简介:摘要:药用气雾剂慢性泄漏是国内气雾剂行业急需解决的问题,本论文将从国内气雾剂密封技术参数控制盲点、评价密封有效性的控制方法进行论述,控制和降低药用气雾剂的年泄漏量和企业的生产成本。通过对气雾剂铝罐标准尺寸控制调整、封口直径和封口深度相关性、封口有效性的评价的原理、方法等进行论述,旨在提高气雾剂封口的密封性,减少气雾剂的慢性泄漏问题,
简介:摘要:因气雾剂抛射剂灌装是带压定量充装到阀门系统密封的容器内,生产过程高压抛射剂的充装存在较高的技术难度,生产过程泄漏一直是气雾剂灌装的行业性问题,随着药用气雾剂抛射剂市场价格不断走高,药用气雾剂生产如何提质降耗,显得尤为迫切。开发一种能减少抛射剂泄漏,同时能保证定量稳定和雾化效果最佳的充气装置,是本课题研究的重要因素。
简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的疗效分析。方法:选取2019年12月至2020年6月我院收治的110例小儿哮喘患者为研究对象,随机分为对照组(n=55例)和观察组(n=55例)。对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特联合治疗。对2组治疗效果进行评估,比较2组治疗疗效和肺功能指标变化。结果:治疗后观察组及对照组治疗率分别为94.55%、81.82%,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组PEF、FEV1 、FEV1/FVC各项水平均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的效果显著,提升治疗疗效,改善肺功能指标,促进患儿健康的恢复,值得推广。
简介:【摘要】目的:观察茶碱和布地奈德气雾剂两种药物联合使用治疗支气管哮喘的临床意义。方法:将呼吸内科收治的60例支气管哮喘患者为本次观察研究对象(入选时间为近一年:2020年1月~2021年1月)。所有患者按照入院单双号顺序被分为两组:单号30例纳入对比组;双号30例纳入研究组。对照组和观察组均应用布地奈德气雾剂为基础治疗药物,前组不添加任何其他药物,后者加入茶碱辅助治疗,对比治疗后效果。结果:肺活量指标对比中观察组更优,且缺氧诱导因子和转化生长因子指标均优于对比组。经统计分析,经过对比,对比组和研究组差异较大,结果差异显著,P<0.05。结论:传统治疗基础上治疗支气管哮喘可加入茶碱,效果明显,提高患者肺活量,降低缺氧诱导因子和转化生长因子等,临床效果更佳,可大力推广。
简介:【摘要】目的:研究布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者,按随机数字法分组,对照组(n=40)给予布地格福吸入气雾剂治疗,观察组(n=40)给予布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗,对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC),分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标,及不良反应与并发症发生情况。结果:①治疗10d后,观察组总有效率为97.5%(39/40),高于对照组为77.5%(31/40)(P<0.05);②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异(P>0.05);两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时,两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时,且观察组的改善幅度大于对照组,(P<0.05);③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD可明显提高疗效,有效缓解相关临床症状,抑制炎症反应,改善血气分析指标。
简介:[摘要]目的:研究对支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗取得的临床效果。方法:在2021年4月-2022年4月期间,选取本院诊治的支气管哮喘患者70例纳入研究样本,对患者采用电脑表格方式进行分组,即对照组和观察组,每组35例,前者采用常规药物治疗,后者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗,对比两组治疗的有效率、肺部哮鸣音减轻时间、喘憋减轻时间以及不良反应发生率。结果:经不同治疗,观察组临床治疗有效率明显高于对照组,肺部哮鸣音减轻时间和喘憋减轻时间均明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:对于支气管哮喘患者来说,采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗,有助于提高整体治疗效果,快速缓解患者临床症状,并且不会导致患者出现严重不良反应,用药的安全性有保障,建议临床推广。
简介:[摘要]目的:研究对支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗取得的临床效果。方法:在2021年4月-2022年4月期间,选取本院诊治的支气管哮喘患者70例纳入研究样本,对患者采用电脑表格方式进行分组,即对照组和观察组,每组35例,前者采用常规药物治疗,后者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗,对比两组治疗的有效率、肺部哮鸣音减轻时间、喘憋减轻时间以及不良反应发生率。结果:经不同治疗,观察组临床治疗有效率明显高于对照组,肺部哮鸣音减轻时间和喘憋减轻时间均明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:对于支气管哮喘患者来说,采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗,有助于提高整体治疗效果,快速缓解患者临床症状,并且不会导致患者出现严重不良反应,用药的安全性有保障,建议临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨布地格福吸入气雾剂临床上治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果分析。方法:选取2020年6月-2021年6月来本院治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征80例患者的资料进行数据分析,随机将所有患者分为试验组和对照组。试验组采用布地格福吸入气雾剂对患者进行治疗,而对照组患者则采用传统的吸入激素进行治疗。对比观察患者使用不同治疗方案后临床疗效,ACT评分及CAT评分,不良反应及患者满意度。结果:试验者患者采用布地格福吸入气雾剂治疗后疗效要优于对照组,患者身体恢复时间明显快于对照组患者,不良反应试验者患者是要明显低于对照组,试验者满意度高。结论:布地格福吸入气雾剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征效果显著,具有临床实用推广实用性[1]。
简介:【摘要】目的:比较急诊治疗老年哮喘患者时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片的疗效。方法:选取我院急诊收治的老年哮喘患者90例,随机均分为实验组和常规组,常规组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入疗法,实验组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入+茶碱控释片药物,比较二组临床疗效。结果:实验组与常规组相比,临床指标更优,药物不良反应发生率更低,P值<0.05。结论:在急诊治疗老年哮喘患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗,能有效缓解患者临床症状,提高患者肺部功能,减少患者不良反应,建议临床推广应用。
简介:摘要:目的 对小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗的临床疗效进行研究。方法 选择本院在2020年8月至2021年8月收治的38例小儿哮喘患儿,随机分成对照组和研究组,各19例。对照组单用布地奈德气雾剂治疗,研究组应用孟鲁司特和布地奈德气雾剂联合治疗,对比两组患者临床疗效。结果 研究组治疗有效率为94.74%,高于对照组的68.42%(P<0.05);治疗前,两组患儿FEV1和PEF对比无显著差异(P>0.05),治疗后,两组患儿肺功能组内对比,均有上升趋势,研究组各项肺功能指标水平高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂针对小儿哮喘患儿疗效显著,可显著提高患儿治疗有效率,改善患儿肺功能,值得作为主要治疗方式推广。
简介:【摘要】目的:探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床疗效。方法:研究时间为2021年1月-2021年12月,研究对象为此期间我院收治的老年哮喘患者,共计140例。根据治疗方式不同,将入组患者分为2组,每组各70例。对照组治疗使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组治疗加用茶碱控释片。比较治疗后两组患者相关情况。结果:治疗有效率,观察组为94.29%,对照组为82.86%,前者高于后者,有统计学意义(P<0.05)。呼气容积(FEV)治疗前差异较小且无统计学意义(P>0.05);治疗后,指标均高于治疗前,且组间比较均存在观察组>对照组,存在统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率,观察组为4.29%,对照组为14.29%,前者低于后者,存在统计学意义(P<0.05)。结论:急诊老年哮喘治疗使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片,可提高治疗有效率、降低不良反应发生率,促进患者肺功能改善,具有使用价值。