一种慢版本装载药的microspheres被一个乳化/化学药品cross-linking方法作为是的crosslinking代理人和acyclovir用glutaraldehyde与明胶，chitosan和montmorillonite(MMT)准备模型药。microspheres被X光检查衍射(XRD)描绘，Fourier变换红外线(英尺红外)并且分别地扫描电子显微镜学(SEM)。形态学，药内容，封装效率和药版本行为与不同MMT内容被调查。试验性的结果显示那设置的microspheres能被准备，microspheres的形态学被MMT显著地影响。因为MMT的物理cross-linking，使不交叉连接microspheres的成球状表演被改进。当增加时，药内容和封装效率被减少MMT的内容，而是爆炸版本和药版本cantly是signifi与MMT的增加减少了。当增加的MMT，和MMT能减少有毒的化学cross-linking代理人的内容时，有效物理cross-linking能被形成。
