简介：摘要目的通过对HIV合并HCV感染者进行规范抗HCV治疗，了解在高效抗逆转录病毒治疗（HAART）基础上进行抗HCV治疗的疗效。方法经国家抗HIV确认实验室确诊为HIV感染同时HCV-RNA阳性患者30名，随机分为A、B两组，A组在进行HAART治疗的同时给予重组人干扰素α-2b注射液及利巴韦林胶囊进行抗HCV治疗，B组单纯给予HAART治疗，对治疗前后相关指标进行分析。结果A、B组HAART治疗疗效稳定，A组患者抗HCV早期病毒应答（EVR）率为60%，持续病毒学应答（SVR）率为33%。结论在HAART治疗基础上进行抗HCV治疗并不影响HAART疗效；HIV合并HCV感染者进行抗HCV治疗的疗效可；在未获得SVR的患者中，抗HCV治疗能使患者的临床症状改善。

简介：摘要目的探讨慢性丙型肝炎患者外周血中HCV抗体与HCVRNA检测的相关性，为临床诊断提供依据。方法收集95例疑似慢性丙型肝炎患者血清，采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)进行丙型肝炎病毒检测及化学发光法检测HCV抗体。结果HCVRNA阳性率为75.8%（72/95）；HCV抗体阳性率为71.6%（68/95），HCV抗体阳性率与HCVRNA含量呈正相关（r=0.941，P＜0.01）。结论HCV抗体和HCVRNA的联合检测，对于丙型肝炎的临床诊断具有重要意义。

简介：摘要目的探讨慢性丙型肝炎患者外周血中HCVRNA与HCV-Ab联合检测在丙型肝炎诊断的应用价值，为临床提供诊断治疗依据。方法收集92例可疑慢性丙型肝炎患者血清，采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)进行丙型肝炎病毒检测及ELISA法检HCV-Ab。结果HCVRNA阳性率为78.3%（72/92）；抗-HCV阳性率为73.9%（68/92）最后，利用SPSS软件做统计分析。结论HCVRNA含量与抗-HCV含量呈正相关（r=0.892，P＜0.01），且有符合性和互补性。

简介：目的：了解周口市无偿献血者丙型肝炎病毒抗体（抗HCV）阳性情况。方法采用酶联免疫检测法，对周口市2007-2012年采集的200950份无偿献血者样本进行抗HCV双试剂检测，并对结果进行统计分析。结果2007-2012年无偿献血者抗HCV总阳性率为0．21％（416/200950），不同性别、年龄、学历献血者抗HCV阳性率比较，差异均有统计学意义（χ2分别为24．01、142．31、45．8，均P＜0．01），其中女性抗HCV阳性率（0．27％，205/75658）高于男性（0．17％，211/125292）；21～30岁组献血者阳性率（0．06％，38/63719）最低，＞40岁组阳性率（0．33％，162/48871）最高；学历越低，抗HCV阳性率越高，初中学历人群阳性率为0．26％（107/41154）。2007-2012年，献血者抗HCV阳性率逐年下降（χ2＝14．576，P＜0．05）。结论该市无偿献血者中抗HCV阳性率较低，人群阳性率分布有差异。

简介：摘要目的通过研究不同方式振荡方式和进板时间对丙型肝炎病毒抗体检测的影响，为丙型肝炎病毒抗体检测提出有价值的意见。方法实验选取的对象为20例丙型肝炎病毒抗体的弱性反应标本，在加样上选择全自动加样法。结果实验的结果具有统计学意义（P<0.05），振荡方式和进板时间之间的关系也具有统计学意义（P<0.05）。结论在反应板加样结束后，立即进行振荡，尽量不延迟放入孵育箱的时间和振荡时间可以有效的避免假阳性丙型肝炎病毒抗体结果的出现。

简介：目的分析反应板的不同振荡混匀方式与延迟进板时间对FAME全自动酶免分析仪检测弱反应性丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）的影响,提高酶联免疫吸附试验（ELISA）检测抗-HCV结果的准确性.方法选择ELISA法双试剂检测抗-HCV弱反应性标本16例,用STAR全自动样品分配仪加样.振荡方式一：1号反应板加样后,立即振荡混匀,延迟进入FAME孵育箱时间.振荡方式二：2号反应板延迟振荡,振荡结束立即进入FAME孵育箱.振荡方式三：3号反应板不振荡,延迟进入FAME孵育箱时间.后处理由FAME全自动酶免分析仪自动完成,每个标本检测3次,取均值,结果用S/CO值表示.结果振荡方式和延迟进板时间对弱反应性抗-HCV检测结果的影响均有统计学意义（F=140.18,P＜0.01;F=62.39,P＜0.01）.振荡方式与延迟进板时间的交互作用具有统计学意义（F=2.94,P＜0.05）.结论STAR加样结束,反应板要立即振荡混匀,尽量不要拖延振荡混匀和进入FAME孵育箱时间,以避免假阳性结果的出现.

简介：目的：对现有的2种国产抗-HCVELISA试剂检出的反应性标本进行Realtime-PCR扩增,对结果进行分析,比较2种方法的检出率。为制定ELISA检测结果假阳性的献血者献血资格的恢复措施提供依据。方法：对日常工作中的检测标本用2种抗-HCVELISA两步法试剂做初检,反应性结果再次双孔复试。对任何一种试剂经复试检测后仍为反应性的标本进行Realtime-PCR扩增,对所有检测结果进行分析。结果：共检测无偿献血标本63169份,其中检出抗-HCV反应性标本206份,对206份标本进行Realtime-PCR扩增,共扩增出91例HCV-RNA阳性标本,53例科华试剂单反应性标本中仅2例HCV-RNA结果为阳性,41例新创试剂单反应性标本中6例HCV-RNA结果为阳性。ELISA试剂检出的标本S/CO值在不同的区间内的,都有HCV-RNA为阳性的标本。结论：ELISA试剂检测出的抗-HCV标本很多可能为假阳性,特别是单侧试剂呈反应性的标本。但即使ELISA检测S/CO值仅在灰区的单试剂反应性标本,仍不能排除为HCV感染者。

简介：目的：探讨母婴血型不合的孕妇血清中IgG型抗A（B）与新生儿溶血病（HDN）的关系。方法：分析2011-06—2013—06在剂门市石化医院输血科、检验科进行检查的41例夫妇血型不合O型RhD（＋）孕妇及其相应的新生儿标本的检测结果。结果：通过母体效价检测卡检测ABO系统IgG型抗A、抗B的效价：在检测的41例夫妇中，效价≥64的有35例，其中HDN（＋）的有13例，HDN（-）的有22例；在高效价（≥256）的16例中，HDN（＋）的有9例，HDN（-）的有7例；效价〈64的6例中只有1例HDN（＋）。用ELISA方法检测孕妇和新生儿血清中抗A（B）IgG亚型：在41例新生儿标本中，IgG1亚型的浓度在HDN（＋）组和HDN（-）组中有显著性差异，而其他亚型无显著差异。在41例0型孕妇血清中，IgG1亚型的浓度在HDN（＋）组和HDN（-）组中有显著性差异，而其他亚型无显著差异。结论：孕妇血清中IgG型抗A（B）的抗体量与新生儿溶血有一定的相关性，母亲体内血型抗体IgG1的含量过高，胎儿发生HDN的可能性也比较大，通过这些检测，可以指导临床采取有效的预防和干预措施。

简介：血型抗原和相应抗体一般不会同时存在,笔者在进行Rh（D）血型检测中,发现1例Rh（D）阳性者血清中同时存在抗-D,经血型血清学检测证实为D变异型免疫产生抗-D引起配血不合.现报告如下.

简介：

简介：摘要分析原发性胃黏膜相关组织淋巴瘤（MALT）患者根除幽门螺杆菌（HP）治疗前后血清肿瘤标志物的变化。方法比较28例HP阳性的胃MALT淋巴瘤患者根除HP治疗前后4种血清肿瘤标志物糖类抗原125(CAl25)、乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)及血清铁蛋白(SF)水平。结果根除HP治疗后CA125、LDH、SF水平较治疗前明显降低，差异有统计学意义(P﹤0.05)；而β2-MG比较差异无统计学意义(P〉0．05)。结论胃MALT淋巴瘤患者根除HP治疗后肿瘤标志物CA125、LDH、SF下降，肯定了胃MALT淋巴瘤患者治疗中根除HP的有效性。

简介：摘要目的探讨在复发性流产患者中检测封闭抗体及抗心磷脂抗体的意义。方法采用酶联免疫吸附法检测76例复发性流产患者血清中抗心磷脂抗体及封闭抗体的水平；选择同期就诊的80例正常育龄妇女做为对照组，比较两组中封闭抗体及抗心磷脂抗体的差异。结果流产组的ACLA阳性率为44.7％，明显高于对照组6%（P<0.005）；流产组的BA阴性率为67.1%，明显高于对照组36.3%，差异有统计学意义（P<0.005）。结论抗心磷脂抗体及封闭抗体与复发性流产关系密切。

简介：[目的]分析O型血孕妇产前IgG抗A（B）效价与ABO新生儿溶血病的相关性。[方法]选择我院2012年6月—-2013年7月收治的350例夫妇血型不合的O型血孕妇，分析孕妇的IgG抗A（B）效价-9新生儿ABO溶血病的相关性。[结果]不同夫妻血型配对的IgG抗A（B）效价分布差异无统计学意义（P〉0．05），IgG抗A（B）效价越高新生儿溶血病发生率越高，ABO新生儿溶血病与抗A（B）效价呈现一定正比例关系（P〈0．05）。[结论]孕妇产前血清IgG抗A（B）抗体与ABO新生儿溶血病关系密切。

简介：最近，女孩聚在一起讨论的话题走向有所变动，已经从该如何护理皮肤，去哪里做面部facial变成了“头皮怎样护理”无数的头皮保养Spa，头皮产品拔地而起，头皮肌底忽然变得比脸要重要10倍。但是，姐妹们真的对头皮有了解吗，真的跟风正确了吗？

简介：

简介：摘要目的了解保山市来自于不同群体的无偿献血人员HBV、HCV、HIV和梅毒感染状况。方法对2011-2013年保山市来自于机关事业单位、大中专学生和武警战士的团体无偿献血人员13730例HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP检测结果进行回顾性统计分析。随机选择街头普通无偿献血者18758例作为对照组进行统计分析。结果13730例无偿献血人员HBsAg、抗-HCV、抗HIV、抗-TP阳性率分别为0.25%、0.10%、0.12%、0.007%。对照组阳性率分别为0.76%、0.31%、0.52%、0.53%。来自于机关事业单位、大中专学生和武警战士的团体无偿献血人员各项指标阳性率明显低于街头普通无偿献血员。二者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论机关事业单位、在校大中专学生、武警战士HBV、HCV、梅毒和HIV感染率较低，是无偿献血的低危人群。

简介：目的：了解曲靖市无偿献血人群中艾滋病病毒（HIV）感染者并发感染乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）和梅毒的状况。方法：应用酶联免疫吸附试验（ELISA），对HIV感染献血者检测HBsAg、抗-HCV、抗-TP。结果：133例HIV感染献血者中，HBV感染率为1．5％，HCV感染率为10．5％，梅毒感染率为7．5％。结论：曲靖市HIV感染的献血者中，并发HCV和梅毒感染率高，而并发HBV感染率较低。

简介：

简介：摘要目的探讨雅培i2000分析仪对HCV抗体检测的性能评价。方法按照CLSI推荐的方法测定不同浓度HCV抗体，对雅培i2000分析仪的精密度、线性范围、携带污染率、最低检出限及阴阳性符合率等指标进行验证。结果批内CV为3.06％，批间CV为6.88％，线性相关系数R为0.9976携带污染率从高到低为0.011％，最低检出限为0.0078NCU/ML，阴阳性符合率100％。总之，上述所有检测结果均符合性能验证要求。

简介：摘要目的了解标本保存对实时荧光定量HCV-RNA检测结果的影响。方法收集20份丙肝患者的血标本分离血清后,把每份血清标本分成6份分别放置在室温、4℃和-20℃条件下保存1天和1周后用荧光定量PCR法检测结果，采用SPSS17.0软件对数据进行处理与相关分析。结果血清分别在室温、4℃和-20℃条件下保存1天和1周对HCV-RNA的荧光定量检测结果无统计学差异。结论在保存1周时间内，血清HCV-RNA的荧光定量检测结果不受标本保存温度和保存时间的影响。