简介:摘要目的探究和分析麻黄汤超微饮片与传统饮片水溶性及醇溶性浸出物的差异性。方法采用波层色谱法分别鉴定麻黄汤超微饮片与传统饮片的水溶性以及醇溶性浸出物定量,并作对比分析。结果超微饮片的水溶性浸出物平均值为0.2295g,明显优于传统饮片的0.1512g,两者之比为1.52,差异显著,有统计学意义(P<0.05);超微饮片的醇溶性浸出物平均值为0.0497g,明显优于传统饮片的0.039g,两者之比为1.27,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。讨论对中药饮片进行粉碎处理,不仅不会降低药材的药性,反而可以提高饮片的水溶性以及醇溶性浸出物的定量,比创痛饮片的药效更显著,有助于提高临床治疗效果。
简介:摘要目的分析不同煎药方法对水溶性浸出物浸出率及药效的影响。方法选取我院2016年06月~2018年06月收治煎药治疗患者50例作为研究对象,根据不同煎药方式将患者分为观察组和对照组,每组25例,观察组采用现代煎药机治疗,对照组采用传统煎药方式治疗,比较两组患者药物浸出率和煎煮情况。结果取两组汤剂样品350g,观察组药物浸出率25.74(90/350)明显低于对照组31.42(110/350)(P<0.05);观察组煎煮时间、加水量、服药次数和药物金额明显优于对照组(P<0.05)。结论比较传统煎药,现代煎药机煎药浸出率欠佳,但其煎煮时间、服药次数、加水量及药物金额优势明显,临床应积极探索高科技手段,辅助提升治疗水平。
简介:摘要目的:测定维吾尔药蜀葵子药材水分、灰分和浸出物等质量评价参数,为控制蜀葵子药材的质量提供实验依据。方法:按照《中国药典》2020年版通则水分测定0832法第二法(烘干法)、通则2302灰分测定法、通则2201浸出物测定法、通则0821重金属检查法通则0822F砷盐检查法测定。结果:蜀葵子药材水分含量为3.60%~3.90%;药材总灰分含量为8.80%-9.04%;药材酸不溶性灰分含量为4.90%~4.99%;药材水溶性热浸法浸出物含量为67.0%~68.1%,药材水溶性冷浸法浸出物含量为79.0%~84.3%,75%乙醇热浸法浸出物含量为47.7%-57.9%;75%乙醇冷浸法浸出物含量为46.5%-72.6%;95%乙醇热浸法浸出物含量为45.1%-48.8%;95%乙醇冷浸法浸出物含量为54.6%-59.5%;重金属(Pb+2)≤20g·g-1,砷盐≤5μg·g-1,铁盐≤5μg·g-1。结论:该方法简单,准确,重复性好,可作为蜀葵子药材质量控制的参数指标。
简介:摘要:本研究采用高效液相色谱检测XXX注射液中包装材料浸出物抗氧剂1010和3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸。用Poroshell 120 EC-C18为固定相,以乙腈-水(含0.1%冰乙酸)为流动相的梯度洗脱,以280nm的波长,300nm的参比波长的二极管阵列检测器进行检测。结果表明,抗氧剂1010,3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸分别在1.835~45.001μg/ml和0.601~7.700μg/ml范围内浓度与峰面积呈现良好的线性关系,在低、中、高三个加标浓度下的回收率分别为100.90%~106.57%和99.64~107.62%,精密度RSD(n=6)分别为0.34%和0.96%。在XXX注射液药包材中抗氧剂1010和3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸的检测限分别为0.915μg/ml、0.302μg/ml。
简介:摘 要:目的 探讨红景天醇提物的安全性。方法 参照《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》及其方法对红景天醇提物的急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性进行研究分析。结果 急性经口毒性试验结果表明红景天醇提物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg bw,属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性,表明红景天醇提物无遗传毒性。大鼠90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般状态良好,无死亡;与对照组比较,各剂量红景天醇提物组大鼠体重、进食量和食物利用率、动物血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05);尿液检查、眼部检查及大体解剖和组织病理学检查未见明显与受试物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明红景天醇提物长期食用安全。
简介:目的:研究中药紫珠的水溶性成分。方法:运用多种色谱技术进行分离纯化,运用光谱技术鉴定化合物结构。结果:从紫珠的水溶性提取物中分离到4个苯丙素苷类化合物,分别鉴定为连翘苷(forsythosideB,1),arenarioside(2),类叶升麻苷(acteoside,3)和异类叶升麻苷(isoacteoside,4)。结论:这4个化合物都是首次从该植物中分离得到。
简介:摘 要: 目的:评价决明子醇提物长期食用的安全性。 方法:以1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量的决明子醇提物对雌性和雄性大鼠进行90天的重复口服给药,动物单笼喂养,结束后处死动物,观察大鼠的生长情况,检测血液学和血清生化指标,做组织病理学检查等。 结果:决明子醇提物三个剂量组雌雄大鼠的体重、进食量、总食物利用率、血液学指标、血生化指标及脏体比值与阴性对照组比较,均无显著性差异(P>0.05),组织病理学检查结果,未见受试物引起的中毒性损伤改变。 结论:重复口服给予决明子醇提物对大鼠无明显副作用,在目前的实验条件下,未观察到受试物有害作用剂量为4.00g/kg,决明子醇提物是相对安全的。
简介:我们对麦冬(Ophiopogon,japonicus)须根的脂溶性成分进行研究。应用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从中分离鉴定了10个化合物,分别是:2-羟基麦冬黄酮A(1),5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)chroman-4-one(2),5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-(4-bydfoxybenzyl)chroman-4-one(3),7,4-dihydroxy-5-methoxyflavanone(4),N-trans-coumaroyltyramine(5),N-trans-coumaroyloctopamine(6),N-trans-feruloyltyramine(7),对羟基桂皮酸(8),咖啡酸(9),阿魏酸(10)。化合物4,6,7,9,10首次从沿阶草属中分离得到。利用Hella、Hep2肿瘤细胞测定化合物1,2,4-7,9,10的细胞毒作用,1,2,5-7,9显示一定的细胞毒活性。