简介:目的研究连续静脉给予参丹芎注射液对SD大鼠产生的毒性反应。方法参丹芎注射液342、228、152mg生药·kg^-1(高、中、低剂量)连续尾静脉注射给药30天,整个实验期间观察动物的一般状态、测定体重和摄食量,分别于给药30天及停药后14天取部分大鼠进行血液学指标、血清生化学指标、脏器系数和病理组织学检查。结果大鼠未发生因给药而引起的异常症状,各给药组大鼠体重增长和摄食正常。与阴性对照组比较,在给药30天时,高剂量组导致大鼠WBC、GR%、Urea、CR、TBIL和肝脏系数、肾脏系数、肾上腺系数明显增高,中剂量组GR%、CR、TBIL显著增高和LY%显著降低(P〈0.05),停药恢复14天后,除CR和肾系数之外,高剂量组其他指标均恢复正常,中剂量组所有指标恢复正常。高剂量组大鼠肾脏组织出现不可逆性病变,中剂量组大鼠肾脏组织出现可逆性病变。结论中剂量静脉注射参丹芎注射液30天,可导致SD大鼠出现肾脏功能及病理组织学可逆性改变。
简介:摘要目的观察参松养心胶囊治疗心脏早搏的疗效。方法选取160例心脏早搏患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服胺碘酮治疗,两组均治疗4周后评定疗效。结果治疗组与对照组临床症状改善总有效率分别为95%和85%,差异有统计学意义(P<0.05)结论参松养心胶囊治疗心脏早搏临床疗效好,心电图疗效相似,不良反应少。
简介:摘要目的观察并且分析参芎葡萄糖联合奥扎格雷在治疗急性脑血栓形成方面的效果。方法选取我院2012年10月-2014年10月收治的46例急性脑血栓患者做对照分析,随机把46名患者分为观察组(23人)和对照组(23人),观察组采用注射奥扎格雷的治疗方案,对照组采用参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗的方案,在治疗过程中,就两组患者的神经功能缺损程度评分和Barthel指数评分以及对并发症的控制情况作出分析和对比。结果观察组的神经功能缺损评分显著低于对照组,BartheL指数明显高于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论参芎葡萄糖联合奥扎格雷对于急性脑血栓形成的治疗中,对改善神经功能方面有显著效果,值得临床推广。
简介:摘要目的观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓的临床疗效。方法将我院2009年1月~2013年12月收治的脑血栓患者96例,分成治疗组和对照组按照数字随机表分为治疗组(52例)和对照组(44例),对照组采取奥扎格雷治疗,治疗组联合使用参芎葡萄糖注射液治疗;观察两组的病死率,不同时间段进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果治疗组总有效率为92.3%(P<0.05),对照组总有效率为75.0%(P<0.05);神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组,p<0.05,差异有统计学意义。治疗组治疗14d、30d、和60d后的BartheL指数明显高于对照组,p<0.05,差异具有统计学意义。结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷对于降低脑血栓的病死率、改善患者神经功能预后均有较好的效果,更值得临床推广。
简介:目的:分析参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效与安全性。方法选择室性期前收缩患者80例,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组口服参松养心胶囊每次3粒,每日3次;对照组口服心律平每次25~50mg,每日3次。疗程均为4周。观察2组患者室性期前收缩减少的总有效率、临床症状改善率及安全性。结果治疗组室性期前收缩减少的总有效率为77.5%,临床症状改善率为82.5%;对照组室性期前收缩减少的总有效率为65.0%,临床症状改善率67.5%。治疗组室性期前收缩减少的总有效率及临床症状改善率均高于对照组,但2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论参松养心胶囊与心律平治疗室性期前收缩的作用相似,且用药安全性高于心律平。
简介:摘要目的探讨参松养心胶囊治疗慢型心律失常的临床疗效。方法选取我院收治的158例慢性心律失常患者作为研究对象,随机分为2组(每组79例),对照组给予β受体阻滞剂、抗血小板聚集、降脂、降压等常规治疗,观察组在此基础上加用参松养心胶囊,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治愈率为45.6%,对照组为21.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时观察组的治疗总有效率也显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。治疗期间,观察组患者有2例出现胃部不适,但症状较轻微,将参松养心胶囊改为餐后服用后症状消失。结论应用参松养心胶囊辅助治疗慢性心律失常,能有效降低心律失常发作频率,改善临床症状,并且不会产生不良反应,安全性好,患者易耐受,值得推广应用。
简介:摘要目的观察使用参松养心胶囊辅助治疗心律失常型冠心病患者的临床疗效。方法本文将160例患者随机分为两组,分别是治疗组与观察组,每组80例。对两组患者都采用常规的西药方式进行治疗,但是对于治疗组的患者,需要在常规治疗方法的基础上,加用参松养心胶囊,每日3次,每次4粒,通过观察两组患者心率失常控制率、冠心病不良事件发生率以及心电图图谱转归率等指标分析参松养心胶囊辅助治疗心律失常型冠心病的临床疗效。结果通过观察两组治疗效果发现,治疗组与观察组心律失常、不良反应以及心电图对比有一定差异,并且具有统计学意义(P<0.05)。结论通过对比发现,使用参松养心胶囊辅助治疗心律失常型冠心病的疗效比较好,可以提高对心律失常的控制率,而且不明显的不良反应,患者的心电图有了明显的改善。所以,在对心律失常型冠心病患者进行治疗时,可以选用参松养心胶囊进行辅助治疗。
简介:摘要目的观察参松养心胶囊治疗老年冠心病伴阵发性房颤的临床疗效及长期用药的安全性。随机分为观察组和对照组各30例,在常规基础上观察长期服用参松养心胶囊治疗和对照组服用盐酸普罗帕酮治疗,观察两组临床症状,心电图改善和不良反应发生情况。结果观察组临床症状改善29例,占96.7%;对照组为24例,占80%,经统计学处理,两组比较有显著性差异(p<0.05)。观察组心电图改善28例,占93.3%,对照组27例,占90%,两组比较差异不显著(p>0.05),两组未发现明显不良反应。结论常规加用参松养心胶囊治疗老年冠心病伴阵发性房颤临床疗效显著优于常规服用盐酸普罗帕酮。
简介:摘要目的评价参松养心胶囊对特发性室性早搏(IPVCs)不同早搏负荷患者窦性心率震荡(HRT)的影响。方法按不同早搏负荷,将94例IPVCs患者分为高负荷组30例、中负荷组36例、低负荷组28例,比较各组参松养心胶囊治疗前后HRT参数震荡初始(TO)和震荡斜率(TS)变化。结果三组治疗后,低负荷组TO、TS无明显改善(P>0.05),高、中负荷组TO、TS均有明显改善(P均<0.05),尤以高负荷组改善更显著。结论参松养心胶囊能改善IPVCs高、中早搏负荷患者的HRT,早搏负荷越重其改善程度越佳;HRT改善程度可作为药物治疗IPVCs的疗效衡量指标。
简介:摘要目的本文主要对参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常的临床有效性及安全性进行探究分析。方法资料选取2012年10月至2013年10月我院收治的快速型心律失常患者45例,设为研究组,选择我院同期收治的心律失常患者45例,设为对照组,给予对照组胺碘酮进行治疗,研究组则在其基础上加服参松养心胶囊,比较两组治疗有效性及安全性。结果研究组临床治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组临床治疗总有效率77.78%,两组结果比较差异显著具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后无不良反应情况发生,对照组治疗后不良反应率为8.89%,两组结果比较差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论采用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常患者不仅具有极高的临床有效性,且治疗过程中患者无任何不良反应,复律安全,值得临床应用和推广。