简介:摘要1例45岁男性患者因2型糖尿病血糖控制不佳应用卡格列净100 mg口服、1次/d。用药第4天出现轻微腹胀、乏力;第5天,患者恶心、浑身乏力,尿液呈深棕色,实验室检查:血清肌酐(Scr)136 μmol/L,血尿素氮(BUN)9.7 mmol/L,尿蛋白(+),尿潜血(++)。考虑为卡格列净引起的急性肾损伤,停用该药并给予阿卡波糖50 mg餐前口服、3次/d,海昆肾喜胶囊2粒口服、3次/d,金水宝胶囊3粒口服、3次/d。停用卡格列净2 d后患者恶心、乏力症状消失,尿液颜色正常。停药5 d后患者实验室检查:空腹血糖5.6 mmol/L,Scr 112 μmol/L,BUN 8.5 mmol/L,尿蛋白(-),尿潜血(-)。19 d后复查肾功能指标均在正常值范围,患者未再出现不适症状。
简介:摘要:建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以水-乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长为220nm,流速为1.0ml/min,柱温30℃,进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限;供试液液在55h内稳定。
简介:摘要目的观察达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)对患者肾功能及糖脂代谢水平的影响。方法本研究为前瞻性研究。选取2019年7月至2021年7月济南市第二人民医院收治的T2DM患者86例为研究对象,按数字随机表法分为对照组和观察组,各43例。对照组男25例,女18例,年龄(52.80±5.77)岁;观察组男28例,女15例,年龄(53.19±5.82)岁。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予达格列净治疗。比较两组临床疗效、血糖水平[血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白(UMA)]及不良反应发生率。统计学方法采用独立样本t检验、配对t检验、χ2检验。结果观察组治疗总有效率高于对照组[93.02%(40/43)比74.42%(32/43)],差异有统计学意义(χ2=5.161,P=0.023)。治疗后,观察组FBG为(6.50±1.33)mmol/L、2hPG为(8.35±1.44)mmol/L、HbA1c为(6.01±0.54)%、TC为(4.58±0.23)mmol/L、TG为(1.41±0.22)mmol/L、LDL-C为(2.23±0.34)mmol/L、MDA为(3.20±0.33)μmol/L、BUN为(6.33±1.07)mmol/L、Scr为(110.53±18.77)μmol/L、UMA为(10.34±3.21)mg/L,均显著低于对照组的(7.39±1.50)mmol/L、(11.29±2.53)mmol/L、(7.02±1.19)%、(5.23±0.70)mmol/L、(1.95±0.44)mmol/L、(3.31±0.52)mmol/L、(4.50±0.52)μmol/L、(9.86±2.55)mmol/L、(178.41±25.36)μmol/L、(18.55±5.27)mg/L,差异均有统计学意义(t=2.911、6.623、5.068、5.785、7.198、11.399、13.842、8.371、14.108、8.725,均P<0.05);观察组HDL-C为(1.74±0.65)mmol/L、SOD为(43.96±8.22)U/ml,均显著高于对照组的(1.46±0.53)mmol/L和(36.77±7.03)U/ml,两组比较差异均有统计学意义(t=2.189、4.359,均P<0.05);两组GSH-Px比较差异无统计学意义(t=0.206,P=0.837)。两组不良反应总发生率[4.65%(2/43)比9.30%(4/43)]比较差异无统计学意义(χ2=0.677,P=0.410)。结论达格列净治疗T2DM疗效显著,可有效控制血糖水平,改善脂代谢、氧化应激和肾功能。
简介:【摘要】目的:研究达格列净治疗心力衰竭患者的临床疗效分析。方法:选取2020年1月-2022年1月期间来我院就诊的100例心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组(n=50)、观察组(n=50),对照组采取贝那普利+环磷腺苷葡胺药物治疗,观察组在对照组基础上施加达格列净治疗,进而分析两组治疗效果和再住院率。结果:经实践研究,观察组治疗有效率高于对照组,组间差异较大,具有统计学意义,P<0.05。同时通过对两组患者在住院情况进行对比,观察组人数少于对照组,组间差异较大,具有统计学意义,P<0.05。结论:通过达格列净治疗心力衰竭患者具有显著临床疗效,进而改善患者临床生活质量,降低在住院风险,具有较高临床应用价值。
简介:[摘要]目的:就达格列净对糖尿病(DM)合并高血压患者的治疗成效展开分析。方法:划分48例DM合并高血压患者至对照组与观察组各24例,前者治疗方案为二甲双胍+西格列汀;后者治疗方案为二甲双胍+达格列净,并对比疗程结束后的组间数据指标。结果:观察组血压指标均低于对照组,低血糖防控效果亦优于对照组,呈P<0.05,糖化血红蛋白、餐后2h血糖指标较高,但两组对比呈P>0.05。结论:虽然西格列汀降糖效果优异,但达格列净在达到治疗目的的同时可有效规避低血糖现象发生,更具备临床指导意义。
简介:摘要糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最常见的微血管并发症之一。因为该病初期症状不明显,患者对疾病认知不够,导致病情恶化,严重可导致失明。它是全球成年人获得性视力丧失的主要原因。因此延缓糖尿病视网膜并发症降糖药物的研发受到广大学者的关注。研究发现钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-glucose cotransporter 2,SGLT2)抑制剂(SGLT2 inhibitor,SGLT2i)在降低血糖的同时能延缓糖尿病视网膜并发症的进展。本文将主要对DR早期改变及SGLT-2i对DR保护作用的临床和实验证据进行综述。
简介:【摘要】目的:分析达格列净治疗初治2型糖尿病患者的临床效果,并观察其血糖变化。方法:研究时间截取2021年1月-2022年1月,以此时间段于我院接受治疗的初治2型糖尿病患者100例作为研究对象,随机编号后利用计算机随机抽取方式划分为研究组、参照组,两组人数相同,分别采用达格列净治疗和常规治疗,将治疗相关数据详细记录进行对比。结果:研究组VS参照组,治疗总有效率:49(98.00%)VS 40(80.00%)P<0.05;治疗前血糖值:空腹血糖(15.28±2.14 VS 15.30±2.12)、糖化血红蛋白(10.27±2.40 VS 10.21±2.37)、饭后2小时血糖(16.55±2.32 VS 16.52±2.35)P>0.05;治疗后血糖值:空腹血糖(6.91±1.03 VS 10.05±1.61)、糖化血红蛋白(6.48±0.22 VS 9.04±0.76)、饭后2小时血糖(7.29±1.62 VS 11.26±1.41)P<0.05。结论:达格列净治疗初治2型糖尿病患者的临床效果确切,患者病情明显好转,血糖值得到有效控制,临床应用效果理想,值得广泛应用。
简介:摘要目的比较恩格列净和吡格列酮治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的效果。方法抽取2018年1月至2020年1月郑州颐和医院收治的60例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。两组均给予二甲双胍进行治疗,在此基础上,对照组使用吡格列酮治疗,观察组使用恩格列净治疗。比较两组的治疗效果及不良反应发生率,比较两组治疗前后体质指数(BMI)、腰臀比及血糖、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转移酶(GGT)]。结果观察组治疗有效率(90.00%,27/30)高于对照组(66.67%,20/30),P<0.05。治疗后,观察组BMI和腰臀比低于其治疗前(P<0.05),且腰臀比低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血糖、血脂指标及肝功能指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),且观察组BMI、腰臀比、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数及TC、TG、LDL-C、ALT、GGT水平均低于对照组(P均<0.05),HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.67%,2/30)与对照组(10.00%,3/30)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者在服用二甲双胍基础上,联合恩格列净或吡格列酮均可有效控制患者血糖、血脂水平及脂肪肝程度,改善肝功能,用药安全性理想,且恩格列净的效果更佳。
简介:摘要:目的:分析对于血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病患者采用达格列净或沙格列汀进行辅助治疗的价值。方法:对照组应用沙格列汀进行辅助治疗,观察组应用达格列净进行辅助治疗。结果:治疗前2组FPG、2hPG、HbAlc对比差异较小P>0.05,治疗后FPG、2hPG、HbAlc观察组低于对照组P<0.05;治疗前2组FCP、HOMA-IR对比差异较小P>0.05,治疗后FCP观察组高于对照组,HOMA-IR观察组低于对照组P<0.05。结论:对于血糖水平控制效果不佳的肥胖2型糖尿病患者给予达格列净或者沙格列汀进行辅助治疗均有利于降低患者的血糖水平,然而达格列净的降糖效果更优,且更有利于改善患者的胰岛素抵抗。
简介:摘要1例41岁女性2型糖尿病患者长期应用二甲双胍、格列美脲、西格列汀和阿卡波糖,因血糖升高调整降糖方案为口服二甲双胍和阿卡波糖,并予度拉糖肽1.5 mg皮下注射、1次/周。每次应用度拉糖肽后患者均出现严重厌食,但可耐受,未干预。第1次注射度拉糖肽3 d后加用恩格列净5 mg、1次/d,次日调整为10 mg、1次/d。第4次注射度拉糖肽次日,患者出现头晕、恶心、呕吐、全身乏力等,实验室检查示血糖20.0 mmol/L、动脉血pH 7.22、尿酮体(+++)、尿糖(++++)。诊断为糖尿病酮症酸中毒(DKA)。考虑应用度拉糖肽后严重厌食导致碳水化合物摄入严重不足,与恩格列净并用导致DKA。停用2药,并予对症治疗5 d,实验室检查:午餐后血糖10.1 mmol/L,尿酮体(+),尿葡萄糖阴性,尿pH 5.5。加用恩格列净(5 mg、1次/d),4 d后血二氧化碳结合力23.2 mmol/L、尿酮体(+++)、尿葡萄糖(++++),尿pH 5.0。患者坚持出院,出院后应用重组甘精胰岛素、阿卡波糖、恩格列净降糖。1个月后随访,患者未再出现DKA相关症状。
简介:[摘要] 目的 系统评价使用达格列净治疗糖尿病合并心力衰竭的疗效。方法 检索Pubmed、CNKI数据库,搜集达格列净合并心力衰竭疗效的文献,将随机对照试验(RCT)纳入检索中,阅读和筛选文献后,采用REVMAN5.4软件进行meta分析。结果:共纳