简介：无

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简介：摘要：大建中汤功专温中补虚，降逆止痛，临床应用广泛。通过整理大建中汤的药物组成和临床应用的相关经典和文献，发现其为治疗脾胃虚寒证型疾病的常用方。现代组方常与原方有一定出入，特别是饴糖的使用。总结大建中汤的方解和现代应用，兹以对临床起指导意义。

简介：摘要临床上以激光治疗瘢痕时，多外用复方利多卡因乳膏减轻疼痛感。2020年1月台州医院整形美容科收治1例大面积瘢痕患儿(女性，4岁)，激光治疗前外用复方利多卡因乳膏1.5 h后，突然出现惊厥、抽搐、口唇发绀、意识丧失、小便失禁等严重药物不良反应，经抢救治疗后好转出院。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘要】目的：评估药物流产患者实施复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗的临床效果。方法：对52例本医院实施治疗的药物流产予以项目研究，信息采集数量为2020年1月至2021年4月，以随机数字表法为分组方案，对照组（n=26复方米非司酮片联合卡孕栓治疗）、观察组（n=26复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗），统计及对比组间临床指标、流产效果及药物不良反应情况。结果：（1）观察组的药物流产患者对比对照组患者阴道出血量较少、孕囊排出时长、阴道出血时长、首次月经时间统计指标较短，具备组间统计学差异性（P

简介：【摘要】现代社会是信息化快速发展的社会，互联网服务了人们的衣食住行，“从网络买一切”已成为不少人的生活方式。然而，药品是特殊药品，关系到人民群众的身体健康和生命安全，如果使用不当，会给人民群众的身体健康带来危害。本文试从我国处方药的管理现状进行分析，提出处方药行政监管方面存在的问题，并就监管对策提出几点建议。

简介：摘要:目的分析治疗牙周病患者时使用复方局部缓释性药物的效果及安全性。方法选取牙周病患者为对象，共计

简介：【摘要】：目的：通过实验研究来分析复方甘草酸苷片治疗药物性肝炎的疗效及机制。方法：随机地选取我院2019年1月至2020年8月之间接诊治疗的100例初治肺结核患者作为此次的实验对象，按照治疗方式的不同将其平均地分为两组，每组50例患者，分别命名为常规治疗组和复方甘草酸苷片治疗组，对于常规治疗组来说主要是使用肝泰乐进行常规化的治疗，对于复方甘草酸苷片组来说是使用复方甘草酸苷片进行治疗，经过对比治疗之后，对不两组患者的药物性肝炎的发病情况。结果：复方甘草酸苷片治疗组的药物性肝炎发生概率明显低于常规治疗组(P＜0.05)。结论：在药物性肝炎的治疗过程中，使用复方甘草酸苷片治疗该疾病有着非常不错的效果，显著地提高了治疗效果，降低了患者的痛苦，可以在临床治疗中推广使用。

简介：【摘要】活血化瘀方药的应用渊远流长，早在《治百病方》中就记载了许多活血化瘀作用的药物，如当归，川芎，漏芦等。以后各朝代均有活血化瘀药方，自清代王清任活血化瘀治法及方药创见尤多。现就临床治验列举数例，以资同道。

简介：【摘 要】因为处方药必须凭处方销售的特殊性，使得零售药店在销售过程中出现了难以解决的问题，有法难依，面临进退两难的境地，解决零售药店销售处方药时存在的问题是处方药管理制度有效落实的关键。如何解决将影响零售药店的生存，本文基于零售药店在实际工作中的情况，探寻有效的解决方法，为同时保证处方药管理制度的有效实施和零售药店的继续生存提出几点对策。

简介：摘要:药品是特殊商品，国家对药品的生产、流通、使用环节都有严格规定，尤其是使用环节，如果使用不当，不但不能为患者减轻痛苦，反而会增加毒副作用，严重者甚至危害人们的生命安全。为此，国家出台了《处方药与非处方药管理办法》，要求处方药必须凭医师处方才可调配和使用。国家药品监督管理局对处方药凭处方购买采取分步实施的方法，逐步加大对处方要的监督力度。通过逐步实施处方药凭处方销售，加强了对处方药的监管，进一步保障了公众的用药安全有效。但在实际工作中，发现药店在经营处方药时并未严格按照处方药与非处方药管理办法销售药品的现象仍较普遍存在。

简介：摘要：2015年以来，我国出台了一系列针对药品审评审批制度改革的文件，这些文件强调遵循中药研制的规律，加快构建中医药理论、人用经验、临床试验相结合的注册审评证据体系；优化基于古代经典名方、名老中医方、医疗机构制剂等具有人用经验的中药新药审评技术要求，加快中药新药审批；促进中药守正创新，强化中药生产全过程及全生命周期的质量控制，重点加强源头控制；鼓励中药在新方法、新技术、新剂型方面的创新。审评审批制度改革文件中更是多次提到了建立符合中药特点的技术审评体系。

简介：摘要：中药复方制剂的生产工艺决定着中药复方制剂安全、有效的物质基础，是影响中药复方制剂质量的关键因素。研究中药复方制剂生产工艺的特点，探讨符合中药复方制剂特点的工艺研究模式，对科学合理设计中药复方制剂的工艺路线和优化工艺条件具有指导意义。通过对中药复方制剂生产工艺研究存在的问题进行分析和思考，结合《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则（试行）》中的基本原则和要求，提出基于中药复方制剂特点开展中药复方制剂生产工艺研究的思路，以期为中药复方制剂的工艺研究提供参考与借鉴。

简介：摘要目的复方丹参滴丸联用硝酸酯类药物对缓解冠心病稳定型心绞痛患者的疗效尚不完全明确，本文拟针对这一问题进行研究。方法通过检索Pubmed、维普、万方医学、CNKI数据库，时间从建库至2020年3月，收集关于复方丹参滴丸联用硝酸酯类药物对比单用硝酸酯类药物对冠心病稳定型心绞痛患者治疗效果的文献。根据纳入标准及排除标准查找符合标准的文献，并对纳入文献进行数据提取及质量评价，最后使用Review Manager 5.3软件来对结果进行分析。结果本文共纳入18项研究，总共1 902例患者。其中，对照组有943例患者，干预组有959例患者。Meta分析结果：①心绞痛临床疗效中，复方丹参滴丸+硝酸酯类药物组对稳定型心绞痛患者心绞痛症状缓解的显效率高于单用硝酸酯类药物组［RR＝1.43，95%CI（1.28～1.59）；Z＝6.48，P＜0.000 01］，总有效率亦高于单用硝酸酯类药物组［RR＝1.23，95%CI（1.18～1.29）；Z＝8.91，P＜0.000 01］；②心电图临床疗效中，复方丹参滴丸+硝酸酯类药物组对稳定型心绞痛患者心电图改善的显效率高于单用硝酸酯类药物组［RR＝1.36，95%CI（1.27～1.44）；Z＝9.57，P＜0.000 01］，总有效率亦高于单用硝酸酯类药物组［RR＝1.39，95%CI（1.31～1.47）；Z＝10.71，P＜0.000 01］。结论在治疗冠心病稳定型心绞痛时，复方丹参滴丸联用硝酸酯类药物比单用硝酸酯类药物在心绞痛症状缓解及心电图改善的程度上疗效均更优，然而证据等级仍有待提高。

简介：摘要：中医药的实际疗效和应用在当今世界各地拥有悠久的发展历史，作为献给祖国和各族人民的珍贵品和民族文化的瑰宝,深受广大病人和患者们的充分尊敬和深切信任。中药学职业教育发展在我国作为一门十分具有传统文化价值的学科,其在近代政治经济文化发展道路上却可以说是坎坷和崎岖,尤其特别多的是西方现代药学的大量出现和不断传入,对我国中药学学术的发展产生了直接影响。

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简介：摘要：目的 探究静配中心审方药师在促进临床合理用药方面的作用。方法 回顾性剖析2020年1月-2020年12月在院内静配中心审核的75480组医嘱，以2020年1月-2020年6月期间审核的医嘱为参照组，共36827组；以2020年6月-2020年12月期间审核的医嘱为研究组，共38653组，进行对比分析。结果 较之参照组，研究组的不适应医嘱数明显减少，两组信息对比具备明显差异，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 静配中心审方药师严苛把控、合理干预可以有效推动临床科学用药，值得广泛运用与推广。

简介：摘要：复方红景天颗粒剂制作的主要原材料包括红景天、北五味子和雪灵芝等多种中药，具有抗缺氧、抗疲劳的药理作用。本文主要研究该药物的抗缺氧作用，以小鼠作为实验对象，并通过设计相应的抗缺氧以及抗疲劳实验来进行验证和分析。