简介：要想使得我国的药物水平能够赶超世界发达国家的水平，就需要我国加大对创新药物的研究力度，在目前，我国的创新药物研发面临同时面临着机遇与挑战，在这种背景下，我国应该紧紧的抓住机遇，正面应对挑战，建立有效的复方药物研发创新体系，依据该体系中的内容来进行复方药物的研发和创新，从而提升我国药品的整体质量和竞争实力。本文就复方药物研发创新体系进行了全面的研究，希望能够为我国复方药物的研发和创新提供一定的借鉴和参考。

简介：摘要：中药复方药物的动力学研究是近年来药物研发领域的热点之一。通过分析中药复方药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，可以揭示其药效机制，并为中药复方药物的合理用药提供依据。本文详细阐述中药复方药物动力学研究的最新进展，包括药物吸收速率的评价、药物分布的影响因素、药物代谢途径的研究以及药物排泄的动力学特征等方面。研究表明，中药复方药物的动力学特点受多种因素影响，如药物成分的组合、剂型的选择和个体差异等。此外，新型分析方法的应用和药物体内行为的数学模型建立也为中药复方药物的动力学研究提供了新的思路和方法。未来的研究应进一步深入探索中药复方药物的动力学特性，以加强其临床应用和药物开发的可行性。

简介：试验设计是中药复方研究中至关重要的一环,以上五种试验设计方法是近年来在中药复方药物研究中较为常用的拆方研究方法,现将目前中药复方药物研究中最常用的几种试验设计方法概述如下

简介：无

简介：试验设计是中药复方研究中至关重要的一环,以上五种试验设计方法是近年来在中药复方药物研究中较为常用的拆方研究方法,现将目前中药复方药物研究中最常用的几种试验设计方法概述如下

简介：摘要本文通过查阅近几年来有关中药复方药动学研究的国内外文献，对其研究进展进行综述，希望能为解决其中一些关键问题的方法提供新的思考途径。

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简介：摘要本文概括阐述了中药复方药理学研究的发展情况，并对现行的研究手段和理论及正在发展应用到中药复方药理研究的生物技术的应用进行了讨论。

简介：摘要：血清的药理化学主要是研究血清中的化学物质，观察血清中的外源性活性物质及其作用和代谢规律。药理活性物质的基础研究是阐明中药作用机制的关键，是中药质量控制的基础。阐明中药药理活性物质的基础，寻找适合于复杂中药系统研究的方法，一直是中药及其化合物研究的难点和关键问题。由于绝大多数药物只能通过血液循环起作用，因此研究过渡血液成分和传统药物的代谢产物尤为重要。

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简介：摘要采用琼脂平板扩散法测定七组美容祛斑复方药对16种病原细菌、植物病原真菌和皮肤致病真菌的杀菌活性。并采用稀释倍数法检测七组纯中药提取物的最低抑菌浓度（MIC，mg/mL）。结果表明组方一和组方三对16种试验菌株均有较强的抑制活性；组方五和组方七对15种拱试菌株有不同程度的抑菌作用；而其他三组组方抑菌作用效果差。

简介：组成方剂的不同药物剂量在影响治疗效果时起着十分重要的作用。本文从药物剂量的一般意义,方剂中药物间的剂量比例,以及个别药物剂量的变化在方剂中之特殊意义等方面,对临床上一些常见的与《伤寒论》中药物剂量有关的问题加以探讨。认为方剂中之药物剂量是其治法的具体体现,既有一般情况下的常用剂量,亦有特殊情况下的特殊剂量。而在考虑方剂中药物剂量时,一定要注意药物配伍的剂量比例。

简介：摘要中药复方药效物质基础属于现中药医学界中的一个关键性问题，现再界定中药复方药效物质基础上，学术界暂有一定分歧性。中药复方药效物质基础属于某特定复方经和人体发挥作用后，在疗效特异性靶组织、靶器官内有相应浓度，并有生物学效应，间接或直接来源此复方非内源性物质总和。判定中药复方药效物质基础药理学系统则为中药国际化和现代化的基石和核心，控制中药质量属于中药复方药效的药理学判定的一个先决性条件。

简介：摘要：本文就中药巴布剂概况，常用中药的药理研究，以及常见药味的透皮吸收研究作一综述 ,为中药巴布剂开展相应的实验研究提供参考。

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简介：摘要：目的 了解我院门急诊处方药物使用情况 ,促进合理用药。方法 :抽取 2013年三月份的门急诊全部处方，对抽取处方逐一审查，按照合理用药评价指标对其进行统计分析。结果 :共抽查处方 25235张，平均每张处方用药品种数 1.85种，抗菌药物使用百分率 39.47％ ，其中注射剂使用百分率 24.84％ ，基本药物使用率为 87%,平均每张处方金额 113.25元， 不合理用药处方5508张，占 21.83％。结论 :门急诊用药基本合理，但也存在一些问题，我院处方合格率不符合省卫生厅对二级甲等医院处方管理规定要求 (处方合格率≥ 95％ )，注射剂应用率和抗菌药物应用率均较高，抗菌药物应用存在问题，应加强门急诊处方用药的管理，尤其是抗菌药物的合理应用。