简介：【摘要】 目的 探讨初诊多发性骨髓瘤（ MM）患者药物反应动力学与预后的关系。方法 回顾性分析 118例初诊 MM患者的临床资料，最佳反应深度、最佳反应时间（ TBR）、最佳反应持续时间（ DBR），评估上述指标与 MM患者预后的关系。结果 单因素分析显示，初诊 MM患者的预后与最佳反应深度、 TBR及 DBR有关，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；多因素分析显示，最佳反应深度、 TBR及 DBR是影响多发性骨髓瘤患者预后的独立危险因素（ P＜ 0.05）。结论 反应深度、 TBR、 DBR和 MM患者的临床预后相关，可以联合 R-ISS分期及细胞遗传学异常评估患者预后。

简介：摘要体外膜肺氧合（ECMO）是治疗严重心肺功能衰竭患者的一种有效的终极支持方法。使用ECMO的危重症患者常常会需要抗菌药物治疗。然而，越来越多的研究表明，ECMO回路会显著改变药物的药代动力学（PK），如增加分布容积和降低清除率。危重病的病理生理也会影响抗菌药物的PK，如全身炎症、液体复苏、低蛋白血症、肝肾功能恶化等。这些PK改变可能增加治疗失败或毒性的可能性。因此，本研究回顾了ECMO对成人抗菌药物PK影响的研究，并对可能的给药方案提出初步建议。

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简介：[摘要 ]目的： 探究高血压常见药物不良反应及药物合理应用情况。 方法：选择 2017 年 9 月 -2019 年 9 月 经相关渠道收集来 的 2000 例原发性高血压患者 资料开展研究 ，分析患者使用抗高血压药物不良反应和用药结果。 结果：应用血管紧张素患者人数共计 260 例，不良反应发生率为 5.38 % ；钙 离子拮抗药物 286 例，不良反应发生率为 12.59% ； 血管紧张素转换酶抑制剂 450 例，不良反应发生率为 12.89% ； 利尿剂 424 例，不良反应发生率为 14.15% ； β 受体阻滞药物 350 例，不良反应发生率为 10.86% ； α 1 受体阻滞药物 230 例 ， 不良反应发生率为

简介：摘要：目的 分析高血压常见药物不良反应并探讨药物的合理应用。方法 对常见降压药不良反应及不良反应发生率进行统计分析。结果 利尿剂、钙拮抗剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、β受体阻滞剂药物、血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应总发生率分别为8.89%、5.00%、6.45%、8.33%和10.81%。结论 对于高血压患者，在其临床用药选择中，需要充分考虑患者病情情况以及身体条件等，以降低不良反应发生风险，提高临床用药的合理性以及安全性。

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简介：摘要干眼是一种常见的眼科疾病，病因众多，发病机制复杂，病情反复是其主要特点。既往认为泪液渗透压升高及眼表炎症是导致干眼的重要因素，最新的研究提出免疫反应及神经异常也参与了干眼的发病机制。随着对病因和发病机制的不断探索，相应的治疗方法也在不断完善。目前主要包括物理、药物、手术治疗，其中药物治疗占重要地位。根据病因和发病机制将治疗干眼的药物分为两大类。其一增加泪液质量，改善泪膜稳定性：包括泪液替代治疗(补充水液成分、黏蛋白成分、脂质成分的人工泪液，以及维生素类制剂、自体血清等)，促泌剂(促水液分泌剂以及促黏蛋白分泌剂)及omega-3脂肪酸补充剂；其二针对病因治疗，改善眼表微环境：包括糖皮质激素类滴眼液、非甾体类抗炎药、免疫抑制剂、黏附因子抑制剂、其他新型抗炎模式、抗生素、重建微生态平衡、抗氧化剂、神经保护剂等。(国际眼科纵览，2020, 44: 331-339)

简介：摘要谵妄是一种急性发作的脑功能障碍，容易出现各种不良预后，包括跌倒、失能、住院时间延长、再入院率增加、长期入住护理院、死亡风险增高等，极大增加了医疗费用，给家庭及社会带来沉重的医疗经济负担，因此对谵妄进行治疗非常有必要。谵妄的治疗分为非药物治疗和药物治疗，本文主要从药物治疗进行论述。

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简介：摘要药物过敏为临床上常见的过敏性疾病，而药物激发试验目前在国际上被公认为是诊断药物过敏的“金标准”，但此诊断方案在国内并没有得到广泛开展。药物过敏的诊断缺失增加了临床医疗中的用药风险，也导致了不必要的药物升级与药物滥用。中国预防医学会过敏病预防和控制专业委员会预防食物药物过敏学组通过多领域临床专家协商，以及结合国内规章制度撰写此共识，以规范药物过敏的临床诊断流程及药物激发试验的操作规范，预防因药物使用不当而导致临床用药风险。

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简介：摘要目前老视的药物治疗主要包括增强调节能力的副交感神经激动剂如卡巴胆碱、匹罗卡品、PresbiDrops等，可刺激睫状肌收缩，增加睫状肌收缩力；其次是降低晶状体硬度、恢复晶状体弹性的硫辛酸类药物；以及利用光学原理增强患者视近调节能力的Liquid Vision等药物。但这些药物均存在局限性，如仅针对老视发生发展中的单个因素发挥作用，组合性药物机制不清，药物组合的最佳浓度、远期疗效、药物副作用及患者依从性等需进一步探究，且缺乏多中心研究及循证医学证据支撑。是否需根据患者调节力下降程度来调整用药浓度、频率及用药时间也需进一步验证。(国际眼科纵览，2020, 44: 182-186)