简介：

简介：摘要：随着社会经济的不断发展，人们生活水平逐渐提升，其对于生活质量加大了重视程度。其中，水质从各个方面对人们日常生活产生了直接性的影响，采取何种方式控制水质，确保水质与标准要求相符合是面临的一项难点。文章分析水质现场理化检验的现状，提出水质现场理化快速检验的方式研究，以此为相关工作开展提供一定的参考依据。

简介：摘要：益母草，作为一种具有悠久历史和广泛应用价值的中药材，其质量控制和药效研究一直是中药学领域的热点。随着现代科技的不断发展，新的检验方法和技术不断涌现，为益母草的质量控制和药效研究提供了更多的可能性。综述益母草检验方法的研究进展，以期为相关领域的研究人员提供帮助。基于此，本篇文章对益母草检验方法研究进展进行研究，以供参考。

简介：摘要：目的 建立他氟前列素滴眼液无菌检验方法。方法 依据《中国药典》2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，将供试品全量混合至含有300mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液的无菌容器中，混匀后通过集菌仪加入到滤筒中，过滤完全；用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗8次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为供试品需氧菌厌氧菌（30-35°C）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（不大于100cfu）1ml作为阳性对照培养（30-35°C），剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml，作为供试品真菌及需氧菌（20-25°C）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组接种的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉在72小时内培养基变浑浊。结论 建立此无菌检查测定方法准确、可靠，用于他氟前列素滴眼液无菌检查。

简介：摘要：食品微生物检验方法的技术验证是确保食品安全的重要环节。在这个过程中，需要对各种检验方法进行严格的评估和验证，以确保其准确性和可靠性。食品微生物检验是评估食品安全性的关键步骤。它可以检测出各种有害微生物，如细菌、病毒和真菌等，这些微生物可能会导致食物中毒和其他健康问题。通过有效的检验方法，我们能够及早发现并采取措施，保障公众的健康。

简介：摘要：药物溶出度指的是药品从片剂固体制剂中规定溶剂溶出的程度和速度，属于控制片剂质量的重要治疗，要对药品溶出度通过采取科学合理的试验方法进行检查，药品溶出度的试验方式能提前预测药品的生物利用度，对推动药物研发和控制批次之间的质量起到良好的应用价值，本文将围绕影响药物溶出度结果的因素和转篮法、浆法、往复筒法、流池法的试验方法探究药品溶出度研究进展情况。

简介：摘要：随着医药科技的不断进步和患者对药品质量安全的高要求，药品生产企业在生产过程中无菌状态的确保变得愈加重要。微生物污染对药品质量和患者安全造成严重威胁，无菌检验作为保障产品无菌性的第一道防线，是药品生产中的必要工序。本文分析了药品生产中的无菌检验方法的特点，并提出了无菌检验方法在药品生产企业中的应用策略，旨在为药品生产的安全性提供技术性参考意见。

简介：摘要：目的：探讨血脂生化检验中分级检验方法的优缺点，分析其对检验结果的影响。方法：选取近两年血脂生化检验的患者共300名，随机分为两组，分别采用分级检验方法和常规检验方法，比较两组的检验时间和满意度。结果：分级检验方法组的检验时间低于常规检验方法组，患者和医生满意度均高于常规检验方法组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：分级检验方法在血脂生化检验中具有时间短、成本低、准确性高、满意度高的优势，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：结合临床医学检验如今的工作状态，将临床医学检验的方法进行一个具体性能的分析评价。深入研究临床医学检验方法的相关控制体系，研究现代临床医学检验方法的应用推广，顺应现代社会的需求。通过临床医学检验方法性能及质量有效性的控制研究，促进我国临床检验的进一步发展，将更有利的方法应用于医学检验领域。

简介：摘要：随着医药科技的不断进步和患者对药品质量安全的高要求，药品生产企业在生产过程中无菌状态的确保变得愈加重要。微生物污染对药品质量和患者安全造成严重威胁，无菌检验作为保障产品无菌性的第一道防线，是药品生产中的必要工序。本文分析了药品生产中的无菌检验方法的特点，并提出了无菌检验方法在药品生产企业中的应用策略，旨在为药品生产的安全性提供技术性参考意见。

简介：摘要：中医药是我国传统医药的重要组成部分，在几千年的临床实践中，形成一套独具特色的理论体系。然而，随着现代科学技术的发展，以及国际社会对中药药效和安全性的关注，对中药化学成分进行科学分析，并探索其检测方法具有重要意义。中药成分复杂、药效物质种类繁多，传统经验性用药模式已不能适应现代医药发展的需要。因此，系统、科学地分析中药成分，建立科学合理的检测方法，对于提升中药质量控制水平，促进中药现代化、国际化具有重要意义。

简介：【摘要】目的 研究分级检验方法用于临床血脂生化检验的价值。方法：我院开展血脂生化检验的患者78例，以不同的检验方法分为两组，各39例。对照组用常生方法开展血脂生化检查，观察组用分级检验法进行血脂生化检验，对比血脂生化检验结果。结果：总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)两组相比无差异，P>0.05，但载脂蛋白B、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于对照组，载脂蛋白AI低于对照组，P<0.05。结论：在临床血脂生化检验中，采用分级检验法，可为临床治疗提供准确、有利的依据，值得推广。

简介：摘要：目的：分析临床血脂生化检验应用分级检验方法的作用。方法：于2022年12月-2023年12月，收录200例接受血脂生化检验的患者。采用抽签随机分为对照组、观察组，各100例。对照组利用拉网式检验法进行检验，观察组利用分级检验法进行检验，分组探究检验得到效果。结果：对照组HDL-C、TC、TG阳性检出率14.00%，53.00%，34.00%，观察组阳性检出率16.00%、56.00%、38.00%，比较P＞0.05；对照组LDL-C、ApoAI、ApoB阳性检出率60.00%，2.00%，33.00%，观察组的阳性检出率82.00%，10.00%，51.00%，结果比较P＜0.05。结论：运用分级检验法开展血脂生化检验，能够有效提高指标的阳性检出率，为疾病的诊断提供可靠依据。

简介：【摘要】目的：探究分级检验方法在血脂生化检验中应用效果。方法：检验科2024年1月至2024年9月接收血脂生化检验标本100份，随机分组各50份，分别予以拉网式检验方法、分级检验方法，观察阳性检出率。结果：分级组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）阳性检出率与拉网组一致（P>0.05）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白A1（ApoAI）、载脂蛋白B（ApoB）阳性检出率高于拉网组（P<0.01）。结论：分级检验方法在血脂生化异常检验中更具准确性。

简介：【摘要】目的：探讨分析分级检验血脂生化指标的临床价值。方法：选取2023年9月至2024年2月行血脂生化检验的88例患者作为观察对象，将其分组设为常规组（n=44，给予常规拉网式检验）、试验组（n=44，给予分级检验），比较两组患者的血脂生化检验结果。结果：试验组载脂蛋白B、载脂蛋白A与低密度脂蛋白的检验水平及阳性检出率与常规组差异显著（P<0.05）。结论：分级检验血脂生化指标具有更高的阳性率。

简介：

简介：【摘要】目的：研究临床血脂生化检验行分级检验方法的检验效果。方法：2023年1月～2024年1月之间，在该时间段内选取患者80例，均行血脂生化检验，依据检验方法不同将其分成两组，其中40例对照组均予以拉网式方法实施检验，观察组40例则通过分级法实施检验，对上述两组检验结果予以对比。结果：检验结果显示，TG、TC、HDL-C组间差异不明显，P＞0.05，其余指标均差异显著，P＜0.05。结论：采用分级检验方法获取检验结果，其准确性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：研究免疫学检验方法创新的效果。方法：采用回顾性研究法，将2023年8月-2024年3月的80例需免疫学检验患者平均分为对照组和实验组。对照组采用传统免疫学检验方法，实验组采用创新免疫学检验方法。从灵敏度和特异性、安全性两个方面进行观察。结果：实验组灵敏度和特异性为100.0±0.0，对照组为91.2±0.1；实验组安全性为100.0±0.0，对照组为90.0±0.4，P值均小于0.05，表明创新方法在灵敏度、特异性和安全性上均优于传统方法。结论：免疫学检验方法的创新在灵敏度、特异性和安全性方面成果显著。

简介：摘要：目的：探讨生化检验与常规检验方法诊断糖尿病的价值。方法：选择我院收治的80例糖尿病患者，均接受常规检验和生化检验，比较两种方式的诊断效果。结果：经生观察组化检验的准确高于对照组常规检验，同时血糖水平与对照组形成差异（P＜0.05）。结论：生化检验和常规检验，在诊断糖尿病方面均具有一定作用，但生化检验的准确性更高。

简介：【摘要】：金黄色葡萄球菌是一种常见的致病菌，与多种感染性疾病密切相关。因此，及时、准确地检测金黄色葡萄球菌至关重要，而随着医疗技术水平的提升，各种新型检验方法也得到了广泛应用，为此，本文就近年间金黄色葡萄球菌检验方法的研究进展进行了综述，为金黄色葡萄球菌的检测提供参考。