简介:目的:分析西药房高危药品的管理方法及用药安全性。方法:2021年1月-2021年1月12月在西药房高危药品实施安全管理干预,期间随机选择使用高危药品治疗患者50例,分析总结不良管理事件发生状况、患者用药安全性状况。结果:120次检查中发现药品摆放零乱不集中1例(2%),标识不清1例(2%),未出现存储不当、药品近效期状况。患者用药中未出现用药错误、用药不合理状况,出现用药不良反应2例(4%)。结论:西药房高危药品实施安全管理干预效果良好,不良管理事件发生率低,可提升用药安全性。
简介:目的观察自拟益气脱敏汤联合西药治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年6月在我科接受治疗的106例变应性鼻炎患儿,随机分为对照组和治疗组,各53例。对照组给予氯雷他定片口服治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用自拟益气脱敏汤治疗。2组均连续用药21d后统计疗效。结果治疗组总有效率为92.45%,显著高于对照组的71.70%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组下降程度更明显(P<0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白E(IgE)和白细胞介素-17(IL-17)水平均明显下降,白细胞介素-10(IL-10)升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述指标的改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗组出现乏力1例,对照组出现嗜睡、乏力、胃肠道不适各1例,2组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合西药治疗小儿变应性鼻炎临床疗效满意,可明显改善临床主要症状,且不良反应小,值得临床推广应用。
简介:目的评价疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童上气道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效。方法将83例UACS患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿针对病因采用综合治疗,治疗组加用疏风解毒胶囊。比较2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、咳嗽程度视觉模拟评分(VAS)和临床疗效。结果2组患儿治疗1周、2周后咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均较治疗前明显降低,差异有高度统计意义(P〈0.01);治疗1周、2周后与对照组比较,治疗组患儿咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均降低,差异有统计意义(P〈0.05)。治疗1周后治疗组总有效率为87.8%,对照组为78.6%,2组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.05);治疗2周后治疗组总有效率为92.7%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童UACS的临床疗效优于单纯应用西药治疗。
简介:目的观察中药敷脐辅助治疗小儿腹泻的临床疗效。方法96例腹泻患儿随机分为对照组和治疗组,各48例。2组均给予预防和纠正脱水、电解质和酸碱平衡紊乱,对照组予蒙脱石散口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予中药辨证外敷神阙穴,2组均连续治疗3d后统计疗效。结果治疗组临床总有效率为93.75%,对照组为79.17%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中湿热内蕴型、风寒外束型、脾虚失运型的总有效率分别为81.82%,87.50%,100.00%,3型比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组脱水、腹泻改善和恢复正常时间均短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药敷脐辅助治疗小儿腹泻,能迅速改善腹泻患儿的脱水及腹泻症状,提高临床疗效,值得临床推广应用。
简介:目的观察中药中频导入辅助治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将216例腹泻患儿按照随机数字表法分为治疗组106例和对照组110例,对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上辅以中药中频导入,治疗5d后评定2组的疗效。结果治疗组痊愈92例(占86.8%),显效8例(占7.5%),无效6例(占5.7%),总有效率为94.3%;对照组痊愈76例(占69.1%),显效16例(占14.5%),无效18例(占16.4%),总有效率为83.6%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P〈0.05)。结论中药中频导入辅助治疗能提高腹泻患儿的临床疗效,且操作简单、经济方便,患儿及家长易于接受,值得临床推广。
简介:目的观察中药复方苦参洗剂治疗婴儿急性湿疹的临床疗效。方法选择2015年1—12月收治的80例婴儿急性湿疹患儿,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予3%硼酸液湿敷,治疗组给予中药复方苦参洗剂湿敷。2组均治疗2个疗程后统计临床疗效、中医证候积分以及生活质量指数(DLQI)。6月后,对患儿进行随访并统计复发率。结果治疗组总有效率为85%,显著高于对照组的75%,差异有统计学意义(P〈0.05)。与同组治疗前比较,2组中医证候积分均显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05);与对照组治疗后比较,治疗组中医证候积分更低,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组在瘙痒程度、睡眠方面较对照组改善明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。6月后随访,治疗组复发率为20.6%,对照组为63.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中药复方苦参洗剂对于婴儿急性湿疹具有良好的疗效,不仅提高了婴儿的生活质量,而且复发率低,值得临床推广运用。
简介:目的探索中药熏蒸治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的最佳熏蒸温度。方法严格按照纳入及排除标准,筛选出确诊为HSP的患儿60例,随机分为A,B,C3组,均接受常规治疗及中药熏蒸治疗,3组患儿的熏蒸温度分别设定为39~40℃,41~42℃,43~44℃,中药熏蒸治疗每日1次,共7d。治疗前及治疗7d后分别以过敏性紫癜疗效评价量表评定患儿疗效。结果A,B,C3组患儿的临床痊愈率分别为60.0%,95.0%,92.9%,B组患儿临床痊愈率高于A组(P〈0.05),B组与C组的临床痊愈率无明显差异(P〉0.05),但C组患儿中30%无法耐受高温。所有患儿无不良反应发生。结论中药熏蒸治疗小儿过敏性紫癜时,41~42℃为最佳熏蒸温度。
简介:目的观察清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年2月收治的过敏性紫癜风热伤络型患儿84例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合中药清热凉血方治疗。治疗1月并随访2周后,比较2组的临床疗效、治疗前后免疫球蛋白水平变化及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2组治疗后IgM水平无明显变化,与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);IgA、IgG水平下降显著,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。2组总不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型临床疗效显著,可明显改善患儿的免疫功能,且安全性高,值得临床推广应用。