简介：摘要目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛的疗效。方法将复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊用于包括肠易激综合征（简称IBS）、结肠肝（脾）曲综合征、体质虚弱型便秘等原因引起排粪障碍性腰腹痛患者，排除因肝胆疾病、泌尿系结石、结肠肿瘤等引起腰腹痛者。结果应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛患者(126)例，总有效率为94.4%。结论采用口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛安全、有效。

简介：摘要目的探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗回肠末端溃疡的临床效果。方法对2013年7月-2015年7月采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗回肠末端溃疡70例患者的临床治疗方法和效果进行报道与分析。结果本组显效66例（94.3%）,无效4例（5.7%）,总有效率94.3%。显效患者腹痛、粘液便消失,大便次数减少,治疗病人通过复查结肠镜溃疡、糜烂愈合,病人腹痛减轻，病变的肠黏膜恢复正常。极少数病人（4例）临床症状无明显改善复查肠镜溃疡无改变。结论方谷氨酰胺能增强肠道免疫功能，促进肠黏膜生长修复。调节肠道功能，维持肠道内环境平衡，对末端回肠溃疡起到了非常有效的活性作用。溃疡愈合率较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的本课题旨在探讨慢性结肠炎患者应用联用整肠生胶囊和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗的临床效果。方法通过随机数字法的分组方法将本院2015年2月～2017年6月在院治疗的慢性结肠炎患者112例分配到试验组和对照组。试验组56例患者采用联用整肠生胶囊和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗，对照组56例采用常规治疗，对比两组总有效率和生活质量。结果试验组慢性结肠炎患者总有效率高于对照组，生活质量高于对照组，均有统计学差异（P<0.05）。结论慢性结肠炎患者的总有效率和生活质量可通过联用整肠生胶囊和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗显著提高，值得推广。

简介：摘要目的探讨整肠生胶囊和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗慢性结肠炎的临床效果。方法选取本院2017年1月—2017年12月慢性结肠炎患者86例作为研究对象。把患者随机分为观察组和对照组，各43例。对照组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊进行治疗，观察组在采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊的基础上联用整肠生胶囊治疗，然后观察两组患者的临床疗效，记录观察结果，进行对比分析。结果对照组慢性结肠炎患者的总有效率为88.37%，观察组慢性结肠炎患者的总有效率为97.67%，且观察组患者的治疗效果明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论整肠生胶囊和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗慢性结肠炎有较好的治疗效果，具有推广价值，在临床治疗上值得推广应用。

简介：【摘要】

简介：摘要目的观察并探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊在溃疡性结肠炎临床治疗中的应用效果。方法选取南充市中心医院2015年9月至2016年9月这12个月里来我院就诊的118例溃疡性结肠炎病人作为研究对象，将这些病人均等的分为两个组，一个组的病人用口服美沙拉嗪缓释片，将该组作为对照组；另外一组服用美沙拉嗪缓释片，同时还要口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊，这个组作为实验组。观察实验组和对照组在两种不同的医治方案下溃疡性结肠炎的治愈比例、治愈后的有效时间以及治疗过程中患者的身体反应。结果经过试验数据统计，口服美沙拉嗪缓释片并服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊的病人的的治疗有效率为97%，仅仅服用沙拉嗪缓释片的病人治疗的有效率为85%，所以可以看出口服美沙拉嗪缓释片并服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊这种治疗方案明显优于仅仅服用沙拉嗪缓释片的治疗方案。另外，另外两个指标病人的治愈时间实验组也明显优于对照组、病人的不良反应方面实验组不良反应更少。结论常用的治疗溃疡性结肠炎的方法是让病人服用美沙拉嗪缓释片，如果医生能够配合美沙拉嗪缓释片再让病人服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊会得到更加显著的治疗效果，病人的治愈效果好、治疗时间缩短，而且病人很少出现不良反应，这种治疗方案值得在各大医院的临床治疗中得以推介和使用。

简介：摘要目的对溃疡性结肠炎患者应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗的临床效果分析。方法选取我院2016年8月至2017年12月期间收治的64例溃疡性结肠炎患作为研究对象，分为对照组和实验组，每组32例，采用美沙拉嗪进行治疗的患者为对照组，采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪进行治疗的患者为实验组，比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治愈时间短于对照组患者，实验组患者治疗总有效率（93.8%）高于对照组（75.0%），且不良反应发生率（3.1%）低于对照组（18.8%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎，可以提高治疗效果，降低不良反应的发生，缩短治愈时间。

简介：目的观察发作期采用抗炎，缓解期服用贞芪扶正胶囊治疗劳淋的临床疗效。方法治疗组35例发作期根据药敏结果予抗炎治疗，缓解期服贞芪扶正胶囊6周。对照组36例发作期同样根据药敏结果予以抗炎治疗，缓解期停用任何药物。观察治疗后淋证的复发次数。结果缓解期服贞芪扶正胶囊能显著减少劳淋患者的复发率。结论缓解期服贞芪扶正胶囊是治疗劳淋的有效方法。

简介：摘要目的探讨黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）疗效及血清神经生长因子（NGF）的影响。方法共选取2014年6月到2015年12月间我院门诊收治的IBS-D患者96例作为观察对象，所有患者随机分为观察组与对照组，每组48例。观察组患者给予黛力新片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊。对照组患者单独给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊。治疗后对两组患者进行汉密尔顿评分量表测评及临床疗效评价；并比较两组患者治疗前后血清NGF的表达水平。结果观察组患者治疗后抑郁量表和焦虑量表评分明显低于治疗前，差异有统计学意义（P均＜0.05）；而对照组患者治疗前后抑郁量表和焦虑量表评分差异不显著（P均＞0.05）。观察组患者治疗后血清NGF表达水平明显低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者治疗前后血清NGF表达水平无显著差异（P＞0.05）。观察组临床总有效率（91.67%）显著高于对照组（64.58%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS-D可显著改善患者抑郁焦虑情绪，并且临床疗效肯定，这可能与脑-肠轴途径分泌血清NGF水平明显降低有关。

简介：摘要目的分析复方谷氨酰胺联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的具体价值。方法选择2014年6月到2016年6月在本院治疗的500例腹泻型肠易激综合征患者分为观察组和对照组，对照组使用马来酸曲美布汀胶囊治疗，观察组使用复方谷氨酰胺联合马来酸曲美布汀胶囊治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率为96%，对照组患者治疗的总有效率为78%，差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论复方谷氨酰胺联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的效果要好于单纯使用马来酸曲美布汀胶囊，值得在临床上推广使用。

简介：摘要：目的：探究地衣芽孢杆菌联合复方谷氨酰胺治疗肠功能紊乱的价值。方法：回顾本院2021.6-2022.6之间收治的肠功能紊乱患者100例进行给药研究，其中单独给予复方谷氨酰胺治疗的视为对照组，给予地衣芽孢杆菌联合复方谷氨酰胺治疗的视为观察组，以六周为一个周期，对比治疗后的有效率；采取gsrs胃肠功能分级评定表（中文版），评估患者治疗后的肠功能等级。结果：观察组治疗有效率偏高，gsrs胃肠功能分级评定表等级偏高，（P

简介：摘要：目的：探究地衣芽孢杆菌联合复方谷氨酰胺治疗肠功能紊乱的价值。方法：回顾本院2021.6-2022.6之间收治的肠功能紊乱患者100例进行给药研究，其中单独给予复方谷氨酰胺治疗的视为对照组，给予地衣芽孢杆菌联合复方谷氨酰胺治疗的视为观察组，以六周为一个周期，对比治疗后的有效率；采取gsrs胃肠功能分级评定表（中文版），评估患者治疗后的肠功能等级。结果：观察组治疗有效率偏高，gsrs胃肠功能分级评定表等级偏高，（P

简介：摘要目的比较观察贞芪扶正胶囊防治化疗毒副反应的疗效。方法将60例恶性肿瘤患者随机分为2组各30例,治疗组予化疗同时应用贞芪扶正胶囊;对照组予单纯化疗。结果治疗组白细胞、血小板减少和恶心呕吐发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗组气虚证候和生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论贞芪扶正胶囊配合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善气虚证候,提高生活质量。

简介：摘要目的评价阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法按就诊的先后次序，将60例CHB患者在保肝治疗基础上，被随机分为治疗组和对照组，治疗组30例，对照组30例，治疗组联用贞芪扶正胶囊和阿德福韦，对照组为单用阿德福韦，两组疗程均为48周。观察用药前及用药后48周时的肝生化指标、HBVDNA载量、血清HBeAg阴转率及HbeAg血清转换率等变化。结果治疗后2组肝生化指标、HBVDNA载量均有不同程度的好转。治疗组ALT、AST的下降较对照组差异有统计学意义(P<0．05)。治疗后48周，治疗组HBVDNA阴转率为53.3％，明显高于对照组(33.3％)。血清HBeAg阴转率治疗48周时，治疗组56.7％，对照组30.0％，两组差异均有统计学意义(P<0．05)。结论阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗CHB，在恢复肝功能、降低HBVDNA载量及血清HBeAg阴转率方面均优于单用阿德福韦。

简介：摘要目的探讨贞芪扶正胶囊药在结核病治疗中应用的价值。方法将我院2014年期间住院治疗104例初治肺结核患者随机分为2组，治疗组给予HRZE及贞芪扶正胶囊治疗，对照组50例仅给予HRZE治疗，比较2组治疗效果，并比较2组治疗1月后痰菌转阴率、肺部病灶好转率、乏力及盗汗症状好转率、出现白细胞减少比率。采用STATA8.0统计软件进行统计分析，计量资料的比较采用x2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗1月后，痰菌转阴率，治疗组为91.6%（22/24），对照组为63.6%（14/22），治疗组高于对照组（x2=5.30，P=0.032），差异有统计学意义；肺部病灶好转率，治疗组为96.3%（52/54），对照组为82.0%（41/50），治疗组高于对照组（x2=5.61，P=0.025），差异有统计学意义；乏力症状好转率治疗组为95.0%（19/20），对照组为50.0%（8/16），治疗组优于对照组（x2=9.60，P=0.005），差异有统计学意义；盗汗症状好转率，治疗组为84.2%（16/19），对照组为47.1%（8/17），治疗组优于对照组（x2=5.57，P=0.033）差异有统计学意义；出现白细胞减少异常率，治疗组为9.3%（5/54），对照组为14.0%（7/50），两组比较差异无统计学意义（x2=0.52，P=0.546）。结论贞芪扶正胶囊短期内可以促进初治肺结核患者痰菌转阴，促进病灶吸收，改善患者乏力、盗汗等症状。

简介：摘要目的探讨谷氨酰胺（glutamineGln）联合肠内营养对化疗性腹泻的影响。方法将患者随机分为两组，观察组给予Gln联合肠内营养，对照组单纯肠内营养。结果观察组腹泻发生率和腹泻反应程度均低于对照组（P<0.01）。结论Gln联合肠内营养有助于防治化疗性腹泻。

简介：摘要目的观察复方谷氨酰胺联合嗜酸乳杆菌治疗炎症性肠病菌群失调的临床效果。方法选择我院2017年1月－2018年1月收治的80例炎症性肠病菌群失调患者，根据随机数字表法分为观察组（40例）和对照组（40例）。观察组采用复方谷氨酰胺联合嗜酸乳杆菌治疗，对照组采用复方谷氨酰胺治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗后AST（天门冬氨酸氨基转移酶）、WBC（白细胞）、IBIL（总胆红素）低于对照组，ALT（丙氨酸氨基转移酶）高于对照组（P＜0.05）。结论炎症性肠病菌群失调患者应用嗜酸乳杆菌及复方谷氨酰胺联合治疗，效果显著，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：探究在腹泻型肠易激综合征疾病治疗中应用益生菌联合复方谷氨酰胺治疗方法所展现出来的临床价值。方法：2020.1-2020.12，74例腹泻型肠易激综合征患者，随机分组法，每组37例。复方谷氨酰胺治疗法用于对照组，益生菌联合复方谷氨酰胺治疗法用于观察组。结果：观察组胃肠激素水平低于对照组，临床治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：在腹泻型肠易激综合征疾病治疗中应用益生菌联合复方谷氨酰胺治疗方法，有助于降低患者的胃肠激素水平，提升疾病临床治疗效果。

简介：摘要目的研究枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将98例肠易激综合征患者随机分为治疗组49例和对照组49例，治疗组采用枫蓼肠胃康0.74,3次/d口服,谷氨酰胺2粒,3次/d口服;对照组仅采用谷氨酰胺3粒,3次/d口服.疗程均为4周。结果治疗组总有效率为85.7%，对照组为65.3%，两组比较有统计学意义（P＜0.05），治疗前后两组主要症状均有明显改善，差异有非常显著意义（P＜0.01），治疗组与对照组治疗后比较，差异亦有统计学意义（P＜0.05）。结论枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺能有效治疗肠易激综合征.

简介：摘要目的观察应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊、复合乳酸菌胶囊治疗肠易激综合征（IBS）的有效性和安全性。方法将2008年5月至2010年5月门诊就诊的60例IBS患者随机双盲平行分为三组，复方谷氨酰胺、复合乳酸菌联合治疗组（1组）复方谷氨酰胺肠溶胶囊2粒，3次／日，饭前口服；复合乳酸菌胶囊2粒，3次／日，饭后口服；单用复方谷氨酰胺组（2组）复方谷氨酰胺肠溶胶囊2粒，3次／日，饭前口服；单用复合乳酸菌组（3组）复合乳酸菌胶囊2粒，3次／日，饭后口服。疗程4周。疗效判定治疗结束后1周进行随访，显效自觉症状消失，大便成形，每日1－2次；有效症状减轻，大便成形或不成形，每日2－3次；无效自觉症状、大便性状、频度均无改善。所有病例治疗前后分别做血、尿、粪常规及肝肾功能检查，对肠易激综合征总体症状的疗效及安全性进行评估。结果用X2检验作两两比较。结果⑴3组药物治疗IBS有效；⑵联合治疗组优于单药治疗组；⑶未发生不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊、复合乳酸菌联合治疗IBS有较好疗效，且安全性好。