简介：

简介：摘要目的观察西药黛力新对脑梗死后抑郁状态的作用。方法筛选脑梗死抑郁状态患者60例，随机分为两组（治疗组和对照组），每组患者各30例。各组在采用神经内科常规治疗基础上，治疗组予黛力新治疗。观察组予神经内科常规治疗治疗。疗程时间点为4周。评价指标选用HAMD-17项评分、神经功能缺损程度评分和Barthel指数评分。结果对照组、治疗组评价指标与治疗前相比均明显改善（P＜0.01），具有显著统计学意义，且治疗组与对照组比较（P＜0.05），具有统计学意义。结论黛力新治疗对脑梗死抑郁状态具有较好治疗作用，能够改善抑郁状态，提高日常生活活动能力。

简介：目的：建立马黛茶中绿原酸水提取优化工艺。方法：以加压毛细管电色谱（pCEC）法测定马黛茶水提样品中绿原酸含量，通过浸提时间、浸提水温、茶水比3因素3水平设计正交试验确定最佳工艺。结果：马黛茶的最优水提取工艺：浸提温度75℃；料液比1∶〖KG-＊2/3〗35；浸提时间15min。在优化的提取工艺条件下，马黛茶中绿原酸平均质量分数为（499±136）mg·g-1。结论：水提马黛茶绿原酸的方法简便可行，可用于马黛茶原料中绿原酸的含量检测，有利于马黛茶的科学泡茶并提高其营养价值。

简介：目的观察黛力新应用于脑卒中后抑郁症（PSD）的临床效果。方法选择我院2013年2月至2014年2月收治的90例PSD患者,随机分为试验组与对照组各45例。两组均实施常规疗法,实验组在常规治疗的基础上加用黛力新治疗,对照组加用阿米替林治疗。治疗后4周、8周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、改良爱丁堡斯堪的那维亚神经功能缺损评分量表（SSS）分别评价两组疗效,同时观察不良反应情况。结果两组的HAMD、SSS评分、不良反应率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论采用黛力新治疗PSD,在改善抑郁症状及神经功能缺损方面,具有显著的作用,且不良反应较少,适用于PSD的治疗。

简介：摘要目的本研究通过对抑郁症患者的临床治疗资料进行回顾性分析，旨在总结黛力新对于抑郁症的治疗效果，提高抑郁症的临床治愈率，提高抑郁症患者的生活质量。方法随机抽取80例在某年某月到某年某月时间段内来我院治疗的抑郁症患者，将该80例患者平均分为两组。40例患者为对照组，对患者使用阿米替林治疗方法；另40例患者为观察组，对患者使用黛力新治疗方法。观察两组患者的病情恢复情况，记录临床效果以及不良反应。结果参加研究的80例抑郁症患者在临床治疗后，总体的治疗效果两者差异不大，但是在药物显效时间以及不良反应等方面，黛力新的治疗效果要明显优于阿米替林。观察组患者的起效快，副作用小。结论黛力新作为一种情绪稳定剂，能够达到抗焦虑以及兴奋的作用，可以对各类抑郁症起到治疗效果，同其他药物相比还具有起效快和副作用小的优点，安全性高，值得在临床上作进一步的研究推广。

简介：摘要目的对比黛力新、黛力新联合阿普唑仑两种方案对于PSD患者的治疗效果。方法现选取我院2012年7月至2013年6月间收治的102例脑卒中后

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简介：摘要目的分析黛力新治疗糖尿病合并焦虑抑郁的效果。方法随机抽取2012年4月~2014年11月诊治的100例糖尿病合并焦虑抑郁患者，分为研究组和对比组，两组各50例患者，对比组使用使用皮下注射诺和锐30进行治疗，而研究组治疗组则在对比组的基础上增加黛力新进行治疗，根据患者血糖和焦虑程度的变化来评定治疗效果。结果治疗组抑郁焦虑症状明显低于对比组，两者间的差异具备统计学的意义（P<0.05）；治疗组血糖下降的幅度明显高于对比组，两者间的差异具备统计学的意义（P<0.05）；治疗组血糖达标时间及诺和锐30胰岛素使用量明显优于对比组，两者间的差异具备统计学的意义（P<0.05）。结论将黛力新用于治疗糖尿病合并焦虑抑郁，具有治疗效果好、缩短调整胰岛素量的时间、减少胰岛素用量、改善情绪异常、更好得控制血糖等优势，值得临床上推广使用。

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简介：摘要目的观察黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）对心绞痛合并轻、中度焦虑患者的有效性及安全性。方法将2011-2012年住院诊断为冠心病心绞痛合并轻度、中度焦虑的55例患者随机分为A组为治疗组，B组为对照组，两组均常规给予拜阿司匹林、硝酸异山梨酯片、阿托伐他汀等药物口服，A组在B组治疗的基础上同时加服黛力新片。观察用药前后心绞痛发生情况并用汉密顿焦虑量表（HAMA）观察焦虑变化程度。结果A组总有效率89.9%，B组总有效率64.3%，P<0.05。HAMA评分A组明显好转，差异有统计学意义，P<0.05。住院天数差异有统计学意义，P<0.05。结论黛力新可以同时改善冠心病心绞痛合并轻、中度焦虑症患者的缺血症状以及焦虑程度，减少患者住院天数，提高患者生活质量，节约医疗资源。

简介：摘要目的探索黛力新对于胃肠神经官能症病人的临床治疗效果。方法收集2014年4月至2015年4月，本院收治胃肠神经官能症病人61例，并将这部分人员按就诊先后顺序划分成实验组与对照组。对照组30例病人采用常规治疗方法，实验组31例病人常规治疗基础上结合黛力新治疗的方法。最后对两组治疗效果予以对比研究。结果实验组病人治疗总有效率是87.1%，对照组病人治疗总有效率是63.3%，实验组明显比对照组高（P<0.05）。两组病人治疗前后的抑郁量表评分对比，由结果不难看出，实验组治疗前后的抑郁量表评分差异性存在统计学意义（P<0.05），对照组治疗前后的抑郁量表评分不存在统计学意义（P＞0.05），通过治疗，实验组抑郁量表评分比对照组明显要低（P<0.05）。结论对于胃肠神经官能症病人采取黛力新药物疗法，收效良好，对病人神经功能恢复有很好推动作用，临床医疗当中应当得到大力推广与使用。

简介：摘要目的探究脑电治疗与氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法选择2014年5月～2015年10月于我院接受治疗的120例已确诊为焦虑性失眠的患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组。对照组单纯使用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）进行治疗，实验组在使用氟哌噻吨美利曲辛的同时给予脑电治疗，治疗时间均为4周。观察两组治疗后的临床疗效以及不良反应。结果实验组和对照组在接受治疗4周后有效率分别为85%和65%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组在进行治疗4周后，采用匹茨堡睡眠质量指数量表(Pittsburghsleepqualityinquiry，PSQI)评分总分明显低于对照组（P<0.05）。两组均有患者出现不良反应如头晕、恶心、困倦等。结论脑电治疗与氟哌噻吨美利曲辛联合治疗焦虑性失眠较单纯使用氟哌噻吨美利曲辛治疗的疗效好，迅速缓解病情，值得临床推广。

简介：摘要目的评价莫沙比利联合黛力新治疗老年人功能性消化不良的疗效。方法将86例功能性消化不良患者随机分两组，治疗组采用莫沙比利联合黛力新治疗，对照组单用莫沙比利治疗，疗程均为4周。结果治疗组总有效率97.7%，对照组73.1%，两组相比较差异有显著性（p<0.01）。结论使用莫沙比利、黛力新联合治疗FD疗效优于单用莫沙比利，复发率低，复发患者继续使用莫沙比利和黛力新仍有效。

简介：摘要目的观察黄芩泻白散合黛蛤散加减治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法将６０例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组给予黄芩泻白散合黛蛤散加减口服,每日１剂;对照组给予口服马来酸氯苯那敏片(北京太阳药业有限公司)４mg/次,每日３次,可愈糖浆(北京双鹤高科天然药物有限责任公司)１０ml/次,每日３次.两组疗程均为２周.比较治疗前后两组患者症候积分变化情况及临床总疗效.结果治疗２周后,治疗组总有效率９３．３３％,明显高于对照组８０．００％(P＜０．０５),且治疗组证候积分明显低于对照组(P＜０．０５).结论黄芩泻白散合黛蛤散加减治疗感染后咳嗽疗效显著.关键词感染后咳嗽;黄芩泻白散合黛蛤散;疗效观察中图分类号R２５６．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４５７－０１

简介：摘要目的观察氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）抗抑郁药物对原发性肝癌合并抑郁症患者的治疗效果。方法选取2009年1月～2015年4月在我院住院治疗的原发性肝癌合并抑郁症患者共56例，将其按随机数字表法分为A组和B组2组，分别接受口服安慰剂（A组，n=26）及口服氟哌噻吨美利曲辛加心理疏导（B组，n=30）治疗，观察2组患者的抑郁状况及生活质量情况。结果B组的抑郁状况、部分生活质量指标（食欲、睡眠、日常生活及精神状态）改善均显著优于A组；B组治疗前后Hamilton抑郁量表（HAMD）评分下降≥3分的患者止吐疗效显著优于HAMD下降<3分者（均P<0．05）。结论黛力新可改善原发性肝癌合并抑郁症患者的精神抑郁状况，改善其生活质量。

简介：摘要目的观察评价焦虑性失眠采用黛力新联合百乐眠治疗的临床效果。方法2013年1月～2014年11月，对照组、观察组各纳入焦虑性失眠患者57例，分别给予百乐眠＋安慰剂、百乐眠＋黛力新治疗，对比相关指标。结果观察组痊愈率、痊愈＋显效率高于对照组，无效率低于对照组，观察组发生不良反应率22.81%高于对照组1.75%，观察组3个月后复发或加重15.69%（8/51）低于对照组62.79%（27/43），差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组与对照组HAMA与PSQI评分低于治疗前，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论用黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠疗效较好，复发率低，但不良反应发生率较高，需提高适应证标准，在治疗过程中加强不良反应监测、管理。

简介：摘要目的观察气滞胃痛颗粒联合黛力新治疗功能性消化不良的远期疗效。方法符合罗马Ⅲ诊断标准的FD150例患者随机分为三组。气滞胃痛颗粒联合黛力新（观察A组），气滞胃痛颗粒组（对照B组），黛力新组（对照C组）各50例，气滞胃痛颗粒2.5g一天三次黛力新10.5mg早中各一片。治疗四周。120例完成随访三个月，根据症状消失情况做对比分析。结果A组42例症状消失或好转34例总有效率80.9%，B组37例，症状消失或好转19例总有效率51.35%，C组41例症状消失或好转46例有效率58.54%。3组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论气滞胃痛颗粒联合应用治疗功能性消化不良疗效优于单用气滞胃痛或黛力新，P<0.05,具有疗效稳定持久特点。

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简介：摘要目的建立测定茜芷胶囊中铅、砷、汞残留量的方法。方法采用微波消解的方法，用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量，用原子荧光法测定砷汞含量。结果铅、砷、汞的回收率分别为105.6%、93.4%、95.1%。结论该方法操作简便、快捷、可用于茜芷胶囊及类似中成药的铅、砷、汞含量测定。