简介：目的分析医院妇儿药房儿科全样本处方药物的应用情况,促进处方用药的合理性,提高处方质量,保障医疗安全。方法采用《问题处方登记表》点评分析医院2014年6月至2015年5月妇儿门诊305336张处方。结果妇儿药房处方基本控制较好,不合格处方2415张,其中用法、用量不适宜735张,居首位,占30.43%;其次为医生未签名或签名不符合要求504张,占20.87%;再次为超疗程开药406张,占16.81%。2014年12月不适宜处方达到最高,之后明显下降。结论通过儿科全样本处方点评,暴露了医院儿科门诊的用药问题,提高了临床医师处方质量和医疗质量,保障了医疗安全,最终达到合理用药、提升患者满意度的目的。

简介：摘要自我国卫生部于2010年3月颁布《医院处方管理办法（试行）》以来，该办法在我国各级医疗机构中得到推广应用。为杜绝医院临床部合理用药的行为，该办法起到了很好的干预效果，使得各级医院的处方地坪工作有效开展，显著提升了医院临床用药的安全性以及合理性，获得政府以及各级医疗机构的充分肯定。本文对医院处方点评工作的组织管理工作概述，讨论处方点评工作结果的评估，并分析处方点评工作的作用，希望具有借鉴意义。

简介：摘要目的通过对门诊处方书写常见问题的分析，促进临床合理用药水平的提高。方法对2013年1-4月份的门诊4200张普通处方进行点评、分析。结果有433张处方存在不合理现象，其中包括处方书写不规范、超剂量使用未注明原因、遴选药物不适宜、联合用药不适宜、无适应症用药等。结论门诊处方问题很多，处方合格率有待提高，抗菌药物滥用严重，需加强《处方管理办法》和《抗菌药物临床应用指导原则》的学习。?

简介：摘要目的分析处方点评系统对处方质量的影响。方法2015年1月—2016年1月本中心实施处方点评系统，抽取5800张急诊处方，2014年1月—2014年12月未实施处方点评系统，抽取5800张急诊处方，分析实施处方点评系统前后对处方质量的影响。结果实施点评系统后，处方不合理应用情况明显改善，与点评系统实施前的数据相比差异显著，P＜0.05。结论处方点评系统可以有效提高处方合格率，从而促进临床合理用药，保证用药安全。

简介：摘要目的通过对门诊处方书写常见问题的分析，促进临床合理用药水平的提高。方法对2010年2月份的门诊3000张普通处方和药师日常处方审核工作中所记录的疑义处方进行点评、统计和分析。结果有345张处方存在不合理现象，占11.5％，其中，处方书写不规范共计315张、处方用药不适宜49张、超常处方23张，分别占全部抽查处方的比率为10.5%、1.63%、0.77%。结论门诊处方问题很多，处方合格率有待提高，抗菌药物滥用严重，需加强《处方管理办法》和《抗菌药物临床应用指导原则》的学习

简介：

简介：摘要目的通过处方点评，规范医师书写处方，促进临床合理用药，保障用药安全。方法随机抽取2012年1-12月份的每月50张门诊处方，按照处方点评的內容和处方管理办法进行严格点评。结果不合格处方占8.6%。结论规范的处方书写显示出医师用药的严谨，进一步提高处方合格率，才能使患者更安全、合理、有效的使用药物。

简介：摘要：目的阐述研究的目标和重要性，引出论文的研究问题和研究方法。方法侧重于系统的设计和功能优化，数据的采集和分析，以及系统对医生和患者行为的影响评估。结果合理用药监控系统在改进药物处方、减少药物不良事件和提高用药质量方面具有显著效果。结论合理用药监控系统可以提供及时准确的监控和指导，改善医疗质量，降低医疗风险。

简介：摘要目的通过调查我院2016年1月—12月的3954张处方，归纳出门诊处方常见的问题，从而提高门诊用药的合理性。方法以《处方管理办法》和药品说明书作为依据，对我院的门诊处方进行点评。结果不合理用药主要包括适应症不适宜和遴选药物不适宜，其中遴选药物不适宜占1.92%（76）。结论医生在开药方的时候没有结合诊断结果，经常出现不适宜处方的情况，也没有注重药物之间的相互作用，因此门诊开具处方时应注意用药的合理性，医疗机构要加大对医生用药的培训力度，向他们宣传合理用药的重要性。

简介：摘要目的对比分析我院门诊处方点评工作与处方质量变化情况，了解门诊处方书写质量和门诊用药基本情况及存在的问题。方法对我院2010-2012年第一、三季度门诊处方进行抽样点评，并对点评结果进行统计分析。结果总体处方不合格情况以2010年第一季度最高，达21.26%，以2012年第三季度最低，为9.02%；处方书写不规范与用药不适宜情况大体呈下降趋势；而超常处方情况却逐渐上升，直至2012年第三季度有所下降。结论高质量的处方点评能够促进合理用药，提高处方质量，保障用药安全，降低医疗费用，提高医疗服务水平。

简介：摘要目的了解我院门诊处方药物情况，开展处方点评工作，促进合理用药，保障医疗安全。方法采用回顾性分析方法，按照《处理管理方法》对我院2011年1月-2011年12月处方进行逐一点评并进行统计分析。结果我院门诊处方合格率97.30%合格处方4357张，不合格处方121张，主要问题为书写不规范，不合理用药等。结论医院应加强处方规范管理提高医师书写处方和合理用药的能力，提高药师审核处方的能力，促进合理用药。

简介：摘要目的介绍我院处方点评的方法，探索医院药事管理的科学手段。方法汇总医院开展处方点评以来各个阶段采取的处方点评方法，以及对处方点评结果的运用。结果处方点评与绩效考核协同作用，对处方开具和合理用药水平都有巨大的促进作用。结论开展处方点评能够全面了解医院用药情况与用药水平，开展绩效考核能够促进处方点评结果的正确运用，医院开展处方点评和绩效考核两种工作，对提高处方质量、合理用药水平有重要的促进意义。

简介：摘要目的分析本院门诊处方不合理用药情况，使处方用药更加规范、合理。方法随机抽查2014年门诊处方1200张，根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》进行点评、统计和分析。结果抗菌药物使用率16.08%。不合格处方22张占1.83%。结论我院门诊处方抗菌药使用率控制得较好，但不合理用药情况仍存在一定比例，应引起医务人员的高度警惕。

简介：摘要通过我院的处方点评分析，目的是为临床提供安全有效的合理用药方案，提升医疗服务质。依据国务院卫计委《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关法律法规和医院规范，对处方格式、书写规范、适应症用药，配伍用药、抗生素合理用药等等多个方面进行处方评价，并且进一步通过EXCEL软件绘制帕累托图用于不合理处方类型的分析。

简介：摘要目的探讨我院门诊行处方点评后存在的问题及建议。方法回顾性分析我院门诊2017年1月—7月共700张处方的点评记录，分析处方不合理的原因并提出改进建议。结果我院门诊2017年1月—7月共700张处方中有不合理处方24张，合格率为96.57%；不规范处方、不适宜处方及超常处方是主要处方错误类型。结论通过处方点评能很好的对门诊处方进行不合理辨别，再依据点评结果发现处方不合理原因并给予有效改进，可明显提高门诊处方的合格率，保证门诊处方的质量。

简介：摘要目的探究分析通过有效的处方点评持续改善处方质量。方法通过数字表法随机选取处方点评前2014年5月-2015年5月处方5000张和点评实施后2015年5月-2016年5月处方5000张，分别作为本次探究的对照组和观察组，比较两组处方质量，探究处方点评的价值。结果观察组不合理处方占比2.00%，对照组不良处方占比10.00%，差异在统计学上无意义（P>0.05）；对照组各错误处方发生率均高于观察组，差异在统计学上无意义（P>0.05）。结论处方点评能能够改善处方的质量，且通过实施处方点评后能够降低用药种数和抗菌药、中药注射剂等药物的使用率，具有显著的应用价值，值得推广其临床应用范围。

简介：摘要目的以本院2015年9月——2016年2月的门诊药师日常审核记录最为研究案例，通过对门诊处方书写过程中出现的问题的分析，探究药师在处方审核中的作用；结果对总计46000份门诊处方进行的审核与干预记录中，不合格处方数量为410张，在样本处方数量中占比0.9%，在所有不合格处方中，处方前记不规范造成的错误数量占比54.2%，处方正文不合格造成的厨房错误占比43.2%，处方后记不规范造成的错误数量占比2.1%，其他因素导致的处方错误数量占比0.5%；结论门诊处方中的不合格问题较为严重，药师对于门诊处方的审核与干预作用十分显著，应该加大对相关处方管理制度的执行力度，通过加强处方的监督和检查，充分的发挥药师的职能作用，切实的保障患者的用药安全。

简介：目的了解目前处方质量现状，通过分析门诊不合理用药情况，提高临床合理用药水平。方法随机抽取武警浙江总队医院2011年9月～2012年8月每月门诊处方300张，总计3600张，进行汇总、统计、分析和总结。结果在抽查点评的3600张处方中，不合格处方455张（12．64％），其中书写不规范处方占329张（62．31％），用药不适宜处方162张（30．68％），超常处方37张（7．01％）。结论我院门诊用药基本合理，但仍存在不少问题。通过实施处方评价监控临床合理用药，可提高医生开具处方水平，促进临床用药安全、合理、有效。

简介：摘要目的：为规范我院门诊处方，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。方法：对2019年1月-9月门诊处方点评数据进行回顾性分析。结果：共点评2019年1月-9月门诊处方11618张，发现不合理处方236张，平均合理率为97.97%。其中临床诊断不全143张，适应症不适宜18张，配伍禁忌或药物相互作用4张，用法用量不适宜16张，联合用药不适宜6张，无正当理由不首选国家基本药物33张，重复用药16张。结论：我院需进一步深入开展处方点评工作，结合合理用药软件，促进临床合理用药。

简介：对大型关键仪器设备进行确认以保证其符合预期使用要求，是《质量管理规范》的重要条款之一，在确保设备正常运行和实验可靠进行、保证血液质量和安全等方面具有重要作用。笔者结合工作实践，将STAR全自动液体样本处理系统启用前确认的部分资料整理汇总，作如下报告。