简介：

简介：1例24岁男性患者因病毒性脑膜脑炎给予阿昔洛韦（0.5g静脉滴注、3次/d）、醒脑静注射液（20ml静脉滴注、1次/d）、甘露醇注射液（250ml快速静脉滴注、3次/d）、磷酸肌酸钠（1g静脉滴注、1次/d）、胰岛素注射液（6U＋5%葡萄糖注射液500ml＋氯化钾注射液10ml静脉滴注、1次/d）、血栓通注射液（500mg静脉滴注、1次/d）、甲钴胺注射液（2ml静脉滴注、1次/d）、枸橼酸铋雷尼替丁胶囊（0.2g口服、2次/d）和丁苯酞软胶囊（0.2g口服、3次/d）等治疗。第7天，患者出现视朦，视远物不清，瞳孔扩大，直径约5.0mm，结膜充血。停用阿昔洛韦，其他药物继续使用。5d后，患者结膜充血有所改善，瞳孔稍有缩小，视力有所好转。随访2个月，患者未再出现视物模糊。

简介：1名57岁女性患者，因慢性肾功能不全急性加重入院。既往有2型糖尿病、高血压、脑梗死病史。住院期间因带状疱疹给予阿昔洛韦500mg静脉滴注，2次／d，治疗第3天患者出现意识障碍，定向力差、嗜睡，血电解质、血肌酐、血红蛋白、体温较前无明显变化，神经系统查体无阳性发现。头颅CT显示存在新发及陈旧脑梗死。给予桂哌齐特治疗，并将阿昔洛韦用量减至500mg，1次L／d，但患者意识障碍继续加重。连续3d给予血液透析治疗，并停用阿昔洛韦后，患者的意识迅速恢复正常。

简介：患者男，34岁。因纳差，乏力伴尿量减少2d，于2006年8月21日入院。4d前因生殖器疱疹在当地诊所予以阿昔洛韦0．75g＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，次日下午出现双侧腰部疼痛、查尿蛋白㈩，疑为药物所致遂停止使用阿昔洛韦。继而出现恶心、呕吐，尿量约为400m1。第4天来我院就诊，入院时查体：T36．7℃，P80次／min，R20次／min，BP130／100mmHg。双肾区有叩击痛，双下肢无水肿。患者平素体健，否认肾炎、高血压、糖尿病史。Cr424μmol／L，BUN11．54mmol／L，尿酸（UA）445μmol／L，COzCP22mmol／L；尿沉渣：RBC1．2×10^5个／ml，均一型，WBC4-5个／HP。血、大便常规、电解质正常；B超检查：双肾大小正常，皮质回声增强。结合临床表现及辅助检查，诊断：药源性急性肾功能衰竭。嘱患者卧床休息，予以维持水、电解质平衡，限制蛋白质饮食，

简介：

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简介：患者男。19岁，因“恶心，呕吐、少尿、腰部胀痛2d”来院检查。入院前6d因咀嚼和吞咽时疼痛、发热、腮部肿胀疼痛。在当地医院诊断为“流行性腮腺炎”，遂静脉滴注阿昔洛韦1g和头孢曲松1g,1次／d，用药后的前3d未感明显不适，第4次用药后出现剧烈呕吐，胸闷，腰部胀痛，继而少尿，无发热，既往身体健康。

简介：目的：考察注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液的配伍稳定性,对有关论著中关于两药配伍的矛盾性结论进行验证。方法：模拟临床用药,在0℃及25℃条件下,于不同时间观察两药混合后的外观变化。结果：在不同温度下两药配伍后,不同质量浓度的配伍液随时间延长,溶液外观产生不同程度的结晶、沉淀等。结论：《400种中西药注射剂临床配伍应用检索手册》中关于注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌的结论是可信的;《药品注射剂使用指南》（2007版）第6页中载两药可配伍,缺乏依据;《注射药临床应用速查手册》第155页载两药可配伍,同样缺乏依据。

简介：摘要目的：建立注射用阿昔洛韦近红外定性模型方法：采用布鲁克Matrix-F近红外光谱仪扫描199批国检品种注射用阿昔洛韦，利用OPUS建立一致性检验模型和定性鉴别模型，同时采用22种其他注射用制剂进行模型验证结果：两种定性模型能准确鉴别注射用阿昔洛韦并能区分不同的注射用制剂。结论：该模型可以快速方便地进行注射用阿昔洛韦的鉴别，并可以有效的应用于现场筛查。

简介：目的：考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学，并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较。方法：两种制剂滴眼后，采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度。结果：原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后，除0.25h时间点外，其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高（P＜0．05）。原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2．67倍。用胶化滴眼液后6.5h，房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度，而用滴眼液后5.5h，房水中已测不出阿昔洛韦的浓度。结论：阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度，增强疗效，并减少给药频率。

简介：目的探讨新型靶向制剂阿昔洛韦药质体的家兔体内行为特点和靶向效果。方法制各得对新型给药系统阿昔洛韦药质体，检测了药质体的粒度分布和表面电位，家兔静脉给药后进行药物动力学和体内分布研究。结果阿昔洛韦药质体为纳米分散混悬液，粒子携带负电荷，静脉给药后迅速从血液循环中清除，主要分布于肝肺脾。结论阿昔洛韦药质体具有明显的网状内皮系统靶向作用。

简介：【摘要】目的：探究小儿带状疱疹患儿经单磷酸阿糖腺苷联合阿昔洛韦治疗的临床效果。方法：选择2021年12月-2023年12月 90例小儿带状疱疹患者分析，随机法分为实验组单磷酸阿糖腺苷联合阿昔洛韦治疗，对照组经阿昔洛韦单一治疗，对比病情恢复以及症候积分的指标。结果：止痛时间、皮损愈合时间、皮肤结痂时间、止疱时间、完全结痂时间、皮损愈合时间实验组优于对照组，各类症状积分对照组差于实验组，P＜0.05。结论：小儿带状疱疹经阿昔洛韦联合单磷酸阿糖腺苷治疗可有效提升疾病治疗效果，推动患儿康复效率上升，保证皮损愈合效率，改善患儿溃疡、麻木、瘙痒以及红斑等症状。

简介：【摘 要】目的：探讨西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘治疗的临床效果，为有效提高小儿水痘的治疗效果提供有效参考依据。方法：回顾性分析2020年3月-2021年3月期间在本院接受治疗的小儿水痘患者，共计40例，随机分为2组（观察组和对照组），分析比较两组患者退热时间、皮疹结痂时间及病程时间。结果：观察组患儿治疗总有效率（90.00%）明显高于对照组（75.00%），皮疹结痂时间、退热时间及病程时间较对照组更短，组间数据差异明显，P＜0.05。结论：西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘患者的皮疹结痂时间、退热时间有显著缩短作用，有效提升患儿的治疗率。

简介：【摘 要】目的：探讨西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘治疗的临床效果，为有效提高小儿水痘的治疗效果提供有效参考依据。方法：回顾性分析2020年3月-2021年3月期间在本院接受治疗的小儿水痘患者，共计40例，随机分为2组（观察组和对照组），分析比较两组患者退热时间、皮疹结痂时间及病程时间。结果：观察组患儿治疗总有效率（90.00%）明显高于对照组（75.00%），皮疹结痂时间、退热时间及病程时间较对照组更短，组间数据差异明显，P＜0.05。结论：西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘患者的皮疹结痂时间、退热时间有显著缩短作用，有效提升患儿的治疗率。

简介：1例63岁女性，糖尿病史4月，口服格列吡嗪和阿卡波糖治疗，一直无不良反应。后因患单纯疱疹给予泛昔洛韦0．25g，3次／d口服。首次用药2h后即出现头晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，粪便检查排除肠道感染。停用泛昔洛韦，改用阿昔洛韦0．5g，1次／d静脉滴注，格列吡嗪和阿卡波糖继续服用，同时给予补液及对症治疗，第2天头晕和胃肠反应症状完全消失。继续静脉滴注阿昔洛韦4d，单纯疱疹全部结痂，患者痊愈出院。

简介：【摘要】目的：探究氢化可的松联合阿昔洛韦治疗小儿重症病毒性脑炎的效果。方法：将2020年7月至2021年3月入选的78例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各39例。对照组采用阿昔洛韦治疗，观察组采用氢化可的松联合阿昔洛韦治疗。比较两组治疗效果、临床症状消失时间和住院时间。结果：观察组患者治疗效果94.87%，高于对照组82.05%，P

简介：目的研究探讨阿昔洛韦联合窄谱中波紫外线治疗带状疱疹的效果。方法将80例带状疱疹患者按治疗方法不同分为对照组和观察组各40例，对照组给予阿昔洛韦治疗，观察组在对照组基础上联合窄谱中波紫外线治疗，观察两组治疗后疗效。结果观察组患者治疗有效率为97.5%，对照组治疗有效率为80.0%，观察组明显高于对照组，比较有统计学意义（P＜0.05）；观察组止疱时间、皮损结痂、痂皮脱落时间及神经痛缓解时间均短于对照组，比较有统计学意义（P＜0.05）。结论阿昔洛韦联合窄谱中波紫外线治疗带状疱疹，能够提高其临床疗效，缩短病程，减少后遗神经痛的发生率，促进患者早日康复。

简介：带状疱疹是一种常见的病毒感染性皮肤病。我们对其中中老年带状疱疹皮疹重、神经痛剧烈的患者，采用阿昔洛韦联合糖皮质激素治疗，取得满意疗效，报告如下。

简介：目的：建立高效液相-串联质谱联用（LC-MS／MS）法测定人血浆中阿昔洛韦的浓度。方法：采用Waters公司SYMMETRY^TMC18（3．9mm×150mm，5gm）谱柱；流动相为甲醇－水（15：85）；流速为0．6mL／min。串联质谱条件：采用多反应离子监测（MRM）检测，每个样品分析时间为2min。结果：阿昔洛韦在20．0～1000．0ng／mL浓度范围内有良好的线性关系；最低检测浓度为20．0ng／mL；日内、目间RSD均〈15％；准确度RE均在±15％范围内。结论：本法简单、快速、灵敏、准确，可用于人血浆中阿昔洛韦浓度的检测。

简介：目的：评价腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹合并老年糖尿病的临床疗效。方法：138例合并老年糖尿病带状疱疹患者随机分为2组,治疗组以腺苷钴胺500μg肌内注射,每日1次,对照组以维生素B12500μg肌内注射,每日1次。共4周。2组患者同时口服阿昔洛韦片200mg,每日5次,共7天。结果：治疗组止疱、结痂、疼痛缓解及痊愈时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）;治疗第28天,治疗组和对照组的痊愈率分别为73.9%和37.7%;有效率分别为89.9%和69.6%,两组差异均有显著性（P〈0.01）。后遗神经痛的发生率两组分别为10.1%（治疗组）和30.4%（对照组）,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论：腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗合并老年糖尿病带状疱疹起效快、疗效高、安全性好。