简介：

简介：【摘要】目的 分析精益管理在静脉用药调配中心抗菌药物调配中的效果。方法 抽取2021年1月-2021年6月期间静脉用药调配中心调配的500份抗菌药物药方列入常规组，另抽取2021年7月-2021年12月调配的500份抗菌药物药方列入管理组，常规组采取常规管理，管理组采取精益管理，针对两组抗菌药物配制成品微粒数发生率进行分析比较。结果 管理组≧10um、≧25um橡胶颗粒数发生率（1.80%、0.20%）及≧10um、≧25um玻璃微粒（4.80%、0.40%）低于常规组（5.80%、1。60%、8.00%、1.80%），P＜0.05。结论 在静脉用药调配中心抗菌药物调配中应用精益管理可有效提高药物调配质量，减少抗菌药物配制成品微粒数，具有良好管理效果。

简介：摘要目的了解化疗药物对配置人员的职业危害，探讨如何加强静配中心人员配置化疗药物的职业防护。方法通过阐述静配中心人员在配置药物中的职业危害，从规范化疗药物配置的操作流程、加强人员管理等方面，来探讨静配中心人员进行化疗药物配置时的职业防护。结论配置中心工作人员严格遵守操作规程、严格执行消毒操作规程，全面加强职业防护措施和自我防护意识，一定会将化疗药物配置的职业危害降低到最小程度。

简介：摘要：目的：研究静脉用药调配中心（PIVAS）应用精细化护理模式对调配环境、差错发生率的作用影响。方法：本次研究的开始时间为2023年1月，结束时间为2023年12月，在1~6月期间，PIVAS采用常规管理方案，记为对照组；在7~12期间，PIVAS采用精细化护理方案，记为研究组。对比两个时间段内发生调配环境污染的比例、差错发生率。结果：根据研究结果分析，研究组发生调配环境污染、差错的概率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：在PIVAS中应用精细化管理模式可以有效降低调配环境污染的风险，同时也有利于控制差错发生率。

简介：摘要目的减少药品残留，提高调配速度，提升静脉药物调配的工作效率。方法采用先调整药瓶和针尖的位置后吸取药液、多次稀释后抽吸药液、注射器内加存适量空气后注入粉针类负压西林、加溶媒时润湿药粉、适当增加溶媒量等方法进行药品调配。结果通过长期调配经验总结，采用以上方法能有效减少药品残留、加快药物的溶解速度。结论采用合适的方法能够有效的减少药品残留，加快调配速度，提高调配工作效率。

简介：摘要目的提高医院药师处方审核水平，保证患者用药安全。方法通过具体的案例分析，根据实践工作中遇到的问题，总结出普遍的规律。结果通过沟通与学习，使药师的服务水平和服务质量都有了较大的提高。结论医院药学是实践性很强的一门学科，医院药师们要善于从实践中总结，才能为患者提供优质的服务。

简介：[摘要]本研究充分结合我院实际情况的基础上，基于中华人民共和国卫生部颁布的《静脉用药调配中心（室）教程》和《静脉用药集中调配质量管理规范》的指导，针对静脉用药调配中心细胞毒药物调配过程中的潜在危险因素，系统性地建立了相关操作规程、管理规范和工作制度。这些措施包括但不限于增强从业人员的危险防范意识、强化防护规定的执行，以及实施定期轮岗制度。在过去一年多的运营中，静脉用药调配中心成功避免了细胞毒药物调配过程中的任何差错，同时未发生任何与操作人员身体损伤或毒性反应有关的事件。因此，确保细胞毒药物调配过程的安全管理至关重要。

简介：摘要：目的：探讨静脉用药调配科提高药物调配工作质量和效率的效果。方法：研究期2021年1月至2023年1月，第一阶段2021年1-12月中包含15例静脉用药调配科医务人员与600份药方，实施常规管理，第二阶段2022年1-12月中包含15例静脉用药调配科医务人员（与第一阶段相同）与600份药方，实施针对性管理，对比不同管理模式下药物调配工作质量、工作效率。结果：针对性管理实施后，药物调配工作质量、效率明显提升，（P＜0.05）。结论：将针对性管理模式融入静脉用药调配科中，能够有效提升药物调配工作质量、效率。

简介：摘要：静脉中心通过在排药前、静脉液体调配前、后,使用PDA条形码扫描技术，大大减少过程中的错误，提高工作效率，确保工作质量,并且在医学、审计的准确性和配置，药品安全与风险控制，取得了良好的效果。

简介：摘要：目的：对临床药物调配差错进行分析，探究其工作开展原则措施。方法：本组研究中，观察时间开始于2020年1月，结束于2021年12月，对1706张处方进行回顾性分析，对其差错情况进行统计并分析药物调配原则。结果：（1）2020年1月-2021年12月住院处方审核对照中，2020年1月-12月处方正确率为96.83%、差错率为3.16%，2021年1月-12月住院处方审核正确率为99.64%、差错率为0.35%，（x2=7.874，p=0.015），两组结果有差异。（2）30例药物调配差错类型分析中，差错类型主要为药物品种差错、工作人员对药物禁忌知识不熟错误、药物使用方法错误、药物用量错误、药物数量错误为主。结论：对临床药物调配差错进行分析后探究其工作开展原则措施能够降低药物调配错误，保证患者用药安全性。

简介：摘要目的探究分析化疗药物在静脉药物调配中心集中配置的要点。方法分析化疗药物在静脉药物调配中心集中配置期间出现的问题，并对解决要点分析实施，建立专门的静脉用药调配中心，并建立规章制度，加强静脉药物调配监督力度，严格按照规范操作。比较要点实施前后的效果。结果化疗药物实施调配管理制度后，我院化疗药物在静脉药物调配中没有环境污染事件、化疗药物造成的职业伤害事件发生，用药安全性高。结论在静脉药物调配中心对化疗药物制定管理制度，并进行严格监督，规范操作，能够提高化疗药物使用安全性，降低对环境的污染，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的：探究分析化疗药物在静脉药物调配中心集中配置的要点。方法：分析化疗药物在静脉药物调配中心集中配置期间出现的问题，并对解决要点分析实施，建立专门的静脉用药调配中心，并建立规章制度，加强静脉药物调配监督力度，严格按照规范操作。比较要点实施前后的效果。结果：化疗药物实施调配管理制度后，我院化疗药物在静脉药物调配中没有环境污染事件、化疗药物造成的职业伤害事件发生，用药安全性高。结论：在静脉药物调配中心对化疗药物制定管理制度，并进行严格监督，规范操作，能够提高化疗药物使用安全性，降低对环境的污染，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的 探究PDCA用于提高静脉用药调配中心内抗肿瘤药物调配质量的效果。方法 回顾性选择2018年12月至2020年12月本院静脉用药调配中心调配抗肿瘤药物1000份作为参照对象（对照组），并选择2021年1月至2022年5月本院静脉用药调配中心调配抗肿瘤药物1000份作为研究对象（观察组）。对照组采用常规管理，观察组采用PDCA管理。比较两组药物调配质量、用药不合理率。结果 观察组药物医嘱审核耗时、调配耗时、用药周期均短于对照组，药物可溯源率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨精细化管理模式对静脉用药调配中心(PIVAS)药物调配环境、成品输液质量及差错发生率的影响。方法选择2018年11月至2019年4月作为对照时间段，选择2019年5~10月作为观察时间段。对照时间段内PIVAS采用常规管理，观察时间段内PIVAS采用精细化管理模式管理。比较两个时间内PIVAS药物调配环境、成品输液质量及差错的发生情况。结果观察时间段内出现胶塞碎屑、玻璃碎屑、药物微粒等调配环境污染的比例明显低于对照时间段，差异有统计学意义(P<0.05)。观察时间段内发生穿刺点发红、静脉炎、堵管、外渗等明显少于对照时间段，观察时间段内发生审方、贴签核对、摆药、调配、停医嘱退药及成品输液发放差错少于对照时间段，总差错发生率低于对照时间段，差异有统计学意义(P<0.05)。观察时间段实施后基础护理、专科护理、责任管理得分均高于实施前，差异有统计学意义(均P<0.05)，且均高于对照时间段，差异有统计学意义(P<0.05)。结论精细化管理模式明显改善了PIVAS药物调配环境，降低了差错发生率，提高了成品输液质量，同时提高了护理人员的业务水平。

简介：【摘要】目的评价精细化管理模式对静脉用药调配中心（PIV AS）药物调配环境、成品输液量及差错率的影响。方法：将2023年12月--2024年1月作为参照时间段，实行常规管理模式；将2024年2月至2024年3月作为观察时间段，实行精细化管理模式，而后对上述时段PIV-AS药物调配环境、成品输液质量、差错发生率等指标展开分析比对。结果：统计学评估后可知，观察时间段内各项指标体现均显优参照时间段，形成明显优劣差异（P＜0.05）。结论：精细化管理模式应用实施，可明显改善静脉调配中心药物调配环境，使各项差错发生率降低，还可有效提高成品输液质量，提高护理人员综合素质，专业技术水平，可作为首先管理方案。

简介：摘要目的介绍我院静脉药物调配中心（pharmacyintravenousadmixtureservicePIVAS)如何进行质量控制，以保证患者用药安全。方法总结我院3年多来的特色工作经验，探讨质量管理对PIVAS安全管理和长远发展的影响。结果不断完善集中调配的质量管理，实行全程质量控制，保证静脉药物调配质量。结论PIVAS的质量管理控制，能够有效地保证患者安全合理得用药。

简介：摘要目的探析静脉药物配置中心危害药品调配的职业防护。方法在2017年1月到2018年3月开展本次研究，根据是否开展流程优化进行分组。于2017年5月优化静脉药物配置中心危害药品调配职业防护措施。总结并对比两组工作人员的工作效率以及职业安全情况。结果实验组与常规组在损害事件发生率方面数据差异突出，实验组数据优势明显，数据差异均达到统计学意义标准（P＜0.05）。结论优化静脉药物配置中心危害药品调配职业防护措施对护士职业安全的影响显著，在保障工作人员职业安全的同时提高静脉药物配置中心服务效益，值得在临床当中推广并普及。

简介：摘要精神病指严重的心理障碍，患者的认识、情感、意志、动作行为等心理活动均可出现持久的明显的异常；不能正常的学习、工作、生活、；动作行为难以被一般人理解；在病态心理的支配下，有自杀或攻击、伤害他人的动作行为。对家庭和社会造成不同程度的危害。本文结合工作经验探讨了调配精神病药物的几点体会，以供参考。

简介：摘要：静脉用药集中调配中心属于医院最重要的一个科室，其是对静脉用药集中调配的场所，同时也对药品质量实施有效的控制，可以保证静脉输液药物的有效性、安全性。而提高输液质量的关键环节是控制不溶性微粒的出现，而在现实过程中，出现不溶性粒微的原因较多。因此，采取有效的静脉用药集中调配中心难溶性药物调配策略与相关实验方法，具有积极作用。本文就针对静脉用药集中调配中心难溶性药物调配策略、实验方法开展综述，为管理措施提供一定的参考依据。

简介：摘 要：目的 探讨静脉药物配置中心护士与药师的协调配合策略。 方法 选取某院 PIVAS 内的护士与药师共 28 名 ，将其随机分为实验组与对照组，对照组采取比较宽松的药物配置程序，实验组则采取较为严格的药物配置制度，要求护士与药师的紧密合作。 结果 实验组完成相关药物的配置时间更高效，护士与药师的自我满意度及患者的满意也高于对照组，差异都十分显著（ Ｐ＜ 0.05 ）。 结论 药物配置流程进行精细化和规范化管理、药护人员的专业技能培训，融洽的团队关系、人员的优化配置等使得静脉药物配置中心护士与药师的协调配合更加融洽，提高了药物配置效率、患者的用药满意度以及药师与护士的自我满意度。