简介:摘要目的回顾性分析在真实世界中,哌柏西利联合内分泌治疗在激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌的临床应用、疗效及不良反应。方法收集2018年9月至2020年9月在河南省肿瘤医院接受哌柏西利治疗的晚期乳腺癌患者(HR+/HER2-)信息,共55例,均为女性,中位年龄57(34~79)岁。汇总一般病史资料、疾病特征。分析客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、至治疗失败时间(TTF)、安全性及相关预后因素分析。结果收集接受含哌柏西利治疗方案的HR+/HER2-患者共55例,ORR为48.8%,DCR为88.4%;中位PFS和TTF分别为12.0个月(95%CI,11.1~13.0个月)和8.50个月(95%CI,2.5~14.5个月);其中哌柏西利在一线中优于多线治疗(P=0.000 1);非肝转移患者预后较佳(P=0.01)。血液学毒性为重点观察不良事件,包括白细胞减少、中性粒细胞减少及血小板减少,其发生率为分别为78.2%、85.5%和34.5%;未发现其他3~4级非血液学毒性。结论哌柏西利联合内分泌治疗在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的疗效可,且不良反应可控,可以作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线或多线治疗选择。