简介:摘要目的探讨社区干预对空腹血糖人群的临床效果。方法选取我社区内120例空腹血糖受损(IFG)居民的资料,随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),两组居民均进行个体化的饮食指导、健康教育、体育锻炼治疗,治疗组患者加用二甲双胍和阿卡波糖进行干预,随访12个月,比较两组患者血糖控制情况及糖尿病发生率。结果两组患者血糖控制情况比较差异有统计学意义(p<0.05);随访12个月,观察组患者转为糖尿病2例,占10%,对照组患者转为糖尿病6例,占9.99%,观察组糖尿病发生率明显低于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论对社区IFG居民进行生活、药物干预能明显改善患者的血糖水平,并降低患者糖尿病的发生率,效果满意,值得在临床推广。
简介:摘要目的探讨以某社区为重点研究对象,通过对某社区高血糖人群周围血管病变的发病率,研究导致周围血管病变发生的主要因素。方法将南京某社区2010~2013年间常住人口中糖尿病及糖调节受损患者作为本次实验的研究对象,跟踪随访2年。统计随访的2年内所有调查对象发生周围血管病变的比例,并分析导致其出现周围血管病变的主要原因。结果该社区高血糖人群868例,周围血管病变2年内共发生105例,占12.10%;其中781例糖尿病患者中有101例发病,占12.93%,87例糖调节受损患者中4例发病,占4.60%。105例周围血管病变的患者有12例出现间歇性跛行症状。经统计学分析,男性、高年龄、糖尿病病程长是周围血管病变的主要危险因素,组间比较有统计学意义。(p<0.05)结论南京市某社区的高血糖人群中发生周围血管病变率较高,需要医护人员积极采取多种措施,做到早期预防、早期诊断及治疗。
简介:摘要保留比值受损肺功能(PRISm)是指一秒率(FEV1/FVC)正常但出现第一秒用力呼气容积(FEV1)降低的肺功能测定模式。PRISm在人群中普遍存在,但在目前的研究中被低估。欧美队列研究发现PRISm人群的慢阻肺发生风险、心血管相关死亡风险和全因死亡风险较肺功能正常人群显著增加,其可能是慢阻肺前期人群之一,因此早期发现和防治PRISm至关重要。本文就目前PRISm研究进展进行综述,以增加对PRISm的认识,更好地为PRISm人群提供综合全面的评估和管理。
简介:【摘要】目的:研究针刺干预糖耐量受损兼见痰湿体质人群的临床改善效果。方法:将我院在2018年9月-2022年4月接收84例糖耐量受损兼见痰湿体质患者作为本次研究对象,利用Excel函数法分组,对照组给予生活干预,实验组实施生活干预+针刺干预。结果:实验组餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(2hINS)水平及痰湿体质积分均明显低于对照组,P0.05。结论:针刺干预糖耐量受损兼见痰湿体质人群的临床改善效果显著。因此,针对糖耐量受损兼见痰湿体质人群可将针刺干预广泛推广其中,不断促进患者身体改善。
简介:摘要目的探讨黄芪甲苷(AS-IV)对高糖受损人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)、CXC趋化生长因子受体4(CXCR4)的影响,为进一步研究AS-IV通过内皮细胞调节SDF-1α/CXCR4轴改善血管新生奠定基础。方法从足月健康新生儿脐静脉中分离、培养出HUVECs,采用血管性假性血友病因子(vWF)联合4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)核染鉴定,将获得的HUVECs用含30 mmol/L葡萄糖的EGM-2培养基培养120 h得到高糖受损HUVECs。用不同浓度梯度(25、50、100、200、400 mg/L)AS-IV干预72 h,经酶联免疫吸附法(ELISA)检测SDF-1α和CXCR4含量,以确定AS-IV的最佳作用浓度。用最佳浓度AS-IV干预受损HUVECs,分别于6、12、24、48、72 h收集细胞上清液,经ELISA法检测SDF-1α和CXCR4含量,以确定AS-IV的最佳作用时间。将高糖受损HUVECs随机分为实验组和对照组,同时设置空白组。实验组用最佳浓度AS-IV和最佳时间干预,对照组和空白组用等容量PBS液处理,用ELISA法检测各组SDF-1α和CXCR4含量。结果胞膜结合vWF因子呈绿色荧光,细胞核DAPI核染后呈蓝色,融合图像显示膜染绿色荧光,核染蓝色荧光,即为HUVECs。100 mg/L的AS-IV作用24 h时,高糖受损HUVECs表达SDF-1α的量达最佳(1 642.87 pg/ml);50 mg/L的AS-IV作用48 h时,高糖受损HUVECs表达CXCR4的量达最佳(8.44 ng/ml)。与对照组相比,实验组SDF-1α和CXCR4含量明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);与空白组相比,实验组SDF-1α和CXCR4含量略少,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AS-IV能促进高糖受损HUVECs表达SDF-1α和CXCR4,使其恢复正常生理水平,以发挥修复损伤血管和血管新生作用。
简介:摘要目的探讨黄芪甲苷(AS-IV)对高糖受损人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)、CXC趋化生长因子受体4(CXCR4)的影响,为进一步研究AS-IV通过内皮细胞调节SDF-1α/CXCR4轴改善血管新生奠定基础。方法从足月健康新生儿脐静脉中分离、培养出HUVECs,采用血管性假性血友病因子(vWF)联合4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)核染鉴定,将获得的HUVECs用含30 mmol/L葡萄糖的EGM-2培养基培养120 h得到高糖受损HUVECs。用不同浓度梯度(25、50、100、200、400 mg/L)AS-IV干预72 h,经酶联免疫吸附法(ELISA)检测SDF-1α和CXCR4含量,以确定AS-IV的最佳作用浓度。用最佳浓度AS-IV干预受损HUVECs,分别于6、12、24、48、72 h收集细胞上清液,经ELISA法检测SDF-1α和CXCR4含量,以确定AS-IV的最佳作用时间。将高糖受损HUVECs随机分为实验组和对照组,同时设置空白组。实验组用最佳浓度AS-IV和最佳时间干预,对照组和空白组用等容量PBS液处理,用ELISA法检测各组SDF-1α和CXCR4含量。结果胞膜结合vWF因子呈绿色荧光,细胞核DAPI核染后呈蓝色,融合图像显示膜染绿色荧光,核染蓝色荧光,即为HUVECs。100 mg/L的AS-IV作用24 h时,高糖受损HUVECs表达SDF-1α的量达最佳(1 642.87 pg/ml);50 mg/L的AS-IV作用48 h时,高糖受损HUVECs表达CXCR4的量达最佳(8.44 ng/ml)。与对照组相比,实验组SDF-1α和CXCR4含量明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);与空白组相比,实验组SDF-1α和CXCR4含量略少,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AS-IV能促进高糖受损HUVECs表达SDF-1α和CXCR4,使其恢复正常生理水平,以发挥修复损伤血管和血管新生作用。
简介:目的探讨手机移动健康教育对空腹血糖受损(impairedfastingglucose,IFG)体检人群血糖控制水平的影响。方法选取2016年1月在本院体检中心检出的100例IFG体检者为研究对象,按纳入研究的先后顺序排序,在Excel软件中产生随机数字序列并排序,随机分为对照组51例,干预组49例,对照组给予一般健康教育,干预组实施手机移动教育,干预时间1年,比较干预前后两组空腹血糖值、糖尿病转化率及血糖达标率的差异。结果干预后,干预组IFG体检者空腹血糖值低于对照组及干预前;空腹血糖值达标率较对照组高(均P<0.001)。结论对IFG人群进行手机移动教育,能够降低其空腹血糖水平,提高血糖正常的转归率,从而有效地控制糖尿病的发生。
简介:摘要:目的:对治未病理念在糖调节受损及高危人群的护理干预效果进行探讨。方法:本次研究自我院在2022年4月-2024年4月间收治的糖调节受损及高危人群中选取82例,采取随机抽签的方式进行分组,分别设置为观察组与对照组,组内各含41例,对照组患者接受常规干预,而观察组则在此基础上加入治未病理念,就2种干预方式取得的效果展开对比分析。结果:就2组患者治疗前后的血糖指标进行对比,可见干预前2组数据并无显著差异(P>0.05),干预后均有所好转,但观察组数据明显优于对照组(P<0.05);就2组患者治疗前后的血脂指标进行对比,可见干预前2组数据并无显著差异(P>0.05),干预后均有所好转,但观察组数据明显优于对照组(P<0.05)。结论:治未病理念在糖调节受损及高危人群中的应用能够有效改善患者的血糖、血脂水平,有较高的应用价值。
简介:摘要目的探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)介导人内皮祖细胞外泌体(EPC-Exos)对高糖受损人内皮细胞生物学功能的影响。方法体外分离和培养人脐带血内皮祖细胞(EPCs);将鉴定成功的EPCs用100 mg/L的AS-Ⅳ液处理,培养24 h后,采用超速离心法结合超滤法提取EPCs分泌的外泌体即EPC-Exos,采用特异性标志物CD9、CD63、CD81鉴定EPC-Exos,透射电镜观察EPC-Exos的形态特征。同时体外分离、培养并鉴定人内皮细胞,将鉴定成功的内皮细胞用30 mmol/L的葡萄糖预处理120 h后,随机分为实验组(用EPC-Exos干预)和对照组(用PBS干预),同时设置正常组(无糖培养基培养的内皮细胞)。三组细胞培养24 h后,通过CCK-8细胞增殖检测试剂盒、细胞划痕试验、黏附能力测定试验及Matrigel体外成血管试验观察经AS-Ⅳ干预的EPC-Exos对高糖受损内皮细胞增殖、黏附、迁移和成管功能的影响。结果与正常组比较,对照组人内皮细胞增殖、迁移、黏附及成管能力显著降低(t=24.35、6.80、10.65、9.62,P<0.05)。与对照组比较,实验组人内皮细胞增殖、黏附、迁移及成管能力显著增强(t=30.68、5.99、5.40、8.25,P<0.05)。结论高糖受损状态下的人内皮细胞生物学功能严重受损;通过黄芪甲苷介导的EPC-Exos可显著改善高糖受损人内皮细胞的生物学功能,具有调节糖尿病损伤内皮血管新生的潜能。
简介:摘要目的探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)介导人内皮祖细胞外泌体(EPC-Exos)对高糖受损人内皮细胞生物学功能的影响。方法体外分离和培养人脐带血内皮祖细胞(EPCs);将鉴定成功的EPCs用100 mg/L的AS-Ⅳ液处理,培养24 h后,采用超速离心法结合超滤法提取EPCs分泌的外泌体即EPC-Exos,采用特异性标志物CD9、CD63、CD81鉴定EPC-Exos,透射电镜观察EPC-Exos的形态特征。同时体外分离、培养并鉴定人内皮细胞,将鉴定成功的内皮细胞用30 mmol/L的葡萄糖预处理120 h后,随机分为实验组(用EPC-Exos干预)和对照组(用PBS干预),同时设置正常组(无糖培养基培养的内皮细胞)。三组细胞培养24 h后,通过CCK-8细胞增殖检测试剂盒、细胞划痕试验、黏附能力测定试验及Matrigel体外成血管试验观察经AS-Ⅳ干预的EPC-Exos对高糖受损内皮细胞增殖、黏附、迁移和成管功能的影响。结果与正常组比较,对照组人内皮细胞增殖、迁移、黏附及成管能力显著降低(t=24.35、6.80、10.65、9.62,P<0.05)。与对照组比较,实验组人内皮细胞增殖、黏附、迁移及成管能力显著增强(t=30.68、5.99、5.40、8.25,P<0.05)。结论高糖受损状态下的人内皮细胞生物学功能严重受损;通过黄芪甲苷介导的EPC-Exos可显著改善高糖受损人内皮细胞的生物学功能,具有调节糖尿病损伤内皮血管新生的潜能。