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  • 简介:“美国抗衰老医学科学院中国代表处”在中国建立的中文网页“博金斯基医院”称,其发明了几乎可以攻克人类癌症的基因机制,而治愈癌症的药物叫“抗瘤”。但在美国国家癌症研究所的网站上,对“抗瘤”的介绍是:目前只是进行了临床二期试验,还不能真正上市用于治疗癌症病人。

  • 标签: 抗瘤酮 美国国家癌症研究所 医学科学院 中文网页 基因机制 二期试验
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  • 简介:患者女,38岁。2000年3月18日因间断癫痫发作5年余就诊。5年前患者大便曾有绦虫节片史。查体:体重61Kg,精神尚可,反应稍迟钝,毛发正常,无头癣等其他皮肤病,心、肺昕诊正常,腹软,肝肋下未及,脾肋下4cm可及,病理反射未引出。囊虫补体结合试验阳性,脑CT提示:多发囊虫结节并囊虫钙化灶。给予患者吡喹片400mg口服3次/d,10d为1个疗程,在1个疗程后停20d,再进行第2个疗程,依次类推共进行5个疗程,时间持续5个月。

  • 标签: 吡喹酮片 致脱发 补体结合试验 病理反射 疗程 发作5
  • 简介:采用气相色谱-质谱联用法,选用毛细管气相色谱柱H-5MS(5%henylMethylSilox-ane,30.0m×250.0μm×0.25μm),程序升温方法:初始温度50℃,以10℃.min-1速率升至100℃,保持10min,再以5℃.min-1速率升至200℃,保持5min。薄荷在0.00517~0.1034mg.mL-1之间呈良好的线性关系(r=0.9999);胡薄荷在0.0372~0.744mg.mL-1之间呈良好的线性关系(r=0.9991)。薄荷回收率为98.0%,RSD(%)=1.696;胡薄荷回收率为99.4%,RSD(%)=2.469。

  • 标签: 荆芥挥发油 薄荷酮 胡薄荷酮
  • 简介:目的:探讨米非司联合孕三烯胶囊(内美通)治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法:对112例子宫肌瘤患者以随机抽样法进行分组治疗,米非司组55例,给予米非司治疗3个月;联合用药组57例,给予米非司联合孕三烯胶囊治疗3个月。治疗前后将患者的子宫容积和最大肌瘤的体积、雌激素、孕激素、血红蛋白进行对比,同时统计患者服药期间的不良反应进行对比分析。结果:3个月后,2组患者的子宫容积、最大肌瘤体积均明显缩小(P〈0.05),联合用药组效果优于米非司组(P〈0.05);雌激素、孕激素和血红蛋白水平均较治疗前明显改善(P〈0.05),治疗后2组间比较无显著差异(P〉0.05),不良反应比较也无明显差异(P〉0.05)。结论:米非司和孕三烯胶囊联合应用可以有效抑制子宫肌瘤,改善激素水平,效果显著。

  • 标签: 米非司酮 孕三烯酮胶囊 子宫肌瘤
  • 简介:目的:测定益肝颗粒中隐丹参和丹参ⅡA的含量。方法:采用HanbonLichrospherC18色谱柱;以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温为室温。结果和结论:隐丹参和丹参ⅡA分别在0.04~0.2μg、0.2~1.0μg的范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.2%(RSD=0.98%,n=5)、98.6%(RSD=0.84%,n=5)。此法简便、准确。

  • 标签: 益肝颗粒 隐丹参酮 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:患者男,48岁。主因“HBsAg(+)30年,乏力、纳差10d”,于2006年3月25日来我院就诊。患者30年前发现HBsag(+),肝功能正常,未进行过治疗。2年前因经常出现心慌,外院确诊“心律失常,心房纤颤”,未治疗。入院前1月患者自觉心慌加重,开始服用胺碘0.2g,3次/d。1周后因效果不佳,自行加量服0.3g,4次/d,服药3周后出现乏力、纳差。我院以“慢性乙型肝炎,药物性肝损伤不除外”收住院。入院后实验室检查:ALT349.5U/L,AST123.9U/L,T—BIL16.4μmol/L,D—BIL7.6μmol/L,HBVDNA5.57×10^5copies/ml,HBsAg(+),抗HBs(-),HBeAg(-),抗HBe(+),抗HBe(+)。给予甘草酸二铵(甘利欣),谷胱甘肽(阿托莫兰)静脉滴注保肝治疗,胸腺五肽、免疫调节剂治疗。

  • 标签: 胺碘酮 急性肝炎 HBSAG(+) HBSAG(+) HBeAg(-) 保肝治疗
  • 简介:  米非司(mifepristone)简称RU486,是1981年由法国Roussel-Uclaf公司研发出的一种抗孕激素受体的甾体类药物,国产商品名为米非司、息隐、含珠停.米非司由于其化学结构中第11位的[4-(N,N-二甲基氨基)]苯基基团的特点,与孕酮受体的亲和力为孕酮的3~5倍,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性,它是在受体水平上的孕激素和糖皮质激素拮抗剂,对正常妇女的垂体促性腺系统、卵巢、子宫内膜功能均有影响.  ……

  • 标签: 临床应用 米非司酮临床
  • 简介:患者男,68岁。因“反复心悸、胸闷24年,加重11d”于2006年6月20日入院。患者于1982年起无诱因下出现心悸、胸闷、头昏,在当地医院经心电图诊断为:心房颤动。予毛花苷丙静注后患者症状明显好转,此后症状经常发作,多次到当地医院治疗,静注毛花苷丙后均能缓解。近4年一直口服胺碘(AMD),症状控制良好。剂量100-400mg/d,其中200mg/d,已连续3年。服AMD前查甲状腺功能未见异常。

  • 标签: 胺腆酮 甲状腺功能亢进
  • 简介:柯大夫:我怀孕40多天时,出现阴道流血。由于我之前有过一次流产经历,所以医生建议我注射黄体保胎,直到孕12周。我很担心,长期注射黄体会不会对胎儿健康造成影响?

  • 标签: 胎儿健康 黄体酮 安胎 长期注射 阴道流血 柯大夫
  • 简介:洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药,主要通过抑制环氧合酶(COXs)、促炎肽和/或脂氧化酶(LOXs)的活性,从而抑制致炎性物质前列腺素(PGs)、白三烯(LTs)及血栓素的生物合成,使缓激肽释放减少,产生显著的解热、镇痛和抗炎作用。洛芬抗血小板聚集活性定量地取决于药物的酸性,对白细胞介素-8(IL-8)诱导的嗜中性粒细胞的趋化性具有选择性抑制作用,能增强其抗炎活性。洛芬的抗炎活性可能还与各种活化剂所引发的清除活性氧(ROS)、活性氮(RNS)及抑制中性粒细胞的呼吸突变的能力有关。洛芬因抑制COX-2活性而降低内源性PGF2α浓度,有诱导癫痫发作的潜在风险。局部用洛芬,可因为Ⅰ型游离自由基的作用而引起光敏毒副反应,还可因分子结构中分离的羧基而导致接触性皮炎反应。该文系统地综述近年来洛芬的药动学、药效学和药理毒理研究进展,重点从化学本质上揭示其产生药理、药效和毒副作用的分子机制,为设计、开发洛芬类新产品和临床合理用药提供参考。

  • 标签: 非甾体抗炎药物 酮洛芬 环氧合酶 脂氧化酶 二苯甲酮生色基团 光敏毒性副反应
  • 简介:2011年7月21日(英国伦敦)欧洲药品管理局(EMA)在一份报告中决定将在吡格列的药品说明书中加入新的禁忌证和警告,即有较小的增加膀胱癌的风险。这一决定是在美国FDA发出通告一个月后做出的。

  • 标签: 吡格列酮 EMA 信息 药品说明书 药品管理局 美国FDA
  • 简介:我是名哮喘病人,且哮喘多发于月经前或月经期,月经结束后缓解.医生给我开的药中,有一种叫黄体,我知道这是孕激素,是妇科的药.怎么可以用来治疗哮喘呢?

  • 标签: 哮喘病人 黄体酮 月经期 月经前 孕激素
  • 简介:目的为银翘解毒系列制剂研究制定统一通用的薄荷与荆芥的质量控制方法。方法以薄荷、薄荷脑和胡薄荷为指标,采用HP-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),50-240℃程序升温进行分析,并测定了5种剂型9个品种共38批样品中3个成分的量。结果薄荷、薄荷脑、胡薄荷3种成分在5个剂型中重复性RSD(n=5)为0.52%-1.95%;加样回收率分别为96.29%-102.83%、97.55%-99.96%、95.36%-103.51%。结论本实验建立的方法重复性好,准确度高,适用于银翘解毒全部系列品种中薄荷、薄荷脑和胡薄荷3种挥发性成分的质量控制。

  • 标签: 银翘解毒系列制剂 气相色谱 薄荷酮 薄荷脑 胡薄荷酮
  • 简介:【摘要】目的:比较齐拉西与利培治疗女性精神分裂症患者疗效及不良反应。方法:抽取2022年1月至2023年1月我院收治女性精神分裂症患者80例,按1:1比列随机分入利培组或齐拉西组治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:治疗8周后两组组患者的PANSS评分均较治疗前明显进步(P0.05);两组之间总体药物不良反应发生率均不高,但齐拉西组的体重增加例数明显低于利培组(P

  • 标签: 齐拉西酮 利培酮 女性精神分裂症 临床疗效 不良反应
  • 简介:[摘要]目的:观察分析普罗帕和胺碘治疗阵发性室上性心动过速的临床疗效。方法:选取80例我院阵发性室上心动过速患者作为研究分析对象,时间介于2018年5月~2019年11月,采用随机数字法分为对照组和研究组,各40名患者。对照组(40例,采用普罗帕治疗)、研究组(40例,采用胺碘治疗),比较两组患者复律情况和不良反应发生情况。结果:在用药后,研究组的复律成功率显著高于对照组,且不良反应发生率较对照组更低(P<0.05),但研究组复律时间显著长于对照组(P>0.05)结论:在阵发性室上心动过速患者的治疗中,胺碘较普罗帕具有更高的安全性和复律效果,但复律时间比普罗帕长,对于临床治疗药物的使用具有参考意义。

  • 标签: []阵发性室上心动过速 普罗帕酮 胺碘酮
  • 简介:依普利(eplerenone)是第一个获准上市的选择性醛固酮受体阻断剂(SARA),由法玛西亚普强公司开发,于2002年首次在美国上市,其商品名为Inspra。本品主治高血压,可与其它抗高血压药合用,且于2003年又新增适应证为心力衰竭。

  • 标签: 高血压 依普利酮 药理机制 充血性心力衰竭 用药剂量 药物治疗