有杂质峰和主峰均能很好地分离,空白辅料溶液保留3min后无色谱峰出现。杂质A~E的定量限分别为0.0170.016、0.019、0.023和0.009g/ml。杂质A~E的检出限分别为0.006、0.005、0.006、0.008和0.003 g/ml。杂质A~E在三种浓度下的平均回收率分别为97.7%、98.2%、100.4%、102.4%和97.0%,均在97.0%至103.0%之间,相对标准偏差分别为2.8%、2.0%、2.5%、2.1%和3.0%。杂质A的峰面积(y)为0.017~3.27μg/ml,杂质B为0.016~12.97μg/ml,杂质C为0.019~4.09μg/ml,杂质D为0.023~4.40μg/ml,杂质E为0.009~3.20μg/ml。结论:该方法专属性强,辅料对有关物质的测定无干扰。该方法灵敏、简便、可靠、准确、重现性好,适用于注射用兰索拉唑中有关物质的测定。
简介:【摘要】:目的 探讨盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床治疗效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各 30例。对照组采用多索茶碱治疗,治疗组在对照组基础上采用盐酸氨溴索进行治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗组、对照组总有效率分别为 96.7%、 80.0%,与对照组比较,治疗组总有效率较高,疗效更佳,两组疗效比较差异有统计学意义 (P<0.05);与对照组比较,治疗组咳嗽、气喘、啰音消失时间均比较短,症状改善更为明显,组间比较差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效较高,症状改善明显。
简介:孕妇27岁,第一胎孕39+6周待产入院。否认既往有癫痫史。查体:BP90/60mmHg,无产科特殊情况,辅助检查:出凝血时间正常,PV检查:均小骨盆。次日行剖宫产术。术中羊水Ⅱ°粪染。以RoA位娩一女活婴,A-8’,宫体注射催产素20u,5min后胎盘部分粘连娩出困难,手取胎盘,见子宫近底部前壁一约4×4cm局部收缩薄弱区,予以催产素40u入5%葡萄糖注射液静滴维持,20u入莫菲氏管。同时舌下含化米索前列醇200μg,并以止血带勒紧宫颈,8字缝合收缩薄弱区2针,子宫收缩仍差。分别2次含化米索前列醇200μg后,子宫收缩好转后关腹。1h后回病房出现全身肌肉痉挛抽动,神志不清,皮肤青紫,以
简介:目的:建立索非布韦片有关物质的HPLC法。方法:采用WatersSymmetryC18(5μm,4.6×150mm)色谱柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(75:25),流动相B为乙腈,梯度洗脱。流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温30℃,进样量20μL,对有关物质进行定量分析。结果:在该色谱条件下,索非布韦与各杂质均能有效分离,杂质A(中间体)、杂质B(起始原料)、杂质C(降解产物)的定量限分别为1.012、2.005、2.010ng,且在各自的线性范围内线性关系良好(r>0.999,n=7),杂质加样回收率(n=9)在96.11%~102.20%之间,重复性、精密度、稳定性等符合规定。对3批索非布韦片进行有关物质测定,结果总杂质量在0.108%~0.129%范围内。结论:方法学验证结果表明,本法可作为索非布韦片有关物质的测定。