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  • 简介:各省、自治区、直辖市食品药品监督管理(药品监督管理):根据国家有关部门的规定,自2006年1月1日起我国已全面禁止从野外猎捕豹类和收购豹骨。为妥善解决濒危保护动物药材豹骨的使用问题,现将有关事宜通知如下:

  • 标签: 国家食品药品监督管理局 豹骨 文件 使用问题 动物药材
  • 简介:摘要首先G文件就是GAAF文件的缩写,是指高空全月探测数据文件,我区于2011年开始对我区5站高空资料形成G文件格式,并进行格式检查及质量检查。

  • 标签: G文件格式 数据段 质量错误分析 质量
  • 简介:摘要随着我国法律法规及医疗技术的不断完善和发展,医院中的医疗管理法律法规文件已成为医院档案管理的重要组成部分,如何有效地对医疗管理的法律法规文件进行规范管理,是档案管理人员面临的新课题,通过对医疗管理的法律法规文件的分类、收集、识别、整理、归档和保管进行探讨,推进医院档案的管理工作。

  • 标签: 医院 法律法规 文件 整理
  • 简介:(四川省宜宾骨科医院护理部四川宜宾644007)摘要目的通过对护理文件书写的检查,达到提高护理文件书写质量。方法采用Ridit检验及x2检验,对300份病历检查前后护理文件书写质量及存在的缺陷进行比较。结果加强检查后护理文件书写质量明显提高,存在的缺陷明显降低。结论加强检查后护理文件书写质量明显提高,并能增强护士的法律意识,促进护士提高业务素质。

  • 标签: 检查 护理文件书写 体会My understanding on how to write nursing files after checking them
  • 简介:【摘要】 目的:探讨PDCA管理方法在护理文件书写管理中应用效果。方法:运用PDCA管理方法,对2022年1月到12月所有护理文件实施PDCA管理。结果:护理文件的涂改及漏项问题明显改善。结论:PDCA管理方法是提高护理文件书写正确率的有效方法。

  • 标签: 表格式 护理文件书写 PDCA
  • 简介:各省、自治区、直辖市食品药品监督管理(药品监督管理):为贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理令第24号),规范药品说明书,国家组织制定了《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》和《预防用生物制品说明书规范细则》(以下简称《规范细则》),现予印发,并将有关事宜通知如下:

  • 标签: 国家食品药品监督管理局令 预防用生物制品 药品说明书 化学药品 细则 治疗用生物制品
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  • 简介:摘要目的通过加强护理文件书写的督查,发现存在的问题,积极查找原因并进行整改,不断提高护理文件的书写质量。方法每周组织护理质控小组检查架上运行病历及出院病人的病历,护士长每天对新病人、手术病人及重危病人的病历进行检查,进行质量评价。结果通过分析查找护理文件书写中存在的问题,结合相关知识的培训,护士认识到了护理文件的重要性,提高了护理文件的书写质量。结论规范了护理文件的书写,认识了护理文件的重要性,加强了护士的责任心,减少了护理文件书写差错的发生。

  • 标签: 护理文件 问题 对策
  • 简介:摘要目前护理文件书写质量存在诸多缺陷。本文对其原因进行了分析,主要是(1)护士素质参差不齐;(2)缺乏专科知识;(3)不熟悉护理程序;(4)法律意识不强(5)护理人力资源不足。针对以上问题,提出管理对策、措施。书写记录是一个长期学习积累的过程,发挥专科护士及质控护士的作用,进行指导、帮助,提高书写质量。提高护士的素质,是保证护理文件书写质量的关键。护士长要加大对护理文件书写的管理力度,通过质控组织的检查,确保质量,让每一份出科的护理文件均达标,保障医疗护理安全,减少医疗纠纷。

  • 标签: 护理文件 书写质量 分析 对策
  • 简介:摘要在当前的社会的快速发展中,疾病控制机构档案管理工作成为了人们所关注的焦点,尤其在信息技术出现之后,电子文件的出现在一定程度上打破了传统纸质文件保存的缺陷,推动了疾病控制机构档案管理的可持续发展。为从根本上了解疾病控制机构电子文件归档工作的优势,本篇文章不仅分析新形势下我国疾控机构电子文件归档工作的重要意义与基本原则,并在此探究基础上提出了相关的文件归档措施,旨在推动疾病控制机构电子文件归档工作的创新发展与进步。

  • 标签: 疾病控制机构 电子文件归档 档案管理
  • 简介:摘要近些年来,随着我国观测工作逐渐朝着自动化观测的转变,在增强气象观测数据时效性和准确性的同时,也对气象观测的整体效率和质量提出了更高的要求。由于地面气象观测工作中受到多方面因素的共同作用,很容易影响地面观测数据文件质量。基于此,本文结合哈密市十三间房气象站开展地面测报工作的实际,在分析影响地面观测数据文件质量因素的同时,重点给出了几点提升地面观测数据文件质量对策,仅供相关部门进行参考。

  • 标签: 地面观测 文件质量 影响因素 对策
  • 简介:摘要:药品研发中的文件管理是确保研发过程规范、科学、可追溯的重要环节。随着医药行业的快速发展,药品研发过程中产生的文件数量和种类不断增加,因此对文件管理的规范化和标准化需求也日益凸显。

  • 标签: 药品研发 文件管理 要求
  • 简介:有人说丹皮已低价近八年时间。价格该上涨了;也有人说丹皮在地面积仍然较大,库存尚丰,一年半载涨不了价。透过这些扑朔迷离的话语。是否可以探寻出丹皮后市价格涨跌的轨迹。

  • 标签: 丹皮 价格 药材市场 库存
  • 简介:摘要护理文件是整个医疗文件中的一个重要组成部分,记录着患者住院期间的生命体征,各项医疗、护理措施,是医疗、护理、教学及科研的宝贵资料和重要依据,具有法律证明效果。因此写好护理文件记录有非常重要的意义。但是在各科室的临床工作中,由于种种原因,护理人员书写护理文件记录存在很多问题。为了避免护理记录缺陷引发医疗纠纷,本研究对医院中各临床科室护理记录中存在的各种缺陷和问题进行分析,并提出了相应的对策和建议,以便使护理工作能更好地进行。

  • 标签: 护理文件记录 存在问题 对策
  • 简介:摘要:GMP中的“文件”是指药品生产经营过程中的所有书面标准和记录结果,涉及GMP的各个方面。文件作为GMP体系中的“软件”,是GMP体系的保障。整个制毒过程最终都是以“文件”的形式体现出来的。世卫组织、FDA、欧盟GMP都将“文件”列为单独一章,可见文件的重要性。在欧盟GMP的“文件”一章中指出:“良好的文件管理系统是质量保证体系的重要组成部分。书面文件可以防止口头交流可能造成的错误,并使该批次的历史可追溯。”因此,制药企业必须建立良好的GMP文件管理系统。GMP“文件管理”是指文件设计、制定、审核、批准、分发、培训、实施、归档和更改等一系列过程管理活动。

  • 标签: GMP 文件 问题