简介：作为一个新药交货系统一起联合bioactive玻璃(MBG)和丝绸丝心蛋白(SF)的潜力被评估。当SF的形式，和大音阶的第五音胶化方法被采用在这研究制作MBG，三维的多孔的脚手架被选择。综合材料的特征被传播电子显微镜学和扫描电子显微镜学测量。在vitro，药交货的评估以药装载和药版本被执行。并且阿司匹林被选择为这药让脚手架在vitro测试和修理BALB/C老鼠calvarial缺点执行。骨头形成被microcomputed断层摄影术检验。试验性的结果证明MBG/silk脚手架与丝绸脚手架相比有更好的physiochemical性质。与真丝脚手架相比，MBG/silk脚手架提高装载效率的药，在vitro释放率并且支持在vivo的骨头新生。因此，我们断定那MBG/silk脚手架比真丝脚手架是一个更有效的药交货系统。

简介：在这个工作，chitosan/cellulose醋酸盐microspheres(CCAM)被W/O/W乳剂的方法没有有毒的试剂准备。microspheres是球形的，免费流动，并且非聚集，它有狭窄的尺寸分布。超过90%microspheres有直径从200～280m。hemolytic分析显示CCAM是安全的并且没有hemolytic效果。植入的CCAM没在Sprague-Dawley(SD)老鼠的血液学生产任何重要变化，例如血红素的白血房间，红血房间，血小板，和体积。另外，浆液丙氨酸aminotransferase，血脲氮，和creatinine的层次没在没有任何培植，与CCAM，surger线，或正常SD老鼠植入的SD老鼠有明显的变化。因此，CCAM有好血相容性并且没有hepatotoxicity或肾的毒性到SD老鼠。而且，CCAM与或没有模型药在SD老鼠关于煽动性的反应有好织物相容性并且没从与外科线植入的SD老鼠的显示出重要差别。CCAM表演作为一个长行动的交货系统答应，它有好biocompatibility和biodegradability。

简介：在亚毫米尺寸的空幸运微范围被准备；作为药交货车辆调查了。LCB(锂钙硼酸盐)微范围，通过火焰水花过程被做，为空幸运微范围被选择为先锋的玻璃。LCB玻璃微范围与磷酸盐缓冲剂(K2HPO4)反应了在37°C的5天的答案。在反应期间，Ca-P-OH混合物在LCB玻璃的表面上猛抛微范围；形成的多孔的壳。然后，微范围转弯了是有象在LCB玻璃以后的微范围在化学反应跑出去的玻璃的一样的直径的空的。在以后在为4h的600°对待热，Ca-P-OH混合物成为了幸运，因此，空幸运微范围被生产。形成空幸运的机制通过在磷酸盐缓冲剂之间的化学反应的微范围；LCB玻璃被XRD分析证实。空、多孔的微范围的微观结构特征被SEM观察。

简介：一种慢版本装载药的microspheres被一个乳化/化学药品cross-linking方法作为是的crosslinking代理人和acyclovir用glutaraldehyde与明胶，chitosan和montmorillonite(MMT)准备模型药。microspheres被X光检查衍射(XRD)描绘，Fourier变换红外线(英尺红外)并且分别地扫描电子显微镜学(SEM)。形态学，药内容，封装效率和药版本行为与不同MMT内容被调查。试验性的结果显示那设置的microspheres能被准备，microspheres的形态学被MMT显著地影响。因为MMT的物理cross-linking，使不交叉连接microspheres的成球状表演被改进。当增加时，药内容和封装效率被减少MMT的内容，而是爆炸版本和药版本cantly是signifi与MMT的增加减少了。当增加的MMT，和MMT能减少有毒的化学cross-linking代理人的内容时，有效物理cross-linking能被形成。

简介：

简介：Thepresentworkshowsdrug-carrierinteractions,releasebehaviorsandcellresponsesofhydroxyapatite(HA)containingsalvianolicacidB(SalB),astragaluspolysaccharide(APS),andnaringin.X-raydiffraction(XRD)showedthatthecrystallinityandcrystalsizeofHAdecreasedsignificantlywhenSalBwasadded(p<0.05).Transmissionelectronmicroscope(TEM)confirmedthatthenano-acicularcrystalsofHAcontainingSalBwerethemostfineamongallspecimens.ItwasconjecturedthatSalBpreferentiallyadsorbedonthepositivelychargedsurfaceofHAcrystalstoinhibittheirgrowth.InvitroreleaseofHAcontainingChinesemedicinesfollowedthefirst-orderequation.Thedrug-carrieraffinitybetweenHAandSalBmighthaveprolongedthereleaseofSalB.TheproliferationanddifferentiationofosteoblastswerepromotedbyChinesemedicinescontainingHAinthetimeanddosagedependentmanner.Theosteoblastsdisplayedapolygonalmorphologywithcell-celljunctionsinallcases.ItissuggestedthatthecontainedChinesemedicineswouldpromotetheactivitiesoftheosteoblasts.

简介：Aseriesofcross-linkedhydrogelsforcolon-specificdrugdeliveryweresynthesizedbygraftcopolymerizationofChitosanandacrylicacidusingN,N'-methylene-bis-(acrylamide)asacross-linker.TheirswellingbehaviorindifferentpHbuffersolutionsandcolonicenzymaticdegradabilitywerestudied.TheobtainedresultsshowthatthesehydrogelshavegoodpHsensitivitywhichcanavoiddrugreleaseinstomach,andtheirswellingkineticsinstimulantintestinalenvironmentfollowsecond-orderswellingkineticsequation.Thefactorsinfluencingtheswellingkineticsincludethedegreeofcross-linkingandthecomposition,whichmaycontrolnoreleaseoralittleamountreleaseofdruginsidethehydrogelsinthesmallintestinebytailoringthesefactors.Thegelsaredegradablebycolonicenzymesandthereisacorrelativitybetweenthedegradationofnetworksandtheswellingdegreeofthegels,whichmaytriggerthereleaseofdruginthecolon.Thehydrogelsshowagreatpotentialfortheirapplicationinoralcolon-specificdrugdeliverysystem.

简介：

简介：

简介：