简介:摘要目的探讨产科门诊护理咨询对提升产妇母乳喂养成功率的临床价值。方法择取2017年12月-2019年2月自本院产科门诊随诊的100例产妇,根据随机数字表法分为参照组和试验组,各50例。参照组给予常规健康宣教,试验组在此基础上加行产科门诊护理咨询。比较两组母乳喂养情况和新生儿生长情况。结果住院时期,试验组纯母乳喂养率96%高于参照组84%(P<0.05),产后6个月,试验组纯母乳喂养率90%高于参照组74%(P<0.05),出生时,两组新生儿身高和体重比较没有明显差距(P>0.05);产后6个月,试验组新生儿身高(69.35±0.66)cm和体重(9.57±0.26)kg均高于参照组(P<0.05)。结论对产妇实施产科门诊护理咨询服务有助于提升母乳喂养成功率,为新生儿的成长发育提供有力保障,可在临床中试行和推广。
简介:目的研究不同浓度的异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampin,RFP)联合应用对大鼠成骨细胞(osteoblast,OB)增殖、碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性、I型胶原蛋白表达和成骨细胞成熟与矿化能力的影响。方法分离、培养新生SD大鼠乳鼠颅骨OB,分别采用CCK-8法、碱性磷酸酶试剂盒检测ALP活性、免疫荧光染色法和茜素红染色法检测,观察不同浓度INH+RFP[(10+3)μg/mL、(20+6)μg/mL、(30+12)μg/mL、(40+24)μg/mL、(50+48)μg/mL]对成骨细胞增殖、ALP活性、Ⅰ型胶原蛋白表达以及矿化能力的影响。结果与对照组相比,当INH+RFP的浓度在(20+6)μg/mL及以上时,抑制大鼠OB增殖、I型胶原合成、使ALP活性及矿化能力显著下降(P<0.05),且均随着浓度增加而加强抑制作用。结论INH、RFP联合用药较低浓度对成骨细胞有抑制作用,因此,骨关节结核病灶清除术后,局部用药应该严格控制药物浓度。
简介:摘要目的研究分析个体化干预对母乳喂养成功率及泌乳时间的改善作用。方法抽取我院某时段内产妇120例展开研究,依据护理模式不同分为对照和观察组,对照组常规护理,观察组个体化干预;对比分析两种模式下两组产妇母乳喂养情况和泌乳相关情况。结果观察组母乳喂养成功率98.3%,对照组86.6%;观察组开始泌乳时间(4.56±1.23)h,48h时泌乳量(38.56±7.55)ml,72h时泌乳量(80.56±15.56)ml;对照组分别为(11.03±1.25)h、(25.25±5.56)ml、(45.55±10.23)ml;观察组产妇产妇泌乳相关情况明显较对照组好,p<0.05。
简介:摘要:目的:研究分析个体化干预对母乳喂养成功率及泌乳时间的改善作用。方法:抽取我院某时段内产妇 120例展开研究,依据护理模式不同分为对照和观察组,对照组常规护理,观察组个体化干预;对比分析两种模式下两组产妇母乳喂养情况和泌乳相关情况。结果:观察组母乳喂养成功率 98.3%,对照组 86.6%;观察组开始泌乳时间( 4.56±1.23) h, 48h时泌乳量( 38.56±7.55) ml, 72h时泌乳量( 80.56±15.56) ml;对照组分别为( 11.03±1.25) h、( 25.25±5.56) ml、( 45.55±10.23) ml;观察组产妇产妇泌乳相关情况明显较对照组好, p< 0.05。
简介:摘要目的分析研讨半躺式母乳喂养对母乳喂养成功率及其负面情绪的影响。方法回顾分析2019年2月至8月期间收治的初产妇200例,按母乳喂养方式分对照组(100例坐位横抱式母乳喂养)和研究组(100例半躺式母乳喂养),比较母乳喂养成功率、产妇心理状态等。结果研究组产后1d、产后2d、产后3d时母乳喂养成功率78%、82%、91%高于对照组63%、67%、71%(P<0.05)。产后3d、30d时,研究组BSES评分、LATCH评分高于对照组,NRS评分低于对照组(P<0.05),结论采用半躺式母乳喂养,产妇心理状态得到改善,母乳喂养成功率高。
简介:目的:评价emdogain对直接与间接共培养条件下成骨样细胞和内皮细胞成骨及成血管基因表达的影响以及其间的相关性。方法:将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和成骨样细胞(MG63)按2∶1比例于12孔板内进行直接及间接共培养,并使用不同浓度(0、0.1、1、10、50μg/mL)的emdogain共培养细胞72h。采用细胞计数仪结合流式细胞仪评价细胞增殖情况,并通过荧光激活流式细胞分选技术分选共培养细胞。对分选后的成骨样细胞及内皮细胞采用实时荧光定量PCR分别检测成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)、I型胶原蛋白(Col-1)及成血管相关基因血管内皮细胞生长因子(VEGF)、VEGF酪氨酸激酶受体1(Flt-1)、VEGF酪氨酸激酶受体2(KDR)、vonWillebrand因子(vWF)、内皮细胞C蛋白受体(EPCR)、E选择素(E-Selectin)、促血管生成素2(Ang-2)的表达水平。采用SPSS24.0软件包对数据进行统计学处理。结果:在直接与间接共培养条件下,Emdogain对MG63及HUVEC细胞增殖的作用具有浓度依赖性。随着emdogain浓度增加,细胞增殖率逐渐下降。50μg/mL浓度的emdogain对MG63及HUVEC细胞增殖抑制作用最为明显。随着emdogain浓度增加,MG63表面ALP和Col-1表达水平逐渐增加;50μg/mL浓度条件下,表达水平最高且与其他组基因表达水平差异显著(P<0.01)。同一emdogain浓度条件下,直接共培养MG63表面ALP及Col-1表达水平均显著高于间接共培养(P<0.01)。除10μg/mL组外,直接共培养条件下,VEGF表达水平均显著高于间接共培养(P<0.01)。50μg/mL组直接共培养的HUVEC表面Flt-1、KDR、vWF、E-selectin基因表达水平显著高于间接共培养及直接共培养的其他各组(P<0.01)。间接共培养条件下,HUVEC表面EPCR及Ang-2基因表达水平显著高于直接共培养(P<0.05)。结论:Emdogain对共培养MG63和HUVEC增殖的作用具有浓度依赖性,50μg/mL可能是emdogain作用的关键浓度。在直接共培养条件下,50μg/mLemdogain抑制MG63及