简介：摘要目的：本研究旨在评估地塞米松联合参麦注射液穴位注射对肿瘤化疗患者骨髓抑制影响的疗效和安全性。鉴于化疗诱导的骨髓抑制是肿瘤治疗中的一个主要限制因素，本研究试图探索一种有效缓解方案。方法：本临床随机对照试验纳入了100名接受标准化疗的肿瘤患者，随机分为两组：治疗组50人，接受地塞米松联合参麦注射液穴位注射；对照组50人，接受常规护理和地塞米松单药治疗。主要评估指标为白细胞和血小板计数的变化，次要评估指标包括患者生活质量评分和不良反应发生率。结果：治疗组在白细胞和血小板计数上显示出显著改善，与对照组相比，治疗组的白细胞平均提高了20%（P<0.05），血小板平均提高了25%（P<0.05）。此外，治疗组的生活质量评分显著高于对照组（P<0.01），不良反应发生率没有显著差异。结论：地塞米松联合参麦注射液穴位注射能有效改善肿瘤化疗患者的骨髓抑制情况，提高患者的血白细胞计数，同时保持良好的耐受性。这一疗法为化疗引起的骨髓抑制提供了一个可能的缓解途径。

简介：摘要：本论文旨在研析对老年缺血性心肌病心力衰竭治疗时，联合硝酸甘油注射液施以参麦注射液的效果，对心功能的改善作用。研究对象为2023年1月- 2023年11月在我院就诊，老年缺血性心肌病心力衰竭患者，人数84人，采用随机数字法分组，实施不同的药物治疗，比较不良反应率和心功能指标。研究发现，和对照组相比，研究组不良反应率降低（P<0.05），心功能指标改善（P<0.05）。由此得出结论：对老年缺血性心肌病心力衰竭治疗时，联合硝酸甘油注射液施以参麦注射液是有效果和价值的。

简介：摘要：目的：研究参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果。方法：从2022年9月—2023年9月期间医院收治的中晚期恶性肿瘤患者中抽取58例作为研究对象，按照就诊时间顺序分为参考组（n=29）和实验组（n=29）。参考组采用化疗方案，实验组采取参麦注射液联合化疗方案，之后比较两组患者在临床疗效和不良反应发生率两个方面的差异。结果：实验组患者临床疗效高于参考组（P＜0.05）；实验组患者不良反应发生率低于参考组（P＜0.05）。结论：对中晚期恶性肿瘤患者采取参麦注射液联合化疗方案，能够显著提高治疗效果，降低不良反应的发生风险，具有较大的临床推广价值。

简介：【摘要】目的 对参麦注射液与富马酸比索洛尔片联合治疗老年慢性心力衰竭的临床效果进行研究。研究方法是选取2022年1月至2023年1月期间的100名慢性心力衰竭老年患者，并将其等量随机分为两组，对照组接受富马酸比索洛尔片的治疗。定时记录患者情况，评估治疗效果。在对照组的治疗基础上，我们将参麦注射液加入到观察组中。通过比较两组的治疗成果，我们发现观察组的整体有效性明显优于对照组，这种差距在统计学上是显著的（P<0.05）。经过治疗，观察组与对照组比较，LVEF数值明显变大，LVEDd的数值明显变小（P<0.05[A1]）。经过研究，我们发现参麦注射液和富马酸比索洛尔片联合使用对于老年人的慢性心力衰竭有着显著的治疗效果，这种方法能够有效地提高病人的心脏功能，因此，这种方法在实际的临床应用和推广上是非常有价值的。

简介：【摘要】目的：探究参附注射液对脓毒性休克大鼠心肌损伤的影响。方法：选取20只脓毒性休克大鼠，随机分为观察组（参附注射液）和对照组（不采用参附注射液治疗）每组10只。通过改良盲肠结扎穿孔方法对脓毒性休克模型进行复制，对术后18小时心肌组织病理改变情况进行观察。结果：相比对照组，观察组心肌组织中核转录因子-КB、细胞间粘附分子-1的阳性表达均较低（P<0.05）。结论：参附注射液能够对脓毒性休克大鼠的核转录因子-КB活性产生抑制作用，并抑制细胞间粘附分子-1的表达，进而发挥保护心肌的作用。

简介：摘要：目的：评估参芪扶正注射液辅助化疗在晚期胃癌治疗中的效果。方法：从2021年1月-2021年12月，共纳入80例晚期胃癌患者，采用对比法研究参芪扶正注射液辅助化疗的治疗效果。其中，将患者分为两组，一组接受常规化疗，另一组接受参芪扶正注射液辅助化疗。记录并比较两组患者的治疗反应、生存率以及生活质量等指标。结果：观察组在化疗后的肿瘤缩小率明显高于对照组（P<0.05）。同时，在生存率和生活质量方面，观察组也表现出明显优势（P<0.05）。结论：参芪扶正注射液辅助化疗能够有效改善晚期胃癌患者的治疗反应和生存率，提高其生活质量，是一种具有潜力的治疗方法，值得在临床实践中进一步推广应用。

简介：摘要：目的：评估参芪扶正注射液辅助化疗在晚期胃癌治疗中的效果。方法：从2021年1月-2021年12月，共纳入80例晚期胃癌患者，采用对比法研究参芪扶正注射液辅助化疗的治疗效果。其中，将患者分为两组，一组接受常规化疗，另一组接受参芪扶正注射液辅助化疗。记录并比较两组患者的治疗反应、生存率以及生活质量等指标。结果：观察组在化疗后的肿瘤缩小率明显高于对照组（P<0.05）。同时，在生存率和生活质量方面，观察组也表现出明显优势（P<0.05）。结论：参芪扶正注射液辅助化疗能够有效改善晚期胃癌患者的治疗反应和生存率，提高其生活质量，是一种具有潜力的治疗方法，值得在临床实践中进一步推广应用。

简介：摘要：目的：探析参麦注射液治疗糖尿病肾病合并冠心病患者的效果。方法：在2021年1月到2021年6月间，从我院收治的糖尿病肾病合并冠心病患者中筛选出60例进入本次的研究范围，按照随机数字表法，分成对数量相同的2组，对照组予以常规治疗，治疗组则基于对照组加用参麦注射液，就两组的疗效情况、实验室相关指标、血管内皮功能和炎症因子等展开比较。结果：治疗组的治疗总有效率、NO比对照组更高，24h尿蛋白定量、Scr、TC、ET-1、IL-6、CRP比对照组更低（P＜0.05）。结论：对糖尿病肾病合并冠心病的患者应用参麦注射液治疗可取得更加理想的效果，能有效地改善血管内皮功能，降低炎症因子水平，建议采纳。

简介：摘要：目的  分析参附注射液对急性心肌梗死患者血清sST2的影响。方法110例急性心肌梗死患者纳入本研究，时间2019年8月至2021年2月，随机分组，对照组55例施予标准化治疗方法，参附组55例联合参附注射液静脉滴注治疗，分析对患者血清sST2的影响。结果治疗后，患者sST2、BNP、CRP水平下降，参附组低于对照组，P＜0.05。治疗后，患者6min步行距离、LVEF提高，LVDs下降，参附组6min步行距离、LVEF高于对照组，LVDs低于对照组，P＜0.05。参附组临床有效率高于对照组，P＜0.05。结论参附注射液治疗急性心肌梗死有助于降低sST2水平，改善心功能，减轻炎性反应，促进疗效提高。

简介：【摘要】目的：研讨老年慢性心力衰竭患者对其采取参麦注射液与富马酸比索洛尔片联合治疗的临床效果及对心功能的影响。方法：研究纳入了在2022年8月至2023年8月时间段内我院的老年慢性心力衰竭患者，共计有54例，分组方式为奇偶法，各27例，对比组实行富马酸比索洛尔片治疗，干预组实行参麦注射液与富马酸比索洛尔片联合治疗，干预组与对比组的治疗前后心功能指标、临床效果情况实施组间对照。结果：（1）老年慢性心力衰竭患者治疗前心功能指标P值＞0.05，无差异。干预组老年慢性心力衰竭患者治疗后左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左房内径低于对比组患者，P＜0.05，有差异。（2）干预组（96.30%）的老年慢性心力衰竭患者临床效果高于对比组（77.78%）的患者，P＜0.05，有差异。结论：老年慢性心力衰竭患者对其采取参麦注射液与富马酸比索洛尔片联合治疗效果明显。

简介：【摘要】目的：分析参附注射液治疗急性下壁右室心肌梗死术后心衰临床效果。方法：选取2021年1月至2023年12月期间于本院接受治疗的30例参附注射液治疗急性下壁右室心肌梗死术后心衰患者为研究对象，随机分为对照组和研究组。对比两组治疗前后心功能及6min步行距离。结果：治疗后，研究组心功能及NT-proBNP水平和步行6min实验结果均明显优于对照组，差异可比，P＜0.05。结论：参附注射液治疗急性下壁右室心肌梗死术后心衰可加快患者病情康复，远期预后效果更佳。

简介：

简介：摘要：目的：分析黄芪注射液和当归注射液辅助治疗多发性骨髓瘤的临床效果。方法：选择2023年1月-2024年6月我院收治的多发性骨髓瘤患者100例，按照随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各50例。对照组采取VCD方案治疗。实验组在VCD治疗的基础上采取黄芪注射液和当归注射液辅助治疗。对比两组不同方案的治疗效果。结果：实验组的治疗后炎症指标均优于对照组，P＜0.05，结论：黄芪注射液和当归注射液辅助治疗多发性骨髓瘤提升了治疗效果，增强了治疗依从性，值得推广，

简介：摘要：目的：分析天麻素注射液与倍他司汀注射液用于急诊眩晕症治疗中的临床疗效。方法：以我院2022年1月到2023年10月收诊的56例急诊眩晕症患者为研究对象，数字表法分为观察组与对照组，对天麻素注射液与倍他司汀注射液治疗价值评估。结果：两组治疗有效率对比，有差异，（P＜0.05）。干预后两组患者的中医证候、DHI、QOL评分对比，有差异，（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率对比没有差异（P＞0.05）。结论：急诊眩晕症患者临床治疗中采取天麻素注射液与倍他司汀注射液联合治疗方法的有效率比较高，这种药物可以有效的改善患者症状和生活质量，患者的康复效果更为理想，有推广的价值。

简介：摘要：目的：探讨己酮可可碱注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择2022年12月-2024年2月在我院治疗的急性脑梗死120例，随机分为对照组及观察组各60例，对照组给予丁苯酞氯化钠注射液治疗，观察组给予己酮可可碱射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗，分析两组治疗前后的NIHSS评分、改良的Barthel指数评分及血清细胞因子（尿酸、同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白）、血液流变学指标（纤维蛋白原、红细胞压积、活化部分凝血活酶时间）的变化情况。结果：观察组疗效 81.6％(49/60)高于对照组63.3％(38/60)，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后第8天、第15天观察组NIHSS评分、改良的Barthel指数评分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hc-CRP）、尿酸（UA）、同型半胱氨酸（Hcy）水平均较治疗前降低，且观察组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、红细胞压积（HCT）均较治疗前降低，而活化部分凝血活酶时间（APTT）延长（P＜0.05），且治疗后，观察组血液流变学指标改善更明显（P＜ 0.05）。结论：己酮可可碱注射液联合丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者疗效较好，可改善患者神经功能缺损症状，改善患者预后。

简介：【摘要】乙酰谷酰胺是谷氨酰胺的乙酰化合物，是临床治疗脑功能异常的常用药物，临床应用广泛。乙酰谷酰胺可穿透血脑屏障，作用于脑部组织与神经系统。经众多临床研究与实践证实，乙酰谷酰胺能促进氨基酸转运，加强细胞内谷胱甘肽和DNA合成，促进细胞分裂增长，促进神经细胞与脑细胞的代谢，提高神经系统可塑性，对于脑卒中、脑外伤、小儿麻痹等各种原因导致的脑功能障碍具有确切疗效。

简介：【摘要】目的：探讨卡前列素氨丁三醇注射液联合缩宫素注射液治疗高危妊娠产后出血的效果。方法：从我院2022年12月至2023年12月间高危妊娠产后出血产妇中选取90例，分组结果由抽签方式决定，对照与观察两组纳入对象均为45例。通过对两组高危妊娠产妇产后治疗总有效率、出血情况、凝血功能指标进行对比分析。结果：治疗后，观察组产妇产后出血量低于对照组（P<0.05）,观察组比对照组凝血功能更好（P<0.05），观察组治疗总有效率比对照组更优（P＜0.05）。结论：卡前列素氨丁三醇和缩宫素联合治疗，能更好地防止产后出血，缩短止血周期，使患者早日康复。

简介：【摘要】目的：探讨门冬胰岛素30注射液与德谷胰岛素利拉鲁肽注射液疗效。方法：研究对象为2型糖尿病患者，于2023年6月至2023年12月就诊于我院，随机分入两个组别，观察1组和观察2组，每组各25例。分别应用不同胰岛素方案对两组实施治疗，其中观察1组为门冬胰岛素30注射液，观察2组为德谷胰岛素利拉鲁肽注射液。比较两组治疗前后的血糖水平以及总体疗效。结果：在治疗前，两组患者的空腹血糖和餐后2h血糖数据相似（p>0.05），在治疗后，观察2组的空腹血糖和餐后2h血糖均低于观察1组（P<0.05）；观察2组患者的治疗效果高于观察1组患者（P>0.05）。结论：在2型糖尿病治疗中，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液较门冬胰岛素30注射液能够有效的改善患者血糖指标和治疗效果，有着较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探究丹红注射液治疗急性脑梗死治疗效果。方法：选取2022年2月-2023年2月我院收治的86例急性脑梗死患者为研究对象，采用不同分组方式分为2组。对照组选择血栓通治疗，观察组在对照组的基础上采用丹红注射液，对比两组治疗效果、不良反应。结果：与对照组相比，观察组治疗效果显著高(P<0.05)。与对照组相比，观察组不良反应显著低(P<0.05)。结论：丹红注射液治疗急性脑梗死临床治疗效果显著，且安全性较高，值得在临床中推广使用。

简介：摘要：通过高效液相色谱法对呋塞米注射液的含量进行含量测定方法进行验证，为其含量测定提供定量的检定方法，本方法验证的内容包括系统适用性、线性和范围、精密度、准确度、溶液稳定性