简介：【摘要】目的：研究焦虑治疗中黛力新联合雷贝拉唑的效果。 方法： 110 例焦虑患者自愿参与，随机分成对照组（ n=55 ，黛力新治疗）、观察组（ n=55 ，黛力新联合雷贝拉唑），比较两组治疗效果。 结果：对比两组患者焦虑情绪， 干预后观察组患者的焦虑情绪比对照组轻 （ P＜ 0.05）。结论 ：为焦虑患者予以黛力新联合雷贝拉唑治疗，可减轻患者的焦虑情绪。

简介：【摘要】目的：对功能性消化不良患者应用莫沙必利联合黛力新治疗的临床效果进行观察分析。方法：从我院收治的功能性消化不良患者中选取2017年10月～2018年9月90例作为本次的研究对象，其中选取2017年10月～2018年3月45例作为对照组，2018年4月～2018年9月45例作为观察组。对照组患者单独给予莫沙必利治疗，观察组患者采取莫沙比例联合黛力新两种药物进行治疗，比较两组患者不同用药的临床疗效和不良反应。结果：对照组患者治疗总有效率为75.56%，观察组患者治疗总有效率为93.33%，两组比较，对照组劣于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者不良反应发生率11.11%略高于观察组6.67%，两组比较，差异不存在统计学意义（P＞0.05）。结论：对功能性消化不良患者应用莫沙必利联合黛力新治疗较单独使用莫沙必利治疗临床疗效更好，治愈率更高，不良反应发生率更低，安全系数更高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的： 探讨对功能性消化不良患者予以黛力新联合莫沙必利治疗的效果。 方法 ： 在 2018 年 6 月至 2019 年 6 月期间选取 50 例来我院就诊的功能性消化不良患者，根据掷色子方法分组，各 25 例。对参照组行莫沙必利治疗，对实验组行黛力新联合莫沙必利治疗。计算 2 组功能性消化不良患者的症状积分、临床疗效、复发情况。 结果： 实验组功能性消化不良患者的症状积分相比于参照组较优，组间差异性显著（ p ＜ 0.05 ）；实验组功能性消化不良患者的临床疗效为 96.00% （ 24/25 ）、复发情况为 4.00% （ 1/25 ），参照组功能性消化不良患者的临床疗效为 72.00% （ 18/25 ）、复发情况为 32.00% （ 8/25 ），组间差异性显著（ p ＜ 0.05 ）。 结 论 ： 对功能性消化不良患者予以黛力新联合莫沙必利治疗，患者的临床症状改善情况较优，控制复发情况。

简介：【摘要】 目的： 探讨封硫酸吗啡缓释片联合 （ 氟哌噻吨美利曲辛片 ） 黛力新对中晚期恶性肿瘤癌性疼痛 的临床疗效。方法：收集 100 例中晚期恶性肿瘤患者，随机分为观察组和对照组，各 50 例。对照组患者使用硫酸吗啡缓释片进行治疗，观察组患者使用硫酸吗啡缓释片联合 （ 氟哌噻吨美利曲辛片 ） 黛力新的方法进行治疗。两组患者在治疗完成后比较两组患者的疼痛强度 NRS 评分以及患者的疼痛治疗效果 。结果：两组患者在经过治疗后均有所好转，但观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，观察组患者治疗的总有效率 98% 明显优于对照组患者的治疗总有效率 80% ，同时观察组患者的疼痛强度 NRS 评分 3.85±0.82 明显优于对照组患者的疼痛强度 NRS 评分 5.98±1.36 分，所有差异均为显著性差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义 。结论：在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗的过程中，使用硫酸吗啡缓释片联合黛力新的治疗方式效果更佳，对患者的疼痛减弱效果更好，在临床上值得推广应用 。

简介：[摘要] 目的：探究黛力新联合奥美拉唑应用于慢性胃炎伴反流性食管炎的应用效果。方法：纳入80例慢性胃炎伴反流性食管炎治疗患者，（时间：2019年2月~2020年10月），实施治疗对比性研究分析，字母排列数组分组，对照组（莫沙必利联合奥美拉唑治疗，n＝40），实验组（黛力新联合奥美拉唑治疗，n＝40），研究两组临床症状积分、治疗有效率。结果：（1）治疗有效率：实验组患者较对照组，治疗有效率改善明显，（P＜0.05）；（2）临床症状积分：实验组患者较对照组，临床症状积分改善明显，（P＜0.05）。结论：黛力新联合奥美拉唑应用于慢性胃炎伴反流性食管炎当中，治疗效果显著，有临床推广意义。

简介：[ 摘要 ] 目的 探討黛力新联合艾司奥美拉唑对慢性胃炎伴有反流性食管炎的临床治疗效果。方法 方便选择该院 100 例 2017 年 1 月— 2019 年 2 月慢性胃炎伴有反流性食管炎患者。随机分组， A 组实施艾司奥美拉唑治疗， B 组则实施艾司奥美拉唑 + 黛力新治疗，比较两组慢性胃炎伴有反流性食管炎疗效 ; 慢性胃炎症状消失时间、反流性食管炎症状消失时间 ; 治疗前后患者慢性胃炎炎性因子指标、反流性食管炎症状积分和生活质量积分 ; 不良反应。结果 B 组慢性胃炎伴有反流性食管炎疗效 100.00% 高于 A 组 72.00% ，差异有统计学意义（ χ2=8.102 ， P<0.05 ） ; B 组慢性胃炎症状消失时间、反流性食管炎症状消失时间（ 16.11±1.46 ） d 、（ 22.11±1.45 ） d 和 A 组比较有优势，差异有统计学意义（ t=6.913 、 5.711 ， P<0.05 ）。 B 组 2.00% 和 A 组 4.00% 的不良反应相似，差异无统计学意义（ χ2=0.422 ， P>0.05 ）。 B 组慢性胃炎炎性因子指标、反流性食管炎症状积分和生活质量积分相比较 A 组更好，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 艾司奥美拉唑 + 黛力新治疗慢性胃炎伴有反流性食管炎效果确切，可有效改善患者的病情和缩短诊疗的时间，无明显不良反应，安全性好。 　　 [ 关键词 ] 黛力新 ; 艾司奥美拉唑 ; 慢性胃炎伴有反流性食管炎 ; 临床治疗效果

简介：【摘要】：目的：探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效以及临床安全性。方法：研究时段2019年2月至2020年2月，将本院收治的肠易激综合征患者视为研究样本，抽选病例数80例。以入院先后顺序分组：对照组（马来酸曲美布汀治疗，40例），观察组(马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，40例)，对比两肠易激综合征患者临床疗效、不良反应发生率、治疗后IBS-SSS评分并比较2组患者治疗前后SAS（自评焦虑评分）、SDS（自评抑郁评分）。结果：观察组肠易激综合征患者临床疗效明显高于对照组，组间数据：P＜0.05。治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应，但是观察组患者不良反应发生率低于对照组，数据比较无统计学意义：P＞0.05。治疗后观察组肠易激综合征患者的IBS-SSS评分均低于对照组，组间数据对比：P＜0.05。治疗前2组肠易激综合征患者的SAS、SDS评分并无统计学意义：P＞0.05；治疗后，观察组患者的SAS、SDS评分均小于对照组，差异性对比：P＜0.05。结论：采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征能够取得良好的治疗效果，可以有效改善患者临床症状与患者心理状态，降低患者不良反应发生，应用价值较高，值得推荐。

简介：摘要：目的 分析 枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。 方法 选取 2018 年 4 月～ 2019 年 4 月在我院就诊的功能性消化不良患者 100 例作为研究对象，随机分为对照组和研究组各 50 例，对照组进行 枸橼酸莫沙必利分散片治疗，研究组进行 枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗，分析比较两组患者的临床疗效。 结果 研究组采用 枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗的临床效果明显优于对照组，两组之间存在明显的差异性，具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 在功能性消化不良患者中采用 枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗有着十分良好的效果，不仅安全可靠，而且患者的不良反应较少，值得临床全面推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究 伴有焦虑状态老年性慢性功能性便秘患者运用 乳果糖口服液、黛力新联合治疗的临床价值 。 方法： 选取 118 例 在 2017 年 10 月 -2019 年 9 月本院 收治的 伴有焦虑状态老年性慢性功能性便秘患者 ，随机分为观察组 （乳果糖口服液、黛力新联合治疗）和对照组（单纯乳果糖口服液 ）各 59 人。 结果：与对照组（ 83.05% ）相比，观察组治疗 总有效率 （ 96.61% ）较高（ P<0.05 ）；观察组 不良情绪 评分也较低（ P<0.05 ） 。 结论：伴有焦虑状态老年性慢性功能性便秘患者运用 乳果糖口服液、黛力新联合治疗后，能够提高治疗效果，有效缓解患者的各种不良情绪。

简介：【摘要】目的 分析盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果。方法 选取我院收治的功能性消化不良患者 62例作为本次的观察对象，入院时间在 2018年 6月 -2019年 1月间。将本次研究的 62例患者平均分为两组进行对比分析，其中一组为实施单一药物进行治疗的参照组，另一组为实施盐酸伊托必利联合黛力新进行治疗的实验组，两组各有患者 31例，分析两组的治疗有效率以及对胃肠功能的影响。结果 从治疗有效率上看，统计学对比结果显示（ p<0.05），差异显著；治疗前，两组的胃肠功能情况比较无统计学意义，（ p>0.05）；治疗后，两组的胃肠功能情况对比差异明显（ p<0.05）。结论 对功能性消化不良患者采取盐酸伊托必利联合黛力新进行治疗的效果显著，值得在临床中推广应用。