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  • 简介:【摘 要】目的:研究制备克拉霉素分散的最优工艺技术,确定制备期间使用的处方。方法:在本次药品分散的制备相关研究工艺中,选择的考察指标为均匀度,设置正交试验,筛选现有处方,研究制备效果,确定可用于克拉霉素制备工作中的可行工艺。结果:利用优化之后的工艺手段对克拉霉素分散进行制备,检测药品的实际制备情况,确定多项指标均能够达到合格的标准。结论:本次研究中设置克拉霉素药品制备处方合理可行,工艺手段也具有较强的可用性,能够满足分散的基本制备要求。

  • 标签: 克拉霉素分散片 处方 制备工艺
  • 简介:目的建立克拉霉素血药浓度的HPLC-MS/MS测定法,并用于人体生物等效性研究。方法采用随机双交叉实验设计,24名健康受试者口服受试制剂和参比制剂500mg,用HPLC-MS/MS法测定血浆中的克拉霉素浓度。结果受试制剂与参比制剂的AUC0-24h分别为(11.81±5.08)和(12.83±5.81)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(12.39±5.27)和(13.30±6.07)mg.h.L-1;Cmax分别为(1.70±0.62)和(1.71±0.60)mg.L-1;tmax分别为(1.9±1.1)和(1.8±0.9)h;t1/2分别为(3.8±1.1)和(3.8±1.0)h。受试制剂的相对生物利用度为(111.5±25.8)%。结论国产克拉霉素片剂与进口克拉霉素片剂具有生物等效性。

  • 标签: 克拉霉素 药物动力学 生物等效性 HPLC-MS/MS
  • 简介:摘要目的分析该院克拉霉素缓释片门诊使用情况,促进其合理用药。方法从2014年1月1日至6月31日的门诊处方中,抽取含有克拉霉素缓释的全部处方进行回顾性点评。结果克拉霉素缓释给药间隔、剂量和疗程与说明书推荐用法均有所不符。临床诊断与说明书规定的适应症符合率高。但用于前列腺、胆道等感染属于适应症以外的用法。结论临床医生应加强对药品说明书的掌握,重视药品不良应(ADR),对适应症以外的用法宜告知患者。对低年资医生和门诊外科的处方,应加强审核力度。

  • 标签: 克拉霉素缓释片 合理用药 药品不良应 点评
  • 简介:摘要目的探讨现今临床诊疗消化性溃疡更为合理、实用的方法。方法通过在本院本院调查研究文献,并结合文献分析消化性溃疡诊疗的临床效果。结论克拉霉素分散片在治疗消化性溃疡较克拉霉素疗效显著、治愈率较高,服用方便,价格低廉,且安全系数高等优点,值得在基层医院进行推广。

  • 标签: 克拉霉素分散片 消化性溃疡 疗效
  • 简介:摘要目的研究中重度痤疮应用异维A酸胶囊+克拉霉素治疗的临床效果。方法选取本院2017年1月至2018年3月收治的200例中重度痤疮患者,根据不同治疗方案将其分为两组各100例,对照组采用异维A酸胶囊(10mg,口服,bid,30d后调整为10mg,qd)治疗,观察组在此基础上加用克拉霉素(0.5g,口服,qd)治疗,3个月后比较两组的治疗效果、不良反应发生情况,随访6个月统计复发率。结果观察组治疗有效率(83.00%)明显高于对照组(64.00%)(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05);观察组复发率(5.00%)明显低于对照组(22.00%)(P<0.05)。结论用异维A酸胶囊+克拉霉素治疗中重度痤疮可有效提升临床疗效,降低复发率,效果显著,安全性良好。

  • 标签: 痤疮 异维A酸胶囊 克拉霉素 安全性
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  • 简介:【 摘要 】: 目的 观察艾普拉唑肠溶联合克拉霉素和呋喃唑酮治疗老年消化性溃疡的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 3 月 -2019 年 10 月收治的 老年消化性溃疡患者 88 例作为本次的研究对象, 随机分为 相同例数的两组:对照组和研究组,每组各有患者 44 例 。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊 +克拉霉素 +呋喃唑酮 ,研究 组 采用 艾普拉唑肠溶 +克拉霉素 + 艾普拉唑肠溶 +呋喃唑酮。比较 2组患者的临床疗效 以及治疗后 幽门螺杆菌 (Hp)阳性率、血清血管内皮细胞生长因子 (VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)、一氧化氮 (NO)水平。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 95.45% ,明显高于对照组的 79.55% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。与对照组比较,研究组 Hp 阳性率及血清 NO 水平均明显降低, VEGF 及 bFGF 水平明显升高,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 艾普拉唑肠溶联合克拉霉素和呋喃唑酮治疗老年消化性溃疡的临床疗效确切, 其机制可能与调节 血清 VEGF、 bFGF 和 NO 的水平 有关 。

  • 标签: 艾普拉唑肠溶片 克拉霉素片 呋喃唑酮片 老年 消化性溃疡 安全性
  • 简介:摘要目的闭角克拉霉素缓释及速释片在治疗慢性支气管炎急性加重期的治疗效果和安全性。方法选取2005年1月2012年12月于我科就诊的241例患者,采取随机对照试验,将所有患者分为观察组和对照组,观察组132例应用克拉霉素缓释治疗,对照组109例采用克拉霉素速释治疗。结果观察组和对照组的有效率分别为92.42%和91.74%,不良反应分别为11.36%和10.09%,两组比较差异无统计学意义。结论克拉霉素缓释及速释治疗慢性支气管炎急性加重期患者治疗效果及安全性相当。

  • 标签: 克拉霉素 缓释片 速释片 慢性支气管炎
  • 简介:目的分析奥美拉唑镁肠溶联合克拉霉素治疗慢性胃炎的疗效及不良反应。方法以2018年1-12月为时间段,选取慢性胃炎患者73例,随机分为2组。采用奥美拉唑镁肠溶治疗对照组(33例),基于此联合克拉霉素治疗观察组(40例)。比较两组疗效情况及不良反应。结果在治疗有效率上,对照组总体为75.76%(25/33),观察组总体为95.0%(38/40),二者对比存在统计学差异(P<0.05)。在不良反应上,对照组发生率为21.21%(7/33),观察组发生率为5.0%(2/40),二者对比存在统计学差异(P<0.05)。结论奥美拉唑镁肠溶联合克拉霉素治疗慢性胃炎的疗效显著,即可有效改善患者各种症状、体征,且不良反应少,具有较高安全性,值得推广和应用。

  • 标签: 慢性胃炎 奥美拉唑镁肠溶片 克拉霉素片 疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的分析罗红霉素克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应(ADR)的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法收集我院2010年2月-2014年2月应用罗红霉素克拉霉素、阿奇霉素药物发生的ADR报告52例,进行统计分析。结果罗红霉素克拉霉素、阿奇霉素ADR以胃肠系统损害多见。静脉滴注克拉霉素、阿奇霉素可致少数严重ADR。结论罗红霉素克拉霉素、阿奇霉素药物对胃肠与肝肾功能不良者应慎用。严格静脉滴注的溶媒与溶解稀释程序,用药过程中高度警惕过敏反应,注重用药后的监测。

  • 标签: 罗红霉素 克拉霉素 阿奇霉素 药物 不良反应
  • 简介:摘要目的分析比较单独使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎与阿奇霉素联合克拉霉素的治疗效果。方法选取妇女儿童医院2008年2月-2010年12月收治的小儿支原体肺炎患者126例,利用随机分配的方法,对照组、实验组各63例,对照组的患者进行阿奇霉素治疗,实验组的患者进行阿奇霉素联合克拉霉素治疗,对比两组患者的治疗效果及病情变化情况。结果实验组的治愈率高于对照组;实验组患者在体温回归正常、体征好转的时间上早于对照组。结论运用两种抗生素同时治疗小儿支原体肺炎,安全性更高,治愈速度更快,值得临床推广应用。

  • 标签: 支原体肺炎治愈率 疗效
  • 简介:摘要目的比较口服克拉霉素与阿奇霉素及阿奇霉素克拉霉素联合使用治疗小儿呼吸道支原体感染的临床疗效。方法选取我院186例病人随机分为A组(口服克拉霉素组)60例,B组(口服阿奇霉素组)60例,C组(阿奇霉素克拉霉素联合使用组)66例,分别应用克拉霉素20mg/(kg.d)口服,阿奇霉素10mg/(kg.d)口服,口服阿奇霉素10mg/(kg.d)同时加服克拉霉素20mg/(kg.d)。结果(1)A组(口服克拉霉素组)治愈35例,显效14例,有效9例,无效2例,总效率为81.67%;B组(口服阿奇霉素组)治愈26例,显效17例,有效13例,无效4例,总有效率为71.8%;C组(阿奇霉素克拉霉素联合使用组)治愈48例,显效15例,有效5例,无效0例,总效率为92.65%。三组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。(2)A组患儿治疗过程中出现恶心3例;B组患儿出现食欲不振1例,恶心4例;C组患儿出现食欲不振3例,恶心4例,呕吐1例。两组患儿症状均较轻微,经调整用药后消失。口服克拉霉素与阿奇霉素及阿奇霉素克拉霉素联合使用治疗小儿呼吸道支原体感染效果都较理想且不良反应都较轻,但两者联合使用效果更佳。

  • 标签: 克拉霉素 阿奇霉素 小儿呼吸道支原体感染
  • 简介:摘要: 研制克拉霉素( CLM)缓释微丸,先将其制备成速释的固体分散体,再以固体分散体为原料,加入 HPMC等骨架缓释材料,挤出滚圆法制备克拉霉素缓释微丸,并通过单因素实验以溶出度为指标对处方进行了优化。得到最佳处方工艺筛选为:固体分散体时 CLM与聚维酮( PVP)之比 1∶2, CLM与 PVP、大豆磷脂之比 1∶2∶1;缓释微丸中固体分散体的量为 15%,羟丙基甲基纤维素( HPMC)用量为 4.5%。克拉霉素缓释微丸制备工艺简单易行,值得进一步的工业化生产。

  • 标签: 克拉霉素 缓释微丸 制备工艺 释放度
  • 简介:本试验对12名男性健康自愿受试者口服四川抗菌素工业研究所及制药厂研制提供的克拉霉素胶囊和市售进口克拉霉素的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法测定,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学参数计算和配对t检验分析。结果表明:口服四川抗菌素工业研究所及制药厂提供的克拉霉素胶囊和市售进口克拉霉素

  • 标签: 克拉霉素胶囊 人体生物等效性 动力学参数计算 血药浓度 克拉霉素片 工业研究
  • 简介:克拉霉素为模型药物,乙基纤维素与羟丙基甲基纤维素为膜材料,采用溶剂挥发法制备混合膜微胶囊,探索制备的最佳条件,并考察混合膜微胶囊的缓控释性能.实验结果表明,混合膜克拉霉素微胶囊的最佳制备条件为分散相中膜材料浓度为3%、乙基纤维素/羟丙基甲基纤维素为61~71,投药量21~31,连续相中SDS浓度O.1%、PVA浓度1.O%、油水比18。

  • 标签: 溶剂挥发 克拉霉素 微胶囊 羟丙基甲基纤维素
  • 简介:【摘要】目的:分析克拉霉素治疗胃溃疡的应用。方法:随机选取我院收治的胃溃疡患者60例,将其分为对照组和观察组,各30例。分析两组成员的治疗效果并进行研究。结果:研究显示,观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对胃溃疡患者进行治疗时,加入克拉霉素治疗,大大的提高了治疗的效果。

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  • 简介:【摘要】目的:分析鼻咽癌放疗后鼻窦炎患者服用克拉霉素缓释的治疗效果。方法:在2020年6月至2022年12月间,以鼻咽癌放疗后鼻窦炎患者60例为分析对象。以每组30例随机分组,对照组以阿奇霉素治疗,观察组以克拉霉素缓释治疗。对比临床有效性。结果:观察组总有效率比较对照组高,P<0.05。结论:鼻咽癌放疗后鼻窦炎患者用克拉霉素缓释治疗的效果优于阿奇霉素,值得普及。

  • 标签: 鼻咽癌 放疗 鼻窦炎 克拉霉素缓释片