简介：

简介：蔬菜灰霉病作为一种在世界范围内流行的病害,目前在我国发病较为普遍。多发生在湿度较高、降雨量较多的季节或环境条件下。温室大棚湿度大,发生更加普遍和严重。茄科蔬菜中,番茄、辣椒和茄子受到的伤害最为严重。

简介：北京市延庆区借助2019年在当地举办世界园艺博览会的机遇，依托本地良好的花卉产业优势和北京市巨大的园艺产品需求，积极谋划和行动，根据延庆资源特点、社会发展趋势，遵循统筹兼顾、基础设施配套、特色产业支撑等要求，规划建设占地55hm2的现代园艺产业集聚区（HorticulmralBumnessDistrict。简称HBD）。该集聚区集科技研发、生产示范、会展交易、休闲旅游等功能于一体。子项目康庄镇王家堡村主题村庄建设巳启动，多家园艺企业已入驻。

简介：酿酒葡萄是新疆巴州大力发展的四大特色林果树种之一,分布于焉耆盆地。焉耆盆地光照充足,昼夜温差大,海拔高,空气湿度小,与＂红酒之都＂法国的波尔多地处同一纬度,加之焉耆盆地地理位置相对独立,远离工厂等污染源,栽培环境良好,是种植优质酿酒葡萄的理想区域,生产的葡萄糖度高,糖酸比协调,色泽深,品质好。截至2016年,全州酿酒葡萄面积为21.95万亩,年产量3.59万t。

简介：新疆焉耆盆地具有光热资源丰富、降水量少、昼夜温差大等自然优势,地处种植酿酒葡萄的“黄金纬度”,也是未来我国最优葡萄酒原料生产基地之一。截至2016年,焉耆盆地酿酒葡萄面积已达1.39万hm2。但该地区属于戈壁砾石区,存在冬季低温冻害和土壤有机质缺乏、保水保肥能力差等问题,造成葡萄苗木成活率和保存率低、园相不整齐、长势弱、产量低、经济效益不高。笔者通过3年的研究与试验,

简介：陕西商洛茶区地处秦岭腹地，为我国茶区的最北缘。商洛茶叶品质优良，芽叶肥壮，水浸出物丰富，特别是影响香气和滋味的芳香物质、氨基酸等含量高，茶多酚、咖啡碱含量适中。独特的生态环境造就了商洛茶叶“色绿、香高、味醇、形美、耐冲泡，且富含锌、硒等多种微量元素”的独特品质。

简介：帅哥甜椒是河南省郑州市科星蔬菜研究所新培育成的一个浅绿色彩色甜椒品种，早中熟，皮色浅绿白色，光亮，皮厚，果长8～10厚米，3～4室，灯笼形。特抗病毒病，幼果长出即为浅绿白色，单果重200克左右，味甜美，既可作彩椒出售，也可作普通甜椒上市。结、坐果能力强，能连续坐果。适合于日光温室、大棚冬春、秋保护地、春露地种植。亩(1亩=1／15公顷)产3000～6000公斤。栽培要点：春保护地在中原地区11～12月温室播种育苗，3月中下旬定植大

简介：2016年10月至2017年7月,笔者对陕西省葫芦科蔬菜病毒病进行了大面积调查,调查对象包括西葫芦、南瓜、黄瓜和丝瓜。经查证,葫芦科蔬菜病毒病主要有烟草花叶病毒（TMV）、小西葫芦黄花叶病毒（ZYMV）、黄瓜花叶病毒（CMV）、黄瓜绿斑驳花叶病毒（CGMMV）、番木瓜环斑病毒（PRSV）和西瓜花叶病毒（WMV）。

简介：地处秦岭北麓的西安市长安区,依托得天独厚的区位交通优势,按照引进大项目、培育大产业、发展大企业、建设大园区、创造大效益的发展方向,建成了西安鲜花港、西安秦北世纪花园产业园、西安木禾林生态园、西安星辰鲜花示范园区,西北一流的自动化花卉种苗生产企业——盛洲园艺科技产业示范中心等五大类型花卉企业。

简介：十字花科蔬菜病毒病又称孤丁病、抽疯病,在我国蔬菜主产区普遍发生。2016年2月,我们对陕西省十字花科蔬菜病毒病进行了大面积调查,调查对象包括大白菜、萝卜、甘蓝和油菜。经查证,十字花科蔬菜病毒病主要有烟草花叶病毒、芜菁花叶病毒、黄瓜花叶病毒、烟草环斑病毒和苜蓿花叶病毒。

简介：为了对新选育的叶菜型甘薯品种进行鉴定,加速新品种跨省区推广应用,根据2003年全国甘薯区试会议安排,4个叶菜型品种参加全国区试,以台农71为对照.福建省试点由福建省农科院耕作所承担,现将试验结果小结如下.

简介：

简介：病毒诱导基因沉默（virus-inducedgenesilencing,VIGS）是一种研究基因功能的反向遗传工具,该技术具有操作简单快速、周期短、高通量、无需遗传转化、成本低等优点,在基因探寻和功能鉴定上广泛应用。着重围绕上述病毒诱导基因沉默技术在研究茄科（Solanaceae）植物的相关功能基因在植物次生代谢、生长发育、生物和非生物胁迫几个方面的应用进行了综述和展望。

简介：我们用辣椒（Capsicumannuum）栽培种（已导入了灯笼椒CapsicumchinenseL^3基因）的种内F2代群体（2016株）和种间F2代群体（3391株）（由灯笼椒与Capsicumfrutescence杂交产生）对灯笼椒抗烟草花叶病毒属病毒的L^3基因进行定位。通过L^3基因抗性紧密相关的AFLP分子标记的BAC文库的分析，揭示出番茄抗病同源基因12的存在。通过简并PCR技术，对来自35株不同辣椒的同源基因12的部分或全部编码序列进行克隆，且在种间组合中产生了17个遗传标记。图谱显示：L^3基因位于12同源基因标记IH1—04和BAC—end标记189D23M中间，L^3基因定位于包含两个不同BAC重叠群的区内，这两个不同的BAC重叠群分别由4个和1个无性系组成。DNA纤维荧光原位杂交揭示这两个重叠群被约30kb隔开。DNA纤维荧光原位杂交结果和BAC无性系的Southern杂交表明在高度重复序列中富集包含L^3基因位点的区。Southern杂交表明两个BAC重叠群包含多于十个的12同源基因拷贝体。相反，对于种间F2代群体，，重组后代没有结合位点，在种内F2代群体中，该结合位点存在于两个不同的BAC重叠群内，这两个不同的BAC重叠群分别由7个和2个无性系组成。而且，两个群体间结合位点分配的不同表明在含有L基因位点的区域连锁不平衡。