简介：药品执法过程中,药品监督执法机关对药品违法案件做出具体行政行为的方式和步骤所构成的药品监督执法行为过程,行政执法行为有效、合法与否,决定于其程序是否合法.决定程序是否合法应根据注意以下几个方面.

简介：

简介：日前，国家食品药品监督管理总局在监督检查中发现，有5个广告宣传超出了食品药品监督管理部门批准的内容，含有不科学的表示产品功效的断言和保证，利用患者的名义和形象做功效证明等，严重欺骗和误导消费者。

简介：近日，根据监督检查、群众举报发现的违法线索，食品药品监管部门依法查处了一批重大药品违法案件，依法吊销9家药品企业的生产经营许可证，取缔2个制售假药黑窝点，控制违法产品，对涉嫌犯罪的，移送公安机关追究其刑事责任。生产销售假药，2家企业被吊销《药品生产许可证》广西玉林市华安堂中药饮片有限责任公司生产销售假药通草、葛根2批次，生产销售劣药稻芽、连翘等6批次；玉林市华康中药饮片有限公司生产销售假药白花蛇舌草、牡丹皮等16批次，生产销售劣药骨碎补、山茱萸等4批次。

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简介：国家食品药品监督管理局曝光保健食品“含康牌葡灵胶囊”违法广告，济南天增润德科技发展有限公司（证件持有人）的保健食品“含康牌葡灵胶囊”（国食健字G20090431），其批准的保健功能为“辅助降血糖”。

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简介：近期，国家食品药品监督管理总局在组织开展打击食品违法添加执法行动中，发现35家餐饮服务单位经营的食品中含有罂粟碱、吗啡、可待因、那可丁、蒂巴因等罂粟壳成分，存在涉嫌违法添加行为。目前，共有5家单位被移送公安机关并提起公诉，移送公安机关立案侦查的共20家，食品药品监管部门正在立案调查的有10家。

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简介：目的：比较美欧药品违法行为与侵权行为的法律界定、法律责任，以期为构建我国药品责任法律制度提供参考和理论依据。方法采用文献研究和比较研究方法，探讨药品违法和侵权行为的在不同法律中设定的方式与联系，以及法律责任设定。结果药品违法与侵权行为分属行政规制与产品责任、民事侵权，目前，我国《药品管理法》关注药品质量约束机制和行政合规性，而《产品质量法》和《侵权责任法》缺乏有效衔接的侵权责任制度。同时，缺陷界定存在瑕疵，假劣药划分交叉混乱，赔偿责任设定未将行为人主观恶意程度和造成的损害后果作为特殊考量因素，致使司法实践和执法操作存在诸多适用难题。结论以药品管理法修订为契机，对药品违法与产品责任、侵权行为进行关联性条款设定，维护公众用药合法权益。

简介：为贯彻执行《药品广告审查办法》《药品广告审查发布标准》《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》《保健食品广告审查暂行规定》。加强药品、医疗器械、保健食品广告的监督管理。现将2010年1月期间我局广告监管中发现的违法情节较为严重的广告予以公告。

简介：近日，国家食品药品监督管理局发布《关于印发2006年第二期违法药品广告公告汇总的通知》。为了加强药品广告的监督管理，积极配合有关部门开展违法药品广告专项治理活动，规范药品广告发布秩序，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，各省（区、市）食品药品监督管理部门加大了对药品广告的监测力度，在本期公告汇总期间，以发布《违法药品广告公告》等方式通报并移送同级工商行政管理部门的违法药品广告共计7730次。

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简介：2006年9月28日．国家食品药品监督管理局发布《2006年第三期违法医疗器械广告公告汇总》。

简介：目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法,测定保健食品和中成药中添加的10种降糖类西药。方法色谱柱采用AgilentZORBAXSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L的乙酸铵水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱,进样量为10μL,DAD扫描范围为190~400nm,检测波长为235nm,流速为1.0mL/min。通过比较样品峰与对照品峰的保留时间,DAD光谱、一级质谱、二级质谱图确定样品中是否添加了降糖类药物,并根据回归方程计算添加药物的准确含量。结果10种药物的分离度良好,回收率为95.50%~101.95%。结论该方法简便准确,灵敏度高,可作为保健品及中成药非法添加降糖类药物的测定方法。

简介：加速性室性自主节律是一种特殊类型的室性心动过速,由于其频率不快,患者常无特殊表现,诊断必须依靠心电图及动态心电图检查。笔者就近年来记录到的2例进行临床分析,旨在讨论其发生机制,提高对其预后的认识。1病例资料【例1】女,76岁。主因胸痛胸闷伴大汗1h入院。有高血压病病史。查体：体温36.2℃,脉搏50/min,呼吸24/min,血压118/70mmHg。急性病容,