简介：摘要:中药制剂的生产质量控制是实现中药现代化的瓶颈，特别是直接入药的原生药粉的灭菌效果直接影响制剂能否符合质量要求，故在原生药粉入药前，对微生物限度超标的原生药粉一定要采用合适的灭菌方式，目前我国中药原生药粉灭菌方式主要有湿热灭菌、高温瞬时灭菌、辐射灭菌、微波灭菌等方式。本文以天麻粉为例，从实际生产的角度详细阐述天麻粉的不同灭菌方式，希望可以为相关工作人员提供有用的参考。

简介：摘要:中药制剂的生产质量控制是实现中药现代化的瓶颈，特别是直接入药的原生药粉的灭菌效果直接影响制剂能否符合质量要求，故在原生药粉入药前，对微生物限度超标的原生药粉一定要采用合适的灭菌方式，目前我国中药原生药粉灭菌方式主要有湿热灭菌、高温瞬时灭菌、辐射灭菌、微波灭菌等方式。本文以天麻粉为例，从实际生产的角度详细阐述天麻粉的不同灭菌方式，希望可以为相关工作人员提供有用的参考。

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简介：【摘要】目的 进行黄芪苦瓜提取物粉毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，黄芪苦瓜提取物粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；黄芪苦瓜提取物粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。黄芪苦瓜提取物粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 黄芪苦瓜提取物粉长期食用是安全的。

简介：【摘要】 灵芝孢子粉是我国珍贵的植物灵芝的成熟种子，具有灵芝全部的遗传活性物质，药理作用多样，能够调节人体的免疫、清除自由基、提高机体的耐缺氧能力、保护人体的心肌细胞、抗肿瘤、调节血糖和血脂、减少人体肝损坏、改善中枢神经系统等。另外，灵芝孢子粉临床医学上应用的方式比较多样，并且服用也较为方便，安全性高且无毒性。本篇由此本文展开综述，分析灵芝孢子粉最新的应用情况。

简介：摘要：缬草治疗失眠在东西方医学典籍早已有所纪录，本文从生物化学组成结构与药理作用深度探讨缬草单方对失眠、精神心理、心血管壁修复与提高免疫力等功效进行阐述。在大鼠与猕猴动物实验中，缬草能有效消除囓齿和灵长类动物大脑中动脉闭塞的梗死灶体积，并修复海马体CA区神经细胞延缓脑卒中所造成的认知障碍。基于服食缬草会造成肝脏负担，笔者治疗失眠改用缬草精油涂抹患者鼻孔处或搭配雾化吸入器等方式，更能让患者勇于尝试。

简介：摘要 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容，对蒲公英佛手三七粉进行安全性毒理学试验，结果 蒲公英佛手三七粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验蒲公英佛手三七粉以2.29g/kg·bw、4.58g/kg·bw、9.17g/kg·bw的剂量给予大鼠28天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。根据GB 15193.22食品安全国家标准 28天经口毒性试验，蒲公英佛手三七粉的未观察到有害作用剂量（NOAEL）大于9.17g/kg·bw（相当于人体推荐量100倍）。结论 在本实验条件下，蒲公英佛手三七粉无急性毒性、遗传毒性、28天经口毒性。为蒲公英佛手三七粉应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：摘要：目的 研究复方葛根黄芪灵芝粉的毒理学安全评价。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90d喂养实验对复方葛根黄芪灵芝粉安全性毒理学进行研究。结果 安全性评价试验中,复方葛根黄芪灵芝粉对小鼠的急性经口毒性试验结果属实际无毒级、三项遗传毒性试验结果为阴性、90天喂养试验表明复方葛根黄芪灵芝粉对大鼠各项观察指标未产生毒副作用。结论 在本实验条件下，复方葛根黄芪灵芝粉未见明显毒性。

简介：【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况，了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。

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简介：【摘要】目的 进行山药乌梅知母提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，山药乌梅知母提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药乌梅知母提取物混合粉以3.33g/kg.bw、6.67g/kg.bw、10.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药乌梅知母提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药乌梅知母提取物混合粉长期食用是安全的。

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简介：【摘要】目的 进行绞股蓝丹参三七提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，绞股蓝丹参三七提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；绞股蓝丹参三七提取物混合粉以5g/kg.bw、10g/kg.bw、15g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。绞股蓝丹参三七提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 绞股蓝丹参三七提取物混合粉长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的：观察探讨重症便秘患者应用艾灸联合大黄粉贴敷神阙穴治疗过程中的护理配合效果。方法：于2023年03月至2024年03月进行艾灸联合大黄粉贴敷神阙穴治疗的60例重症便秘患者为研究对象，按护理方式设为常规组（辅以常规护理干预，30例）、试验组（辅以综合护理干预，30例）。比较总有效率、便秘严重度评分量表（CCS）总分。结果：试验组患者总有效率86.67%，比常规组高（P<0.05）。护理前，两组CCS总分无差异（P>0.05）；护理后，两组CCS总分降低并且试验组比常规组低（P<0.05）。结论：重症便秘患者应用艾灸联合大黄粉贴敷神阙穴治疗过程中加强综合护理配合，能够进一步提高临床疗效，减轻便秘严重程度，具有推广前景。

简介：摘要：本研究旨在探讨在稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的治疗过程中，同时使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵粉吸入剂的效果及可能的副作用。方法：研究对象为2022年9月至2023年9月期间本院收治的80例COPD稳定期患者，通过数字法随机分组，将他们分为研究组（40例）和参考组（40例）。参考组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗，研究组在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果：在治疗开始时，两组的肺功能指标如肺活量、第一秒用力呼气容积（FEV1）预测值无显著差异（p>0.05）。在接受联合治疗后，研究组的各项指标明显优于参考组（p<0.05），且研究组总的不良反应发生率显著低于对照组（p<0.05）。结论：对于稳定期COPD患者，采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂，不仅能有效提升肺功能，还显示出更高的用药安全性，不良反应较少，治疗效果显著，具有广泛推广的价值。

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