简介：【摘要】目的 针对益生菌联合谷氨酰胺治疗肝硬化临床治疗及对肝功能的指标影响展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 6月 ~2019年 6月收治的 90例肝硬化患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，每组各 45例。对照组采用传统治疗方法，研究组在传统治疗基础上予以患者益生菌联合谷氨酰胺治疗，对两组患者的临床治疗效果以及肝功能指标进行对比分析。结果 研究组患者的总有效率为 95.6%，高于对照组的 77.8%(P<0.05)。治疗后两组患者的 TB、 AST、 ALT水平较治疗前均明显降低 (P<0.05)，且研究组低于对照组 (P<0.05)。研究组的不良反应发生率为 8.8%，与对照组的 15.5%比较差异无统计学意义 (P>0.05)。结论 益生菌联合谷氨酰胺能够有效改善患者肝功能水平，临床治疗效果较好，是理想的临床治疗方法。

简介：目的探讨联合应用谷氨酰胺(Gln)和重组人生长激素(rhGH)对严重烧伤患者蛋白代谢的影响.方法将60例严重烧伤患者随机分为对照组、Gln组及Gln+rhGH组,每组20例.对照组患者于伤后1～14d口服甘氨酸作为安慰剂,并行常规治疗;Gln组于伤后1～14d口服Gln0.5g·kg-1·d-1;Gln+rhGH组患者口服Gln(剂量、时间同Gln组),且伤后7～14d皮下注射rhGH0.2U·kg-1·d.3组患者于伤后1、7、14d检测其血浆Gln浓度,伤后14、21d检测血浆白蛋白水平,记录伤后30d创面愈合率和总住院日.结果Gln+rhGH组伤后7d血浆Gln浓度为(452.28±21.72)μmol/L,高于对照组(325.12±25.34)μmol/L(P＜0.05).伤后21dGln+rhGH组血浆白蛋白水平为(31.37±4.31)g/L,高于对照组(26.16±3.12)g/L及Gln组(28.26±3.29)g/L(P＜0.05).伤后30dGln+rhGH组创面愈合率高于对照组及Gln组,而总住院日少于对照组及Gln组(P＜0.05或0.01).结论联合应用Gln和rhGH能显著提高严重烧伤患者血浆Gln水平,促进机体蛋白的合成,提高创面愈合率.

简介：摘要目的分析研究奥美拉唑联合谷氨酰胺四联疗法治疗应激性溃疡的临床效果。方法选择2013年6月至2014年10月在我院就医的100例应激性溃疡患者，随机分为对照组和观察组，对于对照组中的患者，通过静脉输注西咪替丁的方式来进行治疗，对于观察组中的患者，采取奥美拉唑联合谷氨酰胺四联疗法来治疗患者，治疗一段时间后，对比两组患者的治疗效果、治疗前后胃液pH值以及两组患者隐血试验转阴以及鲜血停止时间。结果经过治疗，观察组50例应激性溃疡患者中，20例显效患者，26例有效患者，治疗患者的总有效率达到了92.00%，远远高于对照组中患者的60.00%，因为（χ2=14.0351，P=0.0002），所以两组数据的差异具有统计学意义；经过治疗，两组患者胃液的pH明显比治疗前有了很大的提高，而且观察组中患者pH值的升高程度明显要大于对照组中的患者，因为（t=10.7132，P=0.0000），所以两组数据的差异具有统计学意义；观察组中患者阴血试验转阴时间以及鲜血停止的时间要远远低于对照组中的患者，因为P=0.0000，所以两组数据的差异具有统计学意义。结论奥美拉唑联合谷氨酰胺四联疗法在临床上对于应激性溃疡患者的治疗效果明显，可以广泛推广。

简介：【摘要】目的 通过观察头颈部肿瘤局晚期TPF诱导化疗序贯放化疗联合谷氨酰胺散疗效分析，为局部晚期头颈部肿瘤诱导及同步放化疗过程中谷氨酰胺作用提供参考。方法 选我院2017-2020收治的中晚期局部晚期头颈部肿瘤放化疗患者54例，随机分为治疗组29例和对照组25例，治疗组给于常规TPF诱导化疗序贯放化疗联合谷氨酰胺散口服，对照组给于常规TPF诱导化疗序贯放化疗。比较两组放疗结束后3个月ORR率，CR、PR、SD、PD、腹泻、T淋巴细胞亚群、超敏反应蛋白( CRP) 、营养情况、胃肠道反应、口咽黏膜反应情况、转氨酶等。结果 干预放化疗结束后3个月ORR率，CR、PR、SD、PD率2组无统计学差异（ P ＞ 0.05），营养水平、T淋巴细胞亚群高于对照组（P＜0.01或P＜0.001），腹泻、口咽黏膜反应、胃肠道反应、转氨酶升高发生率较对照组降低，有统计学差异，（P＜0.05）。结论 谷氨酰胺在局部晚期头颈部肿瘤TPF诱导化疗序贯放化疗中使用是受益的，但要合理使用,安全性更高。

简介：

简介：摘要目的在临床用药过程中，护士对实施输液的患者应认真观察输液过程中的每一个细节，以减少药物不良反应发生，保证用药安全。方法通过对50例静脉滴注丙氨酰谷氨酰胺致患者不良反应的报告分析，并采取针对性护理对策及心理护理，减轻患者痛苦。结果通过针对性治疗与护理，31例不良反应患者均好转。结论护士在输液过程中，严格执行循证医学用药原则，加强用药前健康指导及输液观察与巡视是确保用药安全，是有利于药物不良反应转归的关键。

简介：摘要目的探讨谷氨酰胺(Gln)对合并胃肠功能障碍与衰竭(GIDF)的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法选择52例老年AECOPD合并GIDF患者，随机分为Gln组(Gln辅助治疗组)26例和对照组26例，观察治疗后两组患者的胃肠功能恢复情况，血清前白蛋白、D-乳酸水平。结果Gln组患者在胃肠功能恢复、前白蛋白、D-乳酸水平方面与对照组比较，差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论合并GIDF的老年AECOPD患者补充谷氨酰胺可以促进患者胃肠功能恢复，改善营养状况，减轻炎症反应。

简介：目的探讨谷氨酰胺双肽对烧伤患者血浆内毒素水平的影响.方法将30例烧伤面积30%～70%,Ⅲ度面积>20%TBSA的患者随机分为对照组和研究组,研究组于伤后1～12d口服谷氨酰胺双肽粉剂0.5g*kg-1*d-1,对照组给予等量甘氨酸作安慰剂.检测两组伤后1、12d血浆谷氨酰胺浓度及1、3、6、12d血浆内毒素的浓度,记录30d创面愈合率和总住院日.结果伤后第1天两组血浆谷氨酰胺浓度较正常值(659.5±35.0)μmol/L明显下降,但两组间差异无显著性意义(P>0.05),第12天对照组谷氨酰胺仍处于低浓度(401.67±65.42)μmol/L,而研究组(593.47±68.51)μmol/L则接近正常,组间差异有显著性意义(P<0.05).血浆内毒素浓度伤后第1天较正常值(0.033Eu/ml)均明显升高(P<0.05),但两组间差异无显著性意义(P>0.05),第3天研究组内毒素浓度为(0.047±0.017)Eu/ml低于对照组(0.107±0.038)Eu/ml(P<0.05).30d创面愈合率研究组(91±6)%明显高于对照组(85±8)%;而研究组平均住院日(52±11)d明显低于对照组(67±21)d.结论口服谷氨酰胺双肽可以维持烧伤患者血浆谷氨酰胺浓度,降低血浆内毒素,促进创面愈合.

简介：摘要目的评估早产儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）预防性应用谷氨酰胺（glutamine，Gln）的临床效果，为Gln预防NEC的临床应用提供参考依据。方法通过计算机联机检索CNKI、Cochrane Liabrary、维普数据库、Pubmed、万方数据库自建库以来至2020年4月全网公开发布的与Gln预防NEC相关的文章，并使用Revman 5.3软件对数据进行meta分析。结果共纳入8篇RCT文章，其中包括3 990例早产儿，对其NEC罹患率的结局指标进行meta分析，结果显示试验组NEC罹患率低于对照组［OR=0.42，95% CI（0.30，0.58），P＜0.000 01］。结论预防应用Gln可降低NEC的罹患率。

简介：

简介：摘要丙氨酰谷氨酰胺注射液为肠道外营养的一个组成部分，可应用本品进行肠外营养支持。但产品中氨基酸在灭菌和储存过程中可能会分解产生氨，氨对人体有毒，能影响神经细胞的新陈代谢。测定丙氨酰谷氨酰胺注射液中氨的含量对控制该样品的质量意义重大。为了控制产品质量本文采用紫外－可见分光广度法对丙氨酰谷氨酰胺注射液中氨的含量进行测定，进行了方法学研究。

简介：摘要 目的：研究谷氨酰胺（Gln）对肝硬化大鼠模型肝细胞线粒体凋亡的影响。 方法： SD大鼠70 只，随机分为N组（N）、C组（C）、C组（G），观察各组大鼠生存情况、肝功能、肝组织病理学变化、肝细胞凋亡情况、 Caspase-3 mRNA表达水平。 结果：G组大鼠的存活率明显高于C组；C组大鼠血清 肝功能水平显著高于N大鼠，而G组大鼠肝功能水平较C组降低；G组大鼠肠凋亡较C组减轻；C组大鼠肝组织中Caspase-3 mRNA表达水平较N组升高，C组肝组织中Caspase-3 mRNA表达水平低于C组。 结论：Gln可以提高肝硬化大鼠模型的生存率，改善其肝功能，抑制肝细胞凋亡，其机制可能是通过Caspase-3途径来实现的。

简介：【摘要】目的：探讨奥美拉唑肠溶片与双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合治疗急性胃肠炎的临床观察。方法：收治急性胃肠炎患者122例，常规组61例选用奥美拉唑肠溶片进行治疗；研究组选用奥美拉唑肠溶片联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊进行治疗，比对两组患者用药后的有效率。结果：用药后研究组患者服药后的有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论：对急性胃肠炎患者服用奥美拉唑肠溶片联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊效果更显著。

简介：

简介：[摘要] 目的：分析胸腺肽肠溶胶囊联合CO_2激光治疗尖锐湿疣临床有效率及复发率。方法：抽选本院接诊尖锐湿疣患者共85例为研究对象，就尖锐湿疣不同治疗方案有效率及复发影响设置对比治疗研究，研究时间段为2018年1月~2020年6月。对照组（n=43）行CO_2激光治疗，观察组（n=42）行胸腺肽肠溶胶囊联合CO_2激光治疗。比较两组免疫因子变化、有效率及复发情况。结果：观察组治疗4周时，CD3+为（67.25±9.85）%、CD4+为（36.29±8.71）%、CD4+/CD8+为（1.45±0.19），均高于同期对照组，差异显著（P

简介：颜面再发性皮炎为颜面部轻度红斑、鳞屑性皮炎,在春秋季容易反复发作亦称复发性潮红脱屑性颜面红皮症。多见于女性,多表现为初起于眼周,逐渐扩展至全面部的红斑、细小米糠状鳞屑,自觉瘙痒[1]。皮炎在颜面的反复发作伴有明显的瘙痒症状,给许多女性的工作及生活带来很大的困扰。笔者采用蓝科肤宁联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗颜面再发性皮炎,取得了良好的疗效,现报告如下。

简介：摘要目的探究双歧杆菌二联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法基于本院自2013年11月-2015年11月期间收治的60例急性腹泻患儿的临床资料，随机的将这60例急性腹泻患儿分为观察组（采用双歧杆菌二联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗方式）和对照组（单纯的进行双歧杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗）——临床治疗方式不同，两组各30例，观察比较两组患者的临床治疗效果以及并发症发生情况。结果观察组30例患者的临床疗效（总有效率为93.33%）明显的优于对照组30例患者的临床疗效（总有效率为70.00%）（P<0.05），具有统计学意义；观察组30例患者的并发症发生率16.67%明显的低于对照组30例患者的并发症发生率46.67%（P<0.05），具有统计学意义。结论对急性腹泻患儿进行双歧杆菌二联活菌肠溶胶囊+蒙脱石散治疗，其疗效显著。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 95例研究对象，计算机随机分为两组。对照组单独使用泮托拉唑钠治疗，观察组加用康复新液治疗，对比临床疗效差异。结果 观察组治疗有效率高于对照组，临床症状评分低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应几率无明显差异（P＞0.05）。结论 反流性食管炎选择康复新液联合泮托拉唑方案治疗，可有效改善临床症状提升治疗有效性，且不会增加药物不良反应，效果理想值得推广及应用。

简介：【摘要】目的 分析反流性食管炎患者接受泮托拉唑钠肠溶胶囊联合康复新液治疗的临床效果。方法 本次研究于2019年6月-2020年6月本院收治的反流性食管炎患者中随机抽取88例进行，按照患者就诊的时间均分，两组各44例。其中，使用泮托拉唑钠肠溶胶囊进行治疗的为参照组，同时加用康复新液进行治疗的为研究组，比较治疗的效果。结果 对比治疗前两组症状评分无差异（P＞0.05）；治疗后均明显下降，且研究组更低，结果有显著差异（P＜0.05）。对比治疗后的有效性，研究组明显更高，结果有显著差异（P＜0.05）。 结论 反流性食管炎患者接受泮托拉唑钠肠溶胶囊联合康复新液治疗，能够较好的对患者的症状进行改善，提高治疗的有效性，有应用价值。